以前我們提供的假說 èpigenetičeskoj 代碼的層次結構級別的染色體 DNA, 核糖體和生物系統和他們參與合成的衝擊波形分形生成的胞外 matriksov, 由較高生物設定檔用於他們自己的自組織 [25].
非線性動力學 (聲學) 和相關的電磁輻射的體內這些 biostructures 並不是偶然, 相互關聯, 是 bioznakovyj (特別是, rečepodobnyj) 性質, 同構要顯示的每個 Exchange 波信號 organizmennyh 的結構和功能狀態細胞組織工程子系統. 在視圖中表觀遺傳生物的時空中非線性聲振盪的物理通道由共用. 波的標誌性系列的戰略組成部分是的遺傳材料總量的聲學和電磁的輻射 (基因組) 生物系統. 在當前工作作情況發展作為波狀態的解釋 (自己的物理場) 身體和嘗試理解生物現象的代內的欄位和細胞間的信號作為基礎的波的含義和, 之後這, 真實生活系統自組織. 審查的遺傳 KODAV 模型存在一個悖論與一種基因代碼的模型是分子生物學的成就的頂峰 60 年.
這個模型的蛋白質中氨基酸的編碼序列的準確性與雙 vyroždennost′û 提出"的代碼"過剩運輸 RNA 的行獲取奇怪的方式 (tRNA) 相比數量的氨基酸和不明確的匹配密碼子-antikodon, 當只有兩個 (而不是三) nukleotidam 必須精確配對 mRNA 三胞胎 c 核苷酸對 tRNA antikodonovoj, 關於第三個 nukleotidu 性質允許錯配對, 所謂的"voblirovanie" (從英國. "搖擺不定"一詞- 秋千) 上一個猜想的 f.克裡克 [4]. 這意味著, 一些 antikodony 可能"知道"多個密碼子，取決於, 以什麼為基礎是在位置 1-m antikodona, 3-位置的核苷酸互補互動 antiparallel′nogo. "承認"的這種"錯", 如果你遵循范式的基因代碼, 如有非規範堿基對"腺嘌呤-鳥嘌呤", 尿嘧啶和胞嘧啶-與能源無利可圖氫鍵. "代碼", 尤其是線粒體, 變得如此退化, 從邏輯上從氨基酸肽鏈中的任意性跟隨是如此偉大, 那消失遺傳編碼的概念.
Al′bertsa 書中的句子說到, 沃森和其他人. "細胞的分子生物學" [20] (特性的頭名稱"線粒體基因組有幾個突出的特點"): «…線上粒體中通常配對的密碼子與 antikodonami 被觀察少嚴格, tRNA 分子和許多人都能夠承認任何在第三的四種核苷酸 (含糊不清) 位置"[6]. 這裡是"較不嚴密", 如果不符合左右交替的蛋白質中氨基酸的真正代謝控制, 值得密切關注. "不太嚴"不是偶然, 此外, 她需要什麼 biosistemam. 蛋白質合成進化保守和更高的準確性, 但它可能是那種"tajnopis′û", 當"標記" (密碼子) 和"指定" (氨基酸) 並不總是是同構, 不清楚?
