關聯因此 FE 提供正確的密碼子配對 antikodona 的能力, 但排除氨基酸列入到越來越多肽. 初始密碼子的識別用於光伏信號到 GDP P GTP 水解, 之後，FA 分開的核糖核酸和蛋白質的合成與核糖體繼續. 由於 FA 配對密碼子與 antikodonom 和肽的伸長率之間有一個短暫的延遲, 這允許您單獨的本身 tRNA 從核糖體.
«錯» 的 tRNA 分子形成幾個密碼子-antikodon 少氫鍵, 比正確; 因此較弱擱置在核糖體上和因而在一段時間，更有可能脫離。". 就此發表評論, 重要的是我們, 最長的快門速度, 你可以說, 它強調 tRNA 和氨基酸通過氨基 tRNA 合成酶的相互承認，研究. 機制尚不清楚. 密碼子 antikodona 識別的準確性, 它是一種幻覺因為"voblirovaniâ"的第三個核苷酸, 正如討論.
它似乎, dubletnyh-同音詞的選擇被實現由密碼子共振波和上下文 (聯想, 全息) 和所謂的"背景進程" (請參閱. 下面). 到目前為止，他們是用實驗和推理, 但現在這是明顯. Omonimičnost′ (含糊不清) 代碼可以克服在完全相同的方式, 自然語言 ,- 通過放置諧音, 作為的一部分, 為整數, 即. 完整的短語, 上下文的解密諧音，並分配一個唯一的值, 創建聲明的明確性. 因此作為一種"短語"或"商情"工作作為功能性蛋白質合成的 mRNA 進行編碼為整數, 指定關聯的 tRNA aminoacilirovannyh 人的氨基酸序列, 哪些補充的 mRNA 分子進行交互. 作用和,R-零件的核糖體, 如果他們是真的, 是 akcepcii 這種同夥 — — 前輩與蛋白質酶肽鏈中氨基酸的含量由. 在這種情況下，將面向上下文單一選擇 ex 同名的雙重密碼子. 你可以預測, aminoacilirovannyh-tRNA 到 mRNA 的相互作用是集體階段字元的類型 reassociacii ("退火") odnotâžnyh DNA 作為溫度下降後"融化"替代 polinukleotida.
有沒有任何實驗資料, 這可解釋的方式? 他們是很多，他們在分析研究總結 [52]. 這裡是一些他們.
已知, tRNA 分子終止密碼子的正確識別取決於其上下文環境, 特別是, 停止密碼子尿苷的可用性和, 另外, 在工作中[3] 清楚地顯示了：. 在受測mRNA的313個密碼子中的第13個之後插入了9個很少使用的CUA亮氨酸密碼子，強烈抑制了它們的翻譯，而對其他mRNA的翻譯沒有任何明顯影響, CUA 包含密碼子. 前面, 九個常用 CUG lejcinovyh 密碼子前後堿基在相同位置的字串並沒有顯著的影響廣播. 雖然不罕見, 經常使用的密碼子不會影響這一過程, 在密碼子223或307後引入時. 額外的實驗已經證明, 強定位效果很少使用密碼子不能解釋的 mRNA 的穩定性或嚴重程度選擇適當的 tRNA 的差異. 定位效果變得清晰, 作者, 假設, 那廣播附近的較不穩定的閱讀開始序列: 慢傳輸通過小使用的密碼子, 用於在消息中遵循, 這將導致解體的廣播產品和, 比將充分廣播的更快. 正如我們可以看到, 自己的實驗治療涉及繁瑣的審批要拆分的廣播的產品, 假設, 從他們的工作不以下, 而需要具體和敏感的研究. 在此意義上，我們融合蛋白的管理上下文取向的想法很簡單, 雖然它不是容易通過實驗證明. 引用的工作好突出戰略行嚴格定義和遙遠的地點的教育在 kodonovyh 上列入或不列入特定氨基酸在蛋白質中的 mRNA 合成的肽. 這是很遙遠的影響, 但在工作中引它只是說明, 但研究人員不清楚和, 很明顯, 所以甚至不討論.
