Ces études expérimentales pilotes correspondent au point de vue physique, qui considère la dynamique biologique comme une interaction des processus chimiques et électromagnétiques. de relations; en d'autres termes, comme le réseau des réactions biochimiques sous interaction. des CEM.
Nous allons essayer d'expliquer les résultats expérimentaux ci-dessus dans le cadre de la théorie de l'eau liquide proposé récemment , basé sur la Théorie Quantique des Champs (TQC) [[6]]-[[11]]. Cette théorie est non linéaire dans sa nature, et elle offre les outils appropriés pour expliquer l'ensemble complexe de processus, qui sont eux aussi non linéaires.
Nous allons, pour commencer, résumer les principaux points de la théorie, dont les détails sont référencés sur les liens bibliographiques.
Le point de départ est la prise de conscience du fait, que les molécules d'eau liquide ne peuvent pas être liées par une pure interaction statique (lien Hydrogène, Interaction électrique dipôle-dipôle). Leur appariement est induit par un CEM dynamique rayonnant. un champ de longue portée. Les connexions statiques brèves, comme les liens Hydrogène, résultent de la condensation des molécules, causée par ces champs radiants à plus longue portée.
a) L'ensemble des molécules, en interaction avec le rayonnement du CEM. atteint, au-dessus du seuil de densité et au dessous de la température critique , un nouvel état non trivial, qui est optimal par rapport aux dépenses énergétiques , et différent de l'état habituel, où les vibrations des molécules sont mutuellement indépendantes, alors que le CEM. disparaît. Le nouvel état de la dépense d'énergie optimale sous-entend une configuration du système telle, que toutes les molécules sont enfermées dans une zone étendue, désigné comme Domaine Cohérent (DC), et qui vibrent de façon synchrone . par le CEM, capturé dans le DC. La taille de cette zone d'extension correspond à la longueur d'onde λ . du CEM . Les oscillations cohérentes, simultanées des molécules, composants le DC, surviennent entre l'état de repos d'une molécule isolée et l'état excité, dont le volume, conformément à la physique atomique, est plus large, que le volume au repos. La longueur d'onde λ . du CEM capturé dépend de l'énergie d'excitation Eexc par l'équation:([1])
Λ = hc/Eexc
le DC est l'espace auto dérivé . du CEM , grâce au célèbre mécanisme de Higgs-Qibla [[9]], qui implique, qu'un photon . du CEM capturé acquière une masse imaginaire, en devenant , ainsi, incapable de s'arracher du DC. Seule la capture par . le CEM peut garantir, que l'énergie du DC sera à l'extrême limite inférieure . En raison de cette auto capture, la fréquence . du CEM du DC devient beaucoup plus faible que la fréquence du champ libre avec la même longueur d'onde. Les résultats ci-dessus sont applicables à tous les fluides. L'eau possède une caractéristique particulière, qui fait que des oscillations cohérentes se produisent entre l'état de repos et l'état d'excitation à 12.06 eV, juste en dessous du niveau d'ionisation (12,60 eV). Dans le cas de l'eau liquide le DC (dont la taille est selon l'équation ([1]) de 100 nm) inclus un ensemble d'électrons presque libres, capables de prendre l'énergie, venant de l'extérieur, et la convertir en une excitation cohérente (des tourbillonnements), dont l'entropie est bien inférieure, à l'entropie de l'énergie incidente. En conséquence les DC de l'eau peuvent devenir des structures dissipatives dans le sens de la thermodynamique des processus irréversibles [[12]] – [[14]].
