波 DNA 複製副本

討論
儘管成功的分子遺傳學和細胞生物學, 到目前為止,遺傳的器具的標誌性特徵的細微機制仍不清楚. 這是之後的出版物, 團隊管理要優雅地證明普魯特, 孟德爾遺傳學中的法律總是不運行, 此外, 基因中的一個行為不服從常識 smyslu1. 這是明顯的, 在成人中,植物擬南芥表型正常的急性子基因揭示, 這不是在對此基因種子的原始變種人. 正常基因性急了植物的祖先. 在突變基因的10%,染色體缺失播種的種子性急基因取代了真正的個性急, 當這些種子有種植植物. 對於這種現象的解釋是. 建議, 正常基因是作為一個 revertaznaâ RNA 拷貝存儲. 這個薄弱和脆弱的解釋, 實驗證據. 經典遺傳學原因不明現象的祖先基因的返回上升到表面數量遺傳學和胚胎學懸而未決的關鍵問題.

他們可以是簡要清單:
a/voblirovanie 3-核苷酸中密碼子可產生抗性使規範的基因代碼表現場的潛在的錯誤在蛋白質合成中,因為它會自動在 kodonah 給大量硬幣的同名, 當一對完全相同的不同的氨基酸編碼的重複 [2]; 第三個核苷酸密碼子可以是任意的四個, 假設的 f.Krik3; 然而,, 當選擇氨基酸極不可能的錯誤, 這是一個驚人的事實;
b/情況, 當真核生物的基因組中的98%被認為是“垃圾”, 在最佳的案件, 三胞胎代碼助理, 或病毒基因組的"墓地";
C / 2%人DNA編碼 (關於 40tys. 基因) 是非常密切的豬, 屁股, 蒼蠅和大腸桿菌;
d 沒有明顯的理由和法律的三維染色體在連續中 transpoziciruûtsâ 基因;
e/基因為未知的原因是內含子和外顯子;
f/矩陣獨立合成 RNA Qβ-噬菌體 replikazoj 序列的大腸桿菌及同一合成的 RNA 序列的噬菌體 T7 RNA 聚合酶 (E). 大腸桿菌 [4,五] 這違反了規範原則純粹真實 DNA 複製、 RNA;
(g) / 幻葉效果, 當生活葉的一部分發揮它有點氣模式圖像 (Kirlianovskoj) 可視化 [6,7];
h/陌生遙遠的選擇器基因形態發生的特徵, 當他們的產品被合成在一個地方, 和影響表現在另一個, 發育胚胎的遠方. 所有這些和其他小理解,染色體的標誌性特徵被被迫認為,並證明, 遺傳記憶有其他屬性, 大大補充蛋白質代碼. 大概, 這些屬性具有波的性質. 正是這些矛盾和用於解釋多細胞生物系統時空結構編碼的三聯體蛋白質密碼模型的不完整性,使我們關注遺傳裝置作為高度有組織的電磁和聲學符號輻射系統的工作。字段。 [8,9,10,11]. 大概, 標誌性的 DNA 的職能是的波的一種表現在波副本的 DNA 上這裡討論我們的研究結果. 第一個證據, DNA 是兩者都有能力在 1985 年由我們收到的記憶體類型. 我們發現所謂 DNA 幻影記憶體的現象 (DNA 幻影效果) [12] 並在 [8]. 也許, 它是有關,在這裡列出結果. DNA 幻效果,如下所示:. 當工作與 DNA, 作為一個線性聚合物, 使用動態鐳射光散射的方法 (當值律師服務), 分支中,kûvetnom 分光計是一些假設性的結構 (物件), 具體方式光散射與 DNA 的製備的小試管移後. 這種現象被稱為 DNA 幻像效應. 基準測試, 之前在光譜儀中放置 DNA, 提供僅背景雜散光. 吹從試管車廂內裝置氣體氮導致失蹤的魅影, 然而,他5-7分鐘後再次記錄. 其實關閉效果觀察愛麗森 et. al. [13], 這也用於 VPI restriktnyh DNA 片段. 他們發現異常的雜散光這些片段. 作者指出這一現象作為 '模仿粉塵影響的', 像效果吃什麼, 類比灰塵. 他們在研究中,這種效果不是造成的粉塵污染, 但由於 '物件' 的影響, 誰表現得像 pylepodobnye '粒子', 光散射. 行為的 '粒子' 指定的光散射的特徵, 這與線性聚合物的光散射過程的經典模型不一致 [14,15,16]. 實驗之間 [8,12,13] 有共同點, 與關聯, 在可見光區域的DNA製劑暴露光 - 632,8納米和488納米. 當您啟動這項工作中的 DNA 波副本時,會發生同樣的事情. 在 DNA 的複製副本的形成中占主導地位的波函數需要, 大概, 發射器, 與同一波長波長吸收的 DNA. 它是紫外線光源. 我們不能排除, 實驗中有什麼 [8,12,13] DNA的波複製品, 誰扭曲到線性聚合物古典雜散光. 我們也不能排除, 那波副本 DNA 可能遺傳通信波在個體發育中的儲存格之間的進程中發揮的作用和在是准遺傳過程成年生活。 到的 DNA 體外波副本: DNA 的波浪的由本身和複製物件 (設備, 設備), 參與複製的開始 (水稻. 1-3, 五 (() a), (() b); 6 (() a), (() b)). 多細胞生物體內遺傳裝置行為的這一方面是我們波基因組模型中的關鍵點之一。 [8,9,10,11]. 在此模型中下, 每個儲存格和整個生物系統一般進行連續掃描的遺傳代謝狀態. 換句話說, 從他們自己的從自己體內偏振全息 obrazom19sčityvaet 的相干輻射和胞內代謝空間範圍 250-800nm 的 DNA, 這就是,複製, 在任何時間創建其波的結構和功能狀態的副本. 也許, 頻率範圍是廣泛得多, 但直到頻譜技術上只有指定的註冊是可能的. 這種副本都是所謂的 sputannoe (糾纏) 狀態和跨房地 (和瞬間) 資訊和結合生物群落 (20).