這種工作變得更多. 在, 我們正在討論, 引用, 例如, 半打類似結果, 解釋在哪裡也在這一意義上很難. 為此原因是接受模型的基因代碼缺陷. 這是真的因為, 所謂長的存在的證據 (腫) antikodona [52]: 在與 mRNA 和 tRNA 核糖體協作綁定網站涉及不是三個, 更多的堿基對. 這意味著, 代碼是中斷 tripletnosti 假設到處都和這裡. 同上。, 在中 [52], 在相互作用的 tRNA tRNA 到核糖體上工作的結果, 這是符合我們的理念的協理 aminoacilirovannyh tRNA 作為前體蛋白. 在 [52] 建議, 對列入 mrna 表達的一種多肽中氨基酸範圍內的影響是含量的反映了一些基本和尚未理解很差的解碼過程中蛋白質合成的遺傳資訊模式. Ulf Lagerkvista [11] 擺動假說 • 克裡克收到延長的治療和極端言論, 根據哪些核苷酸密碼子的 mRNA 在第三的位置是一個加號, 毫無意義, 冗余, 忽略他的存在, 所以，讀 antikodonom 密碼子由以下規則"兩個三". 從這裡它跟隨閱讀 mRNA 的大規模歧義和播報蛋白質分子, 那抗辯實驗, 並指出這是在 [52], 如在其他研究中，.
然而，, 備註, 有一定水準的含糊不清的 mRNA 在儲存格廣播, 但他微弱地易於理解. 錯誤廣播重大密碼子和氨基酸作為停止密碼子, 中蛋白質合成可以發生許多正常和很少誤班和廣播的重疊框架. 從閱讀密碼子的雙重或 kvadripletov 理由導致的錯誤. 機制是閱讀框架沒有研究的進展.
在所顯示的工程的許多, 錯誤翻譯蛋白質的核糖體稱為各種不利因素的影響，抗生素, 溫度的變化, 某些濃度的正離子的創作, 氨基酸饑餓和其他環境條件. 增加的歧義密碼子翻譯, 在特定的上下文中進行當地語系化, 具有生物學意義和導致"錯誤的"氨基酸的多肽合成的長度 neslučajnomu 分佈, 導致蛋白質功能修改存取機制的細胞 differencirovok, 和上下文的 mRNA 是基板自然選擇. "錯誤"廣播的最佳水準 (如果它真的 bug) 是由機制調控, 和他 ontogenetičeski 從進化的角度被判無罪 [52]. 這場比賽和我們的理論和實驗資料 [8-18] 水性液體結晶中型籠子裡波的標誌性的互動關係, 這涉及到蛋白質合成的器具. 我們發現的共振頻率, 常見的 DNA, 核糖體和膠原, 和有, 大概, bioznakovuû 性質, 並能夠打開的染色體和 DNA 是鐳射主動媒介 [18].
讓我們再回去向普遍接受在遺傳密碼的主要條款: 它是三胞胎, 非重疊, 退化, 不會有一個"逗號", 即. 密碼子不是分離. 最後, 它是普遍. 剩下的這些規定? 其實也沒什麼. 事實上, 代碼, 很明顯, 是兩個-, 三-, 四-, ...n 詞作為一個分形和 geteromul′tipletnoe 的教育. 他重疊. 它有逗號, 因為 geterokodony 可以隔開與其他函數序列, 包括標點符號的功能. 該代碼並不是普遍 — — 線上粒體是特定功能. 如何理解基因編碼，考慮到矛盾和我們的推理?若要刪除這些矛盾可以假設定性, 簡化, 一個真正波監測的初始版本作為前任 tRNA 建設氨基酸 aminoacilirovannyh 關聯蛋白質. 這一立場，它是容易理解遺傳, 更多的蛋白質, 作為很多程式中的一個代碼層次自組織生物系統真正波. 在這個意義上，它是染色體的計畫的第一階段建立生物系統, 因為語言是多維的基因組, plûralističen 並不限於蛋白質合成的任務. 更多詳細, 物理數學正式和作為實驗, 蛋白質合成儀現在由我們開發的新版本的演示文稿, 雖然我必須承認, 這是 XXI 二十二世紀之交的任務.
