3) le signal EM n'est observée que dans certaines solutions du lixiviat à haute teneur en eau. Par exemple, solutions de 10-9 à 10-18 de certaines préparations de filtrats de (E). coli .
4) Dans le cas de la M. pirum un gène unique séparé (adgezin, préalablement cloné et séquencé) a été en mesure de produire un signal EM. Parce que le gène a été cloné en deux morceaux, chaque fragment séparé a été en mesure de produire des SEM, Cela suggère, qu'une courte séquence d'ADN est suffisante pour la production de signaux. De même, une courte séquence d'ADN du VIH (104 paires de bases) était suffisante pour produire un champ EM.
[5] ) Certaines bactéries ne produisent pas de SEM: comme c'est le cas des bactéries probiotiques, telles que Lactobacillus, ainsi que certaines espèces de (E). coli , utilisé comme vecteur de clonage .
[6]) Ces études ont été étendues aux virus, bien que pas toute les familles virales ont été étudiées. Des SEM comparables ont été trouvés dans certains rétrovirus exogènes ( HIV, leucémie), virus de l'hépatite (l'hépatite B, S) et grippe A (culture in vitro). Globalement, les SEM (et le champ spinoriel accompagnant? P. Garaïev) produit par des filtrats de suspension virale à 20 nm ou l'ADN extrait. La question demeure pour les virus à ARN (l'hépatite C, la grippe): Est-ce que les particules virales matures d'ARN sont-elles source de SEM ou pas? Dans le cas du SEM du VIH les particules virales ARN ne sont pas produites, mais elles le sont par de l'ADN préviral, présent dans des cellules infectées. Dans le cas des bactéries, le SEM est produit par des filtrats à 100 nm, mais pas par les filtrats à 20 nm, Cela montre , que la taille des structures, produisant des SEM varie entre 20 et 100 nm. Cela justifie le nom de nanostructures. Ces recherches sont susceptibles de suggérer avec une forte probabilité, que nous avons affaire à des nanostructures, composées d'eau. Il a été utilisé une eau ultra-pure, toutefois, on ne peut pas exclure le rôle des moindres traces d'impuretés. La production de SEM est stable à : L'activité de l'ARNase, de l'ADNase (même si cela détruit l'ADN dans la source du SEM), la protéase (Protéinase K), le détergent (OLT). Cependant, ils sont sensibles aux températures élevées (plus de 70°C ) et à la basse température (-80ºC).
Cette sensibilité est réduite avec des séquences d'ADN purifiées courtes. Les conditions techniques pour l'apparition de SEM sont indiquées dans la liste suivante:
– Filtrage: 450/100 nm pour l'ADN bactérien, 450/20 nm pour l'ADN viral
Figure 3. Le transfert de l'information génétique de l'ADN dans l'eau à travers les ondes électromagnétiques.
– Solution à l'eau à très faible concentration
– Agitation mécanique (Vortex) entre chaque dissolution
– Excitation par une extrêmement basse fréquence (FEB) de l'environnement électromagnétique, à partir d'une très faible valeur de 7 Hz. Les excitations ne se produit pas, quand le système est protégé par la cage de MU-métal.
