Discussion
Malgré les succès de la génétique moléculaire et de la biologie cellulaire, les mécanismes subtils des fonctions iconiques de l'appareil génétique restent incompréhensibles, jusqu'à présent. Ce fut particulièrement visible après la publication du travail, de l'équipe Pruitt qui a réussi à prouver élégamment , que les lois de Mendel en génétique ne se réalisent pas toujours, et surtout, le comportement de l'un des gènes n'obéit pas aux simples règles du bon sens [1]. Cela s'est révélé en ce que, chez des végétaux Arabidopsis adultes, le gène Hothead normal s'est exprimé phénotypiquement , alors qu'il n'était pas présent dans les semences de ce mutant pour ce gène. Le gène normal Hothead avait été présent chez les ancêtres de cette plante. Le gène Hothead ancien, qui était absent des chromosomes des graines semées, a remplacé le véritable gène mutant Hothead dans 10% des cas, lorsque ces graines ont donné des plants adultes. À ce jour il n'y a pas d'explication de ce phénomène . Une hypothèse a été suggérée, disant que le gène normal était stocké comme une copie d'ARN réversible. Cette explication faible et vulnérable, n'a pas de preuve expérimentale. Le phénomène inexpliqué du retour d'un gène ancestral, du point de vue de la génétique classique, a fait remonter à la surface un certain nombre de questions critiques non résolues de génétique et d'embryologie.
Elles peuvent être brièvement énumérées:
a/ L'oscillation (wobbling) du 3ème nucléotide dans le codon transforme la table canonique du code génétique en une arène d'erreurs potentielles dans la synthèse des protéines, parce qu'elle donne automatiquement l'homonymie de doublets significatifs dans les codons, Quand une paire de doublons identiques du codage pour les différents acides aminés [[2]]; et dans ce cas le 3ème nucléotide du codon peut être n'importe lequel parmi les quatre, C'est ce qu'avait postulé F. Crick [3]; néanmoins, les erreurs lors de la sélection des acides aminés sont hautement improbables, et c'est un fait étonnant;
b/ La situation, où 98% du génome eucaryote est considéré comme une "poubelle", dans le meilleur des cas, comme un assistant pour le code à triplets, ou comme « cimetière » des génomes viraux;
c / Les 2% d'ADN codant humain (près de 40000. gènes) s'est avéré très proche de celle des porcs, des ânes, des mouches et de E. Coli;
d/ Les gènes, pour des causes et des lois incompréhensibles, se transposent dans le continuum en 3D des chromosomes;
e/Les gènes sont divisés en introns et exons, pour des raisons inconnues ;
f/La synthèse matriciellement indépendante, des séquences d'ARN , par la Qβ-réplicase du bactériophage d'E. Coli et la synthèse analogue des séquences d'ARN par la ARN-polymérase du bactériophage T7 E. coli [4, [5] ] qui violent le principe canonique de la réplication purement matérielle de l'ADN vers l'ARN;
(g) / L'effet fantôme de la feuille amputée, quand une partie de la feuille vivante amputée, reproduit son image entière dans un régime de décharge dans un gaz (Visualisation) visualisation [[6],[7]];
h/Les fonctions à action distante des gènes sélecteur de la morphogenèse, aux mécanismes incompréhensibles, lorsque leurs produits sont synthétisés en un endroit, alors que l'effet se manifeste dans un autre, lieu éloigné de l'embryon en développement. Tous ceux-ci et autres peu compris des caractéristiques iconiques des chromosomes sont forcés à penser et à prouver, que la mémoire génétique possède d'autres attributs, qui complètent significativement le code des protéines. Il est probable , que ces attributs ont un caractère ondulatoire. Ce sont ces contradictions et l'incomplétude du modèle de code protéique triplet pour expliquer le codage de la structure spatio-temporelle des biosystèmes multicellulaires qui nous ont fait prêter attention au travail de l'appareil génétique en tant que système de rayonnements de signes hautement organisés d'origine électromagnétique et acoustique. des champs. [[8],[9],[10],[11]]. Il est probable , que l'une des manifestations des fonctions ondulatoires iconiques de l'ADN sont les résultats de nos recherches sur les répliques ondulatoires de l'ADN, discutées ici. Les premières preuves, que l'ADN était capable de disposer d'une mémoire ondulatoire ont été obtenues par nous en 1985. Nous avons découvert le phénomène de ce qu'on appelle la mémoire fantôme de l'ADN (Effet fantôme d'ADN) [[12]] et l'a décrit en détail dans [[8]]. Il est possible, qu'il soit en lien direct avec les résultats exposés ici . L'effet fantôme de l'ADN se manifeste comme suit. Lorsque vous travaillez avec de l'ADN, comme un polymère linéaire, à l'aide de la méthode de diffusion de la lumière laser dynamique (DLLD), il demeure certaines structures hypothétiques dans la nacelle porte objet (du spectromètre ), qui diffusent la lumière de façon spécifique, après l'enlèvement de la préparation de l'ADN de la nacelle porte-objet. C'est ce phénomène a qui été surnommé « l'effet fantôme ADN ». Des mesures de vérification, avant de placer l'ADN dans le spectromètre, indiquent seulement une diffusion lumineuse de fond. Le soufflage du compartiment de la nacelle à l'azote gazeux entraîne la disparition du fantôme, cependant, il s'enregistre à nouveau après 5-7 minutes. Un effet analogue avait été observé par Allison et son équipe. associés. [[13]], qui avaient également utilisés la DLLD pour l'étude des fragments d'ADN restreints. Ils ont trouvé une diffusion anormale de la lumière par ces fragments. Les auteurs ont identifié ce phénomène comme « mimant l'effet de poussière », (mimicking the effect of dust), soit comme effet , imitant la poussière. Dans leur étude, cet effet n'était pas le résultat de la contamination par la poussière, mais la conséquence de l'influence de « l'objet », qui se comportait comme des « particules » semblables à de la poussière, diffusant la lumière. Le comportement de telles « particules » spécifie des caractéristiques de diffusion de la lumière, qui ne sont pas compatibles avec les modèles classiques du processus de diffusion de la lumière pour les polymères linéaires [[14],[15],[16]]. Entre les expériences [[8],[12],[13]] il y a des points communs, associés au fait, que les préparations d'ADN ont été exposées à de la lumière dans la région visible - 632,8 nm et 488 nm. La même chose se produit lorsque vous lancez des répliques ondulatoires de l'ADN dans ce travail. Lors de la formation des répliques ondulatoires de l'ADN, la fonction dominante est prise , probablement par, l'émetteur , dont la longueur d'onde coïncide avec la longueur d'onde absorption de l'ADN. C'est une source de lumière UV. Nous ne pouvons exclure, qu'y a-t-il dans les expériences [[8],[12],[13]] répliques d'ondes d'ADN, qui ont faussé la diffusion classique de la lumière des polymères linéaires. Nous ne pouvons exclure également, que les répliques ondulatoires de l'ADN peuvent jouer un certain rôle dans les processus ondulatoires de communication génétique entre les cellules dans l'ontogenèse et dans l'âge adulte des organismes. Un processus quasi génétique est présent pour les répliques ondulatoires de l'ADN in vitro: l'ADN, qui se copie lui-même et copie les objets proches (des instruments avoisinants, les équipements), qui sont impliqués dans l'initiation de la réplication (Figure. 1-3, [5] ( a), (b); [6] ( a), (b)). Cet aspect du comportement de l'appareil génétique in vivo chez les organismes multicellulaires est l'un des points clés de notre modèle de génome ondulatoire. [[8],[9],[10],[11]]. Selon ce modèle, chaque cellule et tout le bio système en général effectuent un balayage continu du statut génétique métabolique. En d'autres termes, L'ADN, par son propre rayonnement cohérent en vivo dans la gamme 250-800 nm, réalise une copie de lui-même et de l'espace intracellulaire métabolique, par un procédé de polarisation et holographique , autrement dit, il copie, il crée une réplique ondulatoire de son état structurel et fonctionnel à tout instant. Il est possible, que la bande passante soit beaucoup plus large, mais sur le plan technique l'enregistrement spécifié n'est possible que dans le spectre de fréquences indiqué. Ces répliques forment ce qu'on appelle un état intriqué (entanglement) et non local (instantané ) qui unifie le biome au plan de l'information ([20]).
