作為生成的能力上的控制項之一波副本用於氯化鈉 (結晶); 氯化鈉 (1M水溶液); 酒石酸晶體; 外消旋酒石酸的表單 (1M水溶液); 空氣乾燥澱粉; 甘氨酸晶體; 骨化醇空氣乾燥; 生育酚空氣乾燥; 葉綠素空氣乾燥; 水 bidistillirovannaâ; 干擾素與枯草芽孢桿菌的組合, 空氣乾燥. 無藥物的失敗副本.
[明確] 其中一個的實驗進行的修改, 圖 5 中所示。 (由新鮮已更換舊的 DNA 樣本). 框架3和膜4. 關於 4-m 幀可見二極體 «副本連結», 向右走. 典型外觀穿孔和副本"吹附近的亮點"的他們. 框架11和12. 從第 4 到 11 幀複製副本沙丘沒有二極體, 但在 12 米射擊再次出現.
[明確] 框架13,14. 13 米副本二極體用入禁區 mežkadrovogo 空間特徵的可見沙丘. 要消失的 14 米副本幀. 框架23和24. 從14到22副本再次消失, 但弱表現在23和34的幀.
方法
水稻. 7. 與紅和紅外二極體矩陣 (沙丘 m 器具"或"DûnaT". http://argonet.ru/nar_lechebn_duna.htm). 它包含37二極管, 一個紅 - 21 ( 650nm =), IR - 16 ( 920nm =).
我們用兩個電路實驗. 首先，請參閱 (圖 8), 第二個是非常簡單和直接在照片上可見 (水稻. 五(在中)). 該架構還提供 [18].
第二個版本的方法來獲取和視覺化波顯示覆制 DNA (水稻. 五(在中)) 下面是. 空氣乾燥 DNA 的製備, 100毫克, 放置在中鋁鋁箔持有人清楚. 與2-3秒的間隔. 包括燈 REF (紫外線-B), 緊湊型電子燈 CEST26E27 黑色 (紫外 C) 和"沙丘". 5分鐘後. 開始拍攝. 在此版本的登記冊和 DNA 複製副本物件, 向右嚴格主題. 在機械影響藥物分佈向量 DNA 複製副本更改其方向在截然相反, 這是向左. 再經過5-8秒. 機械衝擊後, 儘管事實上, 這所有的設備, 啟動複製副本, 仍處於啟用狀態, 複製副本消失 (或未犯的電影的類型).

檢索和呈現波顯示覆制 DNA 上第一個方案是：. 由時間繼電器 (在圖8中位置3) 在組合中是必要的發射器 BS (紫外線-B, 表示藍色白熾燈"孤星 REF 75", 玻璃-1 的 SL98) (位置5) 和紅和紅外二極體矩陣。 (水稻. 8)) (在圖圖8項. 8), 以及殺菌燈汞, 或燈緊湊型電子 CEST26E27 黑色 (紫外 C) (6位), 或 BS (紫外線-B) 和劇院-90 (冷陰極 (位置4)). 當你打開燈時，空氣幹從牛脾臟 DNA 的製備 (REAHIM, 標記和, 非政府組織"Biolar") (在一個封閉的塑料錐形管“的eppendorf”長度4厘米約100mg, 直徑在上部0,9厘米) 或 (DNA水溶液3毫升, 1mg / ml的) 發射體的範圍內 (從光源1毫米-50厘米). 膠片拍攝的富士24-27 DIN訴訟. 這是示波器 (位置2) 用電極, 該記錄電磁領域的試驗和室內的平均正常電磁背景區域中, 在示波器上正弦波的性質來確定. 另外，由時間繼電器10分鐘. 紫外 c 燈關閉. 攝影檢測到動態的具體結構的誕生, 看不見的眼睛, 但在 DNA 和附近周圍物件的電影 mul′tiplicirovannyh 副本上捕獲, 直接連結到由光子對 DNA 的影響. 換句話說, 相乘標記法 DNA 的數目, 在複雜的運動軌跡上的空間分佈 (第一個變種的方法) 和水準 (選擇2種方法), 以及顯示物件, DNA 的啟動.