Slikt arbeid blir mer. I den, Hva vi diskuterer, Referanse, for eksempel, på et halvt dusin lignende resultater, der tolkning er vanskelig også i denne forstand. Grunnen til dette er ufullkommenhet av akseptert modell av den genetiske koden. Dette er sant fordi den, bevis for eksistensen av den såkalte langt (hovne) antikodona [52]: i samarbeid med mRNA tRNA-ribosom innebærer bindende nettsted ikke tre, et større antall base parene. Dette betyr, at koden er brutt tripletnosti postulatet overalt og her. Ibid., i [52], resultatene av arbeidet på samspillet av tRNA-tRNA til ribosomet, og dette er i tråd med vår idé om knytte aminoacilirovannyh tRNA som en forløper protein. I [52] foreslått, effekten av sammenheng på inkludering av et mRNA av aminosyrer i et peptid er en refleksjon av noen grunnleggende og ennå dårlig forstått mønstre av dekoding genetiske informasjonen under proteinsyntese. Ulf Lagerkvista [11] vingle hypotesen Crick fikk utvidet behandling og ekstreme uttrykk, Ifølge som nukleotid kodon av mRNA i tredje er posisjon et pluss, meningsløst, overflødig, hans nærvær ignoreres, og så lese antikodonom codon gjøres under regelen "to av tre". Herfra følger den massive tvetydigheten lesing mRNA og som kringkaste protein molekyler, som motsier eksperimenter, og dette er angitt i [52], som i andre studier,.
Imidlertid, notater, at er det en viss tvetydigheten i mRNA i cellen sendingen, men han svakt mottakelig for forståelse. I tillegg til feilaktige kringkasting betydelig kodon og stopp kodon som aminosyre, under protein kan syntese oppstå mange vanlige og sjelden feil Skift og overlappende framework kringkasting. Feil skyldes lesing doublet eller kvadripletov grunnlag som kodon. Mekanismer er fremskritt lesing rammer ikke er studert.
Mange av arbeidene vises, at en feil oversettelse av proteiner av ribosomet kalles en rekke negative faktorer, antibiotika, temperatur endring, etableringen av visse konsentrasjoner av kasjoner, aminosyren sult og andre miljøforhold. Økt tvetydighet kodon oversettelse, lokalisert i konteksten, har en biologisk betydning og fører til neslučajnomu distribusjon av "feil" aminosyrer i lengde syntetisert polypeptid, fører til endringer av protein funksjoner med tilgang til mekanismer av mobilnettet differencirovok, og sammenhenger av mRNA substrat naturlig utvalg. Det optimale nivået på "feil" kringkasting (Hvis det virkelig bugs) er regulert av mekanismer, og han ontogenetičeski og evolusjonært frikjent [52]. Denne kampen og våre eksperimentelle og teoretiske data [8-18] om wave ikoniske interaksjoner i vandig-flytende-krystallinske medium bur, som involvert protein-syntetisere apparatet. Vi fant resonans frekvenser, vanlige DNA, Ribosomer og kollagen, og ha, sannsynligvis, bioznakovuû natur, sammen med muligheten til å åpne kromosomene og DNA å være laser-aktiv medium [18].
La oss gå tilbake igjen til den allment aksepterte på viktigste bestemmelsene i den genetiske koden: Det er trillingene, ikke-overlappende, degenerert, ikke har en "komma", dvs.. kodon er ikke skilt fra hverandre. Og til slutt, Det er universell. Av bestemmelsene? Faktisk ingenting. faktisk, kode, Angivelig, er en to-, tre-, de fire-, ... n-ordet som en fraktal og geteromul′tipletnoe utdanning. Han overlappet. Den har komma, Siden geterokodony kan skilles av sekvenser med andre funksjoner, inkludert funksjoner tegnsetting. Koden er ikke universell, i mitokondrier er bestemte funksjoner. Hvordan forstå den genetiske koden, tar hensyn til motsetninger og våre resonnement?Hvis du vil fjerne disse motsetninger kan postulere en kvalitativ, en forenklet, den første versjonen av en ekte wave overvåking bygge aminosyren aminoacilirovannyh tRNA som forgjenger knytte protein. Med denne posisjonen er det lettere å forstå den genetiske, mer protein, kode som en av mange programmer en ekte bølge av hierarkiske selv-organisering Biosystems. I denne forstand er det den første fasen av chromosomal planer bygge Biosystems, Siden språk er flerdimensjonal genom, plûralističen og ikke begrenset for syntese av proteiner. En mer detaljert, fysikalsk matematiske formell og eksperimentelle som, presentasjon av den nye versjonen av protein-syntetisere apparatet utviklet av oss nå, Selv om jeg må innrømme, Det er oppgaven på XXI-XXII-tallet.
