les répliques ondulatoires de l'ADN

Nous avons utilisé le chlorure de sodium comme moyen de contrôle sur la capacité de générer (NaCl cristallin); puis le chlorure de sodium (Une solution aqueuse de 1M); Des cristaux d'acide tartrique; la forme racémique de l'acide tartrique (Une solution aqueuse de 1M); de l'amidon de séché à l'air; De la glycine cristalline; Du Calciférol séché à l'air ; du Tocophérol séché à l'air ; De la chlorophylle séchée à l'air ; de l'eau bidistillée; De l'Interféron en combinaison avec Bacillus subtilis, séché à l'air. Aucun des ces produits chimiques n'a donné des répliques ondulatoires.
g13g14[..] Une des modifications de l'expérience, est illustrée à la Figure 5. (l'échantillon d'ADN ancien a été remplacé par un échantillon frais). Les images 3 et 4 de la pellicule. Sur la 4éme image apparaissent les répliques des diodes de la lampe "Diouna", qui se décale vers la droite. Aspect typique l'apparition à proximité des répliques des perforations et des champs clairs . Images 11 et 12. Les répliques des diodes de la lampe Diuna sont absentes entre les images 4 à 11 , mais elles réapparaissent de nouveau sur l'image 12.
g15g16[..] Images 13 et 14. Les répliques des diodes sont visibles sur l'image 13, avec une caractéristique de l'empiètement sur la zone d'exclusion entre les images. Les répliques disparaissent à nouveau sur l'image 14. Images 23 et 24. Les réplique disparaissent à nouveau entre les images 14 et 22, mais sont faiblement visibles sur les images 23 et 34.
Les méthodesg22
Figure. [7]. Matrice à diodes rouges et infrarouges (Appareils DiunaM et DiunaT . http://argonet.ru/nar_lechebn_duna.htm). contient 37 diodes, dont 21 sont rouges ( = 650nm), et 16 sont infrarouges ( = 920nm).
Nous avons utilisé deux schémas d'expériences. La première est rapportée sur la (Figure 8), la seconde est assez simple et elle est visible directement sur la photo (Figure. [5] (b)). Les schémas sont également fournis dans la référence [[18]].
La deuxième version des méthodes pour obtenir et visualiser les répliques ondulatoires de l'ADN (Figure. [5] (b)) est la suivante. La préparation de l'ADN à l'air sec, 100 mg, placé en clair dans la nacelle en feuille d'aluminium. À un intervalle de 2s. on active la lampe à lumière blanche (LB) (UV-B), Lampe "compact electronic CEST26E27 Black" (UV-C) et l'appareil « Diuna M ». Au bout de 5 minutes. on commence la prise de vues. Dans cette version, des répliques de l'ADN et des objets proches vont apparaitre, qui se décalent strictement à droite. Lors de l'action mécanique sur l'échantillon d'ADN le vecteur de déplacement des répliques s'inverse, il pointe vers la gauche. Puis, après 5 à 8 secondes. après un choc mécanique, en dépit du fait, que tous les équipements, qui initient la réplique, restent activés, les répliques disparaissent (ou ne sont pas fixés sur ce type de film).

Figure. [8]

Figure. [8]

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Pour récupérer et visualiser les répliques ondulatoires de l'ADN, les opérations suivantes sont réalisées. À l'aide du relais temporisé (position 2 sur la figure 8) les différentes sources LB sont activées dans diverses combinaisons (UV-B, qui représente la lampe à incandescence bleue "LONE BS 75", constituée d'un verre SL98 -1) (position 4) et la matrice à diodes rouges et infrarouges (Figure. [8])) (Position 8 sur figure. [8]), ainsi que la lampe bactéricide à vapeurs de mercure, ou la lampe Compact electronic CEST26E27 Black (UV-C) (position 5), ou LB (UV-B) et MXT-90 (à cathode froide (position 6)). Lorsque vous allumez les sources des lumières, la préparation séchée à l'air sec de l'ADN provenant de la rate bovine (REAXIM, marque A, ONG « Biolar ») (près de 100 mg dans une éprouvette conique en plastique "Eppendorf" de 4 cm, d'un diamètre dans sa partie supérieurs de 0,9cm) ou (3 ml de solution aqueuse d'ADN, 1 mg/ml) se trouve dans la zone d'action des émetteurs (soit 1mm à 50 cm des sources lumineuses). La prise de vue est faite sur de la pellicule Fuji 24-27 DIN. L'oscilloscope est en fonction à ce moment-là (position 2) avec ses électrodes, qui enregistrent les champs électromagnétiques (CEM) dans la zone de l'expérience et le fond moyen électromagnétique à l'intérieur de la pièce est enregistré, qui est identifié par la nature de l'onde sinusoïdale sur l'oscilloscope. Ensuite, par l'intermédiaire du relais temporisé, après 10'. on éteint la lampe UV-C. L'émergence des structures ondulatoires spécifiques dynamiques est révélée par la photographie, mais ces structures sont invisibles à l'œil nu, alors que les répliques ondulatoires multiple de l'ADN et des objets environnants sont capturés par la pellicule, et elles sont directement liées à l’incidence des photons sur l'ADN . En d'autres termes, il se produit une multiplication des représentations de l'échantillon de l'ADN, distribuées dans l'espace sur des trajectoires complexes (1ère variante des méthodes) et horizontalement (2ème variante des méthodes), ainsi que d'images d'objets , liés à l'excitation de l'ADN.