以前我们提供的假说 èpigenetičeskoj 代码的层次结构级别的染色体 DNA, 核糖体和生物系统和他们参与合成的冲击波形分形生成的胞外 matriksov, 由较高生物配置文件用于他们自己的自组织 [25].
非线性动力学 (声学) 和相关的电磁辐射的体内这些 biostructures 并不是偶然, 相互关联, 是 bioznakovyj (特别是, rečepodobnyj) 性质, 同构要显示的每个 Exchange 波信号 organizmennyh 的结构和功能状态细胞组织工程子系统. 在视图中表观遗传生物的时空中非线性声振荡的物理通道由共享. 波的标志性系列的战略组成部分是的遗传材料总量的声学和电磁的辐射 (基因组) 生物系统. 在当前工作作情况发展作为波状态的解释 (自己的物理场) 身体和尝试理解生物现象的代内的字段和细胞间的信号作为基础的波的含义和, 之后这, 真实生活系统自组织. 审查的遗传 KODAV 模型存在一个悖论与一种基因代码的模型是分子生物学的成就的顶峰 60 年.
这个模型的蛋白质中氨基酸的编码序列的准确性与双 vyroždennost′û 提出"的代码"过剩运输 RNA 的行获取奇怪的方式 (tRNA) 相比数量的氨基酸和不明确的匹配密码子-antikodon, 当只有两个 (而不是三) nukleotidam 必须精确配对 mRNA 三胞胎 c 核苷酸对 tRNA antikodonovoj, 关于第三个 nukleotidu 性质允许错配对, 所谓的"voblirovanie" (从英国. "摇摆不定"一词- 秋千) 上一个猜想的 f.克里克 [4]. 这意味着, 一些 antikodony 可能"知道"多个密码子，取决于, 以什么为基础是在位置 1-m antikodona, 3-位置的核苷酸互补互动 antiparallel′nogo. "承认"的这种"错", 如果你遵循范式的基因代码, 如有非规范碱基对"腺嘌呤-鸟嘌呤", 尿嘧啶和胞嘧啶-与能源无利可图氢键. "代码", 尤其是线粒体, 变得如此退化, 从逻辑上从氨基酸肽链中的任意性跟随是如此伟大, 那消失遗传编码的概念.
Al′bertsa 书中的句子说到, 沃森和其他人. "细胞的分子生物学" [20] (特性的头名称"线粒体基因组有几个突出的特点"): «…在线粒体中通常配对的密码子与 antikodonami 被观察少严格, tRNA 分子和许多人都能够承认任何在第三的四种核苷酸 (含糊不清) 位置"[6]. 这里是"较不严密", 如果不符合左右交替的蛋白质中氨基酸的真正代谢控制, 值得密切关注. "不太严"不是偶然, 此外, 她需要什么 biosistemam. 蛋白质合成进化保守和更高的准确性, 但它可能是那种"tajnopis′û", 当"标记" (密码子) 和"指定" (氨基酸) 并不总是是同构, 不清楚?
