这种工作变得更多. 在, 我们正在讨论, 引用, 例如, 半打类似结果, 解释在哪里也在这一意义上很难. 为此原因是接受模型的基因代码缺陷. 这是真的因为, 所谓长的存在的证据 (肿) antikodona [52]: 在与 mRNA 和 tRNA 核糖体协作绑定站点涉及不是三个, 更多的碱基对. 这意味着, 代码是中断 tripletnosti 假设到处都和这里. 同上。, 在中 [52], 在相互作用的 tRNA tRNA 到核糖体上工作的结果, 这是符合我们的理念的协理 aminoacilirovannyh tRNA 作为前体蛋白. 在 [52] 建议, 对列入 mrna 表达的一种多肽中氨基酸范围内的影响是含量的反映了一些基本和尚未理解很差的解码过程中蛋白质合成的遗传信息模式. Ulf Lagerkvista [11] 摆动假说 • 克里克收到延长的治疗和极端言论, 根据哪些核苷酸密码子的 mRNA 在第三的位置是一个加号, 毫无意义, 冗余, 忽略他的存在, 所以，读 antikodonom 密码子由以下规则"两个三". 从这里它跟随阅读 mRNA 的大规模歧义和播报蛋白质分子, 那抗辩实验, 并指出这是在 [52], 如在其他研究中，.
然而，, 备注, 有一定水平的含糊不清的 mRNA 在单元格广播, 但他微弱地易于理解. 错误广播重大密码子和氨基酸作为停止密码子, 中蛋白质合成可以发生许多正常和很少误班和广播的重叠框架. 从阅读密码子的双重或 kvadripletov 理由导致的错误. 机制是阅读框架没有研究的进展.
在所显示的工程的许多, 错误翻译蛋白质的核糖体称为各种不利因素的影响，抗生素, 温度的变化, 某些浓度的正离子的创作, 氨基酸饥饿和其他环境条件. 增加的歧义密码子翻译, 在特定的上下文中进行本地化, 具有生物学意义和导致"错误的"氨基酸的多肽合成的长度 neslučajnomu 分布, 导致蛋白质功能修改访问机制的细胞 differencirovok, 和上下文的 mRNA 是基板自然选择. "错误"广播的最佳水平 (如果它真的 bug) 是由机制调控, 和他 ontogenetičeski 从进化的角度被判无罪 [52]. 这场比赛和我们的理论和实验数据 [8-18] 水性液体结晶中型笼子里波的标志性的互动关系, 这涉及到蛋白质合成的器具. 我们发现的共振频率, 常见的 DNA, 核糖体和胶原, 和有, 大概, bioznakovuû 性质, 并能够打开的染色体和 DNA 是激光主动媒介 [18].
让我们再回去向普遍接受在遗传密码的主要条款: 它是三胞胎, 非重叠, 退化, 不会有一个"逗号", 即. 密码子不是分离. 最后, 它是普遍. 剩下的这些规定? 其实也没什么. 事实上, 代码, 很明显, 是两个-, 三-, 四-, ...n 词作为一个分形和 geteromul′tipletnoe 的教育. 他重叠. 它有逗号, 因为 geterokodony 可以隔开与其他函数序列, 包括标点符号的功能. 该代码并不是普遍 — — 在线粒体是特定功能. 如何理解基因编码，考虑到矛盾和我们的推理?若要删除这些矛盾可以假设定性, 简化, 一个真正波监测的初始版本作为前任 tRNA 建设氨基酸 aminoacilirovannyh 关联蛋白质. 这一立场，它是容易理解遗传, 更多的蛋白质, 作为很多程序中的一个代码层次自组织生物系统真正波. 在这个意义上，它是染色体的计划的第一阶段建立生物系统, 因为语言是多维的基因组, plûralističen 并不限于蛋白质合成的任务. 更多详细, 物理数学正式和作为实验, 蛋白质合成仪现在由我们开发的新版本的演示文稿, 虽然我必须承认, 这是 XXI 二十二世纪之交的任务.
