Pour comprendre le rôle, joué par les champs électromagnétiques à très basse . fréquence, en l'explorant pour la recharge énergétique des DC de l'eau, il faut disposer d'un champ magnétique alternatif résonant. Chez les organismes supérieurs, comme les personnes, ce champ peut être produit par le système nerveux. Chez les organismes simples, comme les bactéries, il est nécessaire d'utiliser des champs extérieurs. Pour ce faire, les principes de champ géomagnétique de Schumann conviennent bien [4]. Ces principes sont des modes stables et sont dus à l'activité magnétique (de la foudre, etc..), apparaissant dans l'espace, limité par la surface de la terre et l'ionosphère conductrice, qui agit comme un mur de miroir pour des ondes de longueur supérieure à quelques centaines de mètres. Ces régimes stables devraient avoir une fréquence Vs, qui est idéalement telle:
où R est le rayon de la terre. En fait, l'espace ionosphère-terre n'est pas idéal, il en résulte que les fréquences réelles sont légèrement plus faibles, que celle indiquée dans l'équation (3). En fait, on a trouvé expérimentalement les valeurs les plus élevées à environ 7,83, 14,3, 20,8, 27,3 et 33,8 Hz.
En conséquence, pour charger le DC en énergie, le système biologique devrait sélectionner des ions avec le coefficient q/m, pour que la valeur locale B dans l'organisme, fondamentale, spécifiée dans l'équation ([2]), et soit conforme à l'une des résonances de Schumann. La valeur locale de B ne devrait pas être sensiblement différente de la valeur du champ magnétique de la Terre, soit environ 50 microTesla.
Comme expliqué au paragraphe (e) ci-dessus, les ions sont écartés de leurs orbites, lorsque le champ magnétique B agit de manière, à coïncider avec la fréquence gyromagnétique de l'ion. Cela se produit vraiment dans le mode de champ géomagnétique de Schumann de 7,83 Hz. Cette séparation des ions de leur orbites cyclotroniques se produit en raison de la conservation du moment de rotation, de la rotation inversée du plasma des électrons quasi libres dans le DC, dont la fréquence dépend, évidemment, du nombre d'ions participants, et plus précisément, de leur concentration, qui, ainsi, s'avère être la seule variable relative . Ce phénomène se produit également dans tous les DC du système, dont le nombre ne lui est pas connecté, conformément au paragraphe 2 de la section 2.
La rotation de plasma des électrons libres dans le DC, qui en résulte produit le signal de CEM.
La confirmation, que les fréquences produites sont dues à l'activité magnétique, est le fait, que cette excitation est inhibée par l'absorption du Mu-métal.
Pour résumer, on peut dire, que l'analyse ci-dessus correspond au rôle, que la fréquence de 7,83 Hz joue dans les observations (cm. Section 2).
Il est intéressant, que, lorsque les orbites cyclotroniques autour d'un domaine s’imprègnent de ces ions , qui ne correspondent pas à la résonance de Schumann, l'activité du système biologique est supprimée. Ce comportement est cohérent avec le fait, que, comme nous le savons, il existe des ions, qui stimulent l'activité biologique, comme des ions, qui entravent celle-ci. Cette conclusion énoncée ci-dessus est vérifiée, évidemment , seulement si . le milieu électromagnétique est naturel (des modes de Schumann) ou artificiel avec des fréquences, coïncidentes avec des fréquences de Schumann; S'il y a présence d'un CEM artificielle. avec une distribution de fréquence différente, il y aura une permutation des ions appropriées et inappropriées. Cette propriété peut fournir une explication raisonnable pour les effets observés des champs de fréquence extrêmement basse sur l'activité physiologique.
On peut également observer, que cette dépendance à la concentration induit une dépendance à la fréquence du signal dû à la solution aqueuse. Comme le moment angulaire est quantifié, la valeur de seuil de la solution (la concentration d'ions) est supposée de façon naturelle, et c'est ce que l'on observe. En résonnant plus en détails, supposons que, quelqu'un puisse séparer N ions sur le DC, alors le plasma des électrons quasi libres N se met à tourner à une fréquence beaucoup plus élevée, que la fréquence cyclotron-ionique, parce que la masse de l'électron est beaucoup plus petite, que la masse de l'ion. Un champ corésonant correspondant apparait autour de la rotation du DC, et il peut être une source de lien étendu entre les DC.
La fréquence des DC diminue avec la dilution de la solution aqueuse. L'existence d'une zone (de fenêtre) du degré de dilution (cm. paragraphe 3 de la section 2) est compréhensible, en admettant , que le signal, produit par des dilutions inférieurs, pourrait avoir une fréquence plus élevée , que la plage de valeurs, déterminés par les outils utilisés. Les solutions aux dilutions plus élevées (c'est l'ADN? P. Garaïev), au contraire, peuvent ne pas produire un signal, parce que la concentration en ions tombe au-dessous du seuil , qui rend possible l'excitation du DC.
Remarquons, que ce lien entre les DC dans le domaine d'excitation mésoscopique, produit en présence de l'énergie d'excitation dans ce domaine, peut confirmer la transmission non dispersive. des CEM rayonnants. Ici le rôle crucial est joué par la structure particulière de l'ADN et l'eau cohérente de son environnement. Ce point sera discuté davantage, plus loin, sur la base de la structure chimique particulière des fragments d'ADN , utilisé dans les expériences. Cette importante étude est dans nos plans.
Le champ, associé au CEM étudié, produit à l'aide du mécanisme non linéaire, décrit ci-dessus, peut également causer la liaison entre DC dans le deuxième tube à essai avec de l'eau pure, où il est possible d'intervenir sur les conditions, mises en place dans les expériences, décrit au paragraphe 2.1.
Ce phénomène est similaire à l'effet de proximité, observables dans deux échantillons supraconducteurs ou encore dans les grilles de transition de Josephson, au cours duquel les échantillons ou la grille viennent dans un état de verrouillage de phase. En l'espèce, cette condition de synchronicité de phase s'exprime par le transfert du CEM excité . des microstructures d'eau, de l'ADN environnant du premier tube. Quand les DC de l'eau dans le deuxième tube sont excités . par le CEM, provenant du premier tube, l'ADN se construit selon le procédé décrit, au paragraphe (d) de la section précédente. La synchronisation de phase pour une fréquence particulière. du CEM , qui se propage dans le tube avec l'ADN original, est clairement reflétée dans l'état des microstructures de l'eau, depuis laquelle est restauré la séquence d'ADN originale (identique à 98% ).
(P. Garaïev: Pas un mot sur la façon dont elle est restaurée, sur la structure et la séquence de nucléotides? On attend toujours.) D'autre part, la reproductibilité élevée observée de l'expérience trouve l'explication dans la grande stabilité des structures cohérentes mises en action (des DC et les groupes cohérents des DC). Une série d'expériences a été menée pour confirmer l'exactitude du schéma théorique récemment décrit.
Enfin, nous avons l'occasion d'observer, qu'à ce stade de notre analyse théorique notre discussion peut conduire à un accord qualitatif sur les propriétés, observées dans les expériences. Pour un accord quantitatif il convient de soumettre des modèles spéciaux dans le cadre du schéma global théorique, décrit ci-dessus. Nous laissons ce travail pour l'avenir.
