為複製物件的圖像也是登上了以下功能:
在幀複製副本出現和消失. 例如, 在圖 5 中: 第三幀 - 副本有, 4日 - 消失; 第11幀 - 副本都有, 12日 - 消失. 同樣的 13 和 14 的幀. 有的穿孔和採光照明副本" (4幀). 有副本圖像轉換間圖片空間，甚至到相鄰幀: 13-它14-d和24其23.
你可以給那些事實的以下初步的解釋. 從一幀到另一個的過渡圖像和暴露在穿孔的攝影膠片的觀察到的現象可以解釋從一系列廣泛的平面光波導的選擇性波長選擇. 它們被形成的 fotosloâ 部分厚度的上部和下部邊界之間, 基板之間以及並膜乳液. 如果有多個反射和散射低品質 šerohovatostâh 平板波導中, 以及在他們的聚焦和混合爬行中沒有"反映來自電影的相對邊緣的圖像上彼此, 是相互疊加模糊的. 膜穿孔圖像不會失去其清晰度通過相對孔 krupnomasštabnosti. 電源可以被理解為大小的孔射孔晶粒尺寸和乳化液的不足. 大和高對比物件不需要播放的影像，側重于小距離是相稱的圖像的大小. 這是由於在間圖片空間中關於光二極體的大型圖像設置.
複製從幀到幀的不規則註冊的效果可以被理解為: 是相對較長 Uv 抽纖維的 DNA 及其進一步的電離層再輻射後接收限制存儲能量. 對於一些其輻射, 但更少時間. 如果註冊時間和射血時間儲存的能量抽油機是副本的登記許可 DNA 和周圍物件, 如果這些時間去登記副本. 當一個最優的時間一步註冊, 與臨時步驟 otstrelivaemoj 能源抽鐳射光波導 DNA 重合, 註冊將不斷轉載從一幀到下一個.
我們已經假設了以前, 體內-體外DNA是全息圖形成介質 [8,9]. 通過採用這, 你可以相信, 感光介質 DNA, 作為膠原 (明膠), 可以人為地記錄全息圖中的藍色和紫外譜. 在這種情況下我們使用藍色和紫外線照射燈時是同時製備的 DNA 自動記錄上自己和平行進入最近的周圍的光敏 kvazicilindričeskie DNA 能硬凝膠上的物件. 然後每個紅色和紅外- 輻射讀取許多衍射圖像的扭曲和模糊亮第一次和, 較弱, 衍射圖像的所有後續訂單, 流離失所者彼此. 這個註冊的全息圖中的紫外線，然後在紅色和紅外- 範圍導致的圖像模糊. 該模糊出現這既因為其多個空間分集圖像, 和幾個數量級從每股 DNA 纖維的影響. 模糊，也會發生影響其自身 DNA 藥物音響振動影響的費米-義大利面-烏蘭 [8].
對我們來說, 在較高劑量的紫外線輻射，這種複製圖像, 例如與曬傷, 在皮膚層和相鄰組織的人類時可能會導致異常程式全息控制閱讀假紅和紅外- 陽光下的範圍. 這進而，, 當某一亮度級別閾值後重建全息圖像, 可以導致某些類型的惡性骨腫瘤. 黑色素瘤是已知.
除了註冊全息圖由於高能量紫外輻射在全息圖時間是註冊的提取物的作用部分電子和部分違反了 DNA 結構的, 這就導致積累的自由, DNA 纖維的表面上的電容器充電的類型. 電荷的累積創建空間重新分配了纖維的效果, 這反過來，, 影響優先分配的再現. 映射偏移量, 減少的衍射訂單, 由於凝汽器的作用的初步衍射相反的方向改變的電荷符號-減到加上和背. 與這種空間分佈的 kvazikondensatorom 通過部分轉移和重新分配的收費和它們的相對位置在託管 DNA 納米結構中檢測到的衍射右翼或左翼訂單出現新的效應. 在圖 5 中觀察到這種效果 (() a, b). 然後可以用這種效果來創建託管空間 DNA 納米結構, 例如, 在再生的器官和組織的人民通過有針對性的全息控制的過程中, 收到了主表單 [21, 22].
我們必須強調, 波和環境的檢測的影響教育 DNA 複製副本需要更精確的實驗性生產和理論的理由. 在這一部分非常不清楚，因此在繼續研究.
