关联因此 FE 提供正确的密码子配对 antikodona 的能力, 但排除氨基酸列入到越来越多肽. 初始密码子的识别用于光伏信号到 GDP P GTP 水解, 之后，FA 分开的核糖核酸和蛋白质的合成与核糖体继续. 由于 FA 配对密码子与 antikodonom 和肽的伸长率之间有一个短暂的延迟, 这允许您单独的本身 tRNA 从核糖体.
«错» 的 tRNA 分子形成几个密码子-antikodon 少氢键, 比正确; 因此较弱搁置在核糖体上和因而在一段时间，更有可能脱离。". 就此发表评论, 重要的是我们, 最长的快门速度, 你可以说, 它强调 tRNA 和氨基酸通过氨基 tRNA 合成酶的相互承认，研究. 机制尚不清楚. 密码子 antikodona 识别的准确性, 它是一种幻觉因为"voblirovaniâ"的第三个核苷酸, 正如讨论.
它似乎, dubletnyh-同音词的选择被实现由密码子共振波和上下文 (联想, 全息) 和所谓的"背景进程" (请参阅. 下面). 到目前为止，他们是用实验和推理, 但现在这是明显. Omonimičnost′ (含糊不清) 代码可以克服在完全相同的方式, 自然语言 ,- 通过放置谐音, 作为的一部分, 为整数, 即. 完整的短语, 上下文的解密谐音，并分配一个唯一的值, 创建声明的明确性. 因此作为一种"短语"或"商情"工作作为功能性蛋白质合成的 mRNA 进行编码为整数, 指定关联的 tRNA aminoacilirovannyh 人的氨基酸序列, 哪些补充的 mRNA 分子进行交互. 作用和,R-零件的核糖体, 如果他们是真的, 是 akcepcii 这种同伙 — — 前辈与蛋白质酶肽链中氨基酸的含量由. 在这种情况下，将面向上下文单一选择 ex 同名的双重密码子. 你可以预测, aminoacilirovannyh-tRNA 到 mRNA 的相互作用是集体阶段字符的类型 reassociacii ("退火") odnotâžnyh DNA 作为温度下降后"融化"替代 polinukleotida.
有没有任何实验数据, 这可解释的方式? 他们是很多，他们在分析研究总结 [52]. 这里是一些他们.
已知, tRNA 分子终止密码子的正确识别取决于其上下文环境, 特别是, 停止密码子尿苷的可用性和, 另外, 在工作中[3] 清楚地显示了：. 13日之后插入九很少使用CUA-亮氨酸密码子行作为测试基因密码子313的一部分，极大地抑制其翻译，而不对其他mRNA的翻译明确的影响, CUA 包含密码子. 前面, 九个常用 CUG lejcinovyh 密码子前后碱基在相同位置的字符串并没有显著的影响广播. 虽然不罕见, 经常使用的密码子不会影响这一过程, 当他们的密码子后引入223或307. 额外的实验已经证明, 强定位效果很少使用密码子不能解释的 mRNA 的稳定性或严重程度选择适当的 tRNA 的差异. 定位效果变得清晰, 作者, 假设, 那广播附近的较不稳定的阅读开始序列: 慢传输通过小使用的密码子, 用于在消息中遵循, 这将导致解体的广播产品和, 比将充分广播的更快. 正如我们可以看到, 自己的实验治疗涉及繁琐的审批要拆分的广播的产品, 假设, 从他们的工作不以下, 而需要具体和敏感的研究. 在此意义上，我们融合蛋白的管理上下文取向的想法很简单, 虽然它不是容易通过实验证明. 引用的工作好突出战略行严格定义和遥远的地点的教育在 kodonovyh 上列入或不列入特定氨基酸在蛋白质中的 mRNA 合成的肽. 这是很遥远的影响, 但在工作中引它只是说明, 但研究人员不清楚和, 很明显, 所以甚至不讨论.
