実験をについて説明します。, DNA と水溶液中の電磁波の誘導の新たな品質を実証. 簡潔に理論的な手法について述べる, 質的特性を説明することができます。, 実験で得られたデータ.
メモ, 患者の血漿から同じ EMC を検出することができます。, 様々 な感染症や慢性的な病気に苦しんでいます。. プラズマは新鮮なフリーズしていないする必要があります。. 70°C - プラズマの温度で凍結されている場合, 信号のリハビリテーションに DNA を抽出する必要があります。. また生検組織から DNA を抽出することができます。. 病気のリスト, EMC を発見されました。 (たとえば, アルツハイマー病, パーキンソン病, 多発性硬化症, 異なる神経病理学, 慢性的なライム症候群, リウマチ性関節炎) 示します, 彼らは現在だけでなく、感染症です。. 事実, だけでなく、感染症が見つかりました EMC, 興味深いであり、私たちはこれらの病気の細菌やウイルスの要因の検索につながる. HIV は、特殊なケース. 常にキャプチャ信号, 患者の血で HIV の dna 塩基配列から, 循環血液の中の RNA のコピーの消失に積極的に反応. これが示す必要があります。, そのような DNA のソースから来る, 古典的な治療を超えて, ウイルス粒子の代わりに, 血で循環. さらに, だけでなく患者のプラズマ, しかし、赤の血液細胞の一部, DNA シグナルを与えること. これは興味深いです。, 赤い血液細胞 細胞の DNA が含まれていません。, ウイルスの赤血球に関連付けられていないと (PG: ファントム DNA があります。). 3 番目の要素の関与の可能性を探る. 仮説が提示されました。 [2] について, それは抗レトロ ウイルス治療を受けていた, 逆転写酵素阻害剤を含む, ウイルスの DNA を再生する新しい方法を選出します。, 1 つ以上の細胞の DNA のポリメラーゼを使用してください。. DNA (M) について. pirum, あると見なされます, その DNA のフラグメントの HIV とのナノ構造, 血の存在, セル換散から発生することができます。, (a), 前に、, 粒子サイズ, 受信者の適切なセルで回復することができます。 (リンパ球), 全 genomic DNA を形成, と, 最後に, 感染するウイルスを復活. DNA 源流, ウイルスのソースを制御するそのバイオ マーカーを作ることができる電磁信号を使用して、簡単に識別. また、血液中の彼らの存在はより古典的な PCR 技術によって確認されました。 [2]. このように, 新しい治療法をテストするための強力なツールがあります。, HIV の破壊を目的と, 到達できないところ, 治療に使用される方法の助けを借りて. これは国の患者のために特に重要です。, HIV 有病率は非常に高い (サハラ以南のアフリカの多くでは10％ - 5). 西部と南部アフリカの新しい治療法をテストする臨床試験を開始するプロセス. その有効性は、この新しい方法を監視します。, 古典的な方法を確認するだけでなく, 免疫システムの完全復旧を推定することで. タスクは、HIV ウイルスを排除するには, 彼の人生の最後まで患者に持っていなかったに有毒な高価な薬で治療します。. 私たちの仕事は学際的です, 生物学者, 物理学者および医者. もちろんです, 多くの未解決の問題があります。, 我々 の研究から生じた. これらの問題についてはまだ作業です。. DNAシグナリングは7Hzの自然の波を刺激します, 地球上に存在. 波, 人間の脳を生成します。, 彼らは7Hzの内にあります. それは興味深い現象です。, 説明を見つけるためにまだ持っている、.
DNA の波と水
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2つのNaneticsバイオテクノロジー, S. A.. 98 RUEアルバートカルメット, F78350 ジュイ ・ アン ・ ジョザ, フランス
3 IIB, バイオフォトニクス国際研究所, ノイス, ドイツ
4 WHITE HB, ミラノ, イタリア
数学とコンピュータサイエンスの5部門, Universit'a ・ ディ ・ サレルノと
マニアック, グルッポ Collegato サレルノ, 84100 サレルノ, イタリア
電子メール: vitiello@sa.infn.it
ПЕРЕВОД И КОММЕНТАРИИ-П.П.ГАРЯЕВ.
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