実験ではさらに、HIV の DNA のフラグメント, 繰り返し長いターミナルから撮影 (LTR シーケンス), DNA のソースとして使用されています. このフラグメントは PCR によって増幅されました。 (487 bpの) ネステッド pcr 法 (104塩基対) 特別なプライマーを使用してください。. 最初の段階で DNA ソリューションによって作成されました。, 外部の電磁環境における EMC の生産があった. さらに、次の手順を撮影されました。. 図3に示すように, 調達の利点の 1 つ (10-6 としましょう) コンテナーに格納されました。, 1mmのミューメタルの厚さの保護層 (過剰な低周波波動の吸収を減らす). 別のテスト チューブがあった, 純粋な水を含んでいます。. 各チューブの含水量は、450 nmおよび20 nmのフィルターを通して濾過し、10-2 10から15に希釈しました. 彼らの周りだった銅ソレノイド, 低強度の電流を生成します。, 約7ヘルツの周波数を有します, 外部ジェネレーターによって生成されます。.
生成される磁界を室温で18時間維持しました。. EMC の各テスト チューブを記録したし. それが判明, 血のコレクションの管として, 水だけを含む, EMC の希釈液を発する, sootveKDtvuûŝih DNA とオリジナルの管で肯定的な EMC.
これらの結果を表示します。, 7 Hz。 振動の転送に関連します。, もともとオリジナル DNA ナノ構造による開始, きれいな水で発生します. それが発見されました。, 次の制限水とチューブに EMC の転送を抑制します。: (PG: コントロール!)
18時間 - 2本の未満のチューブ16の滞留時間
ないスパイラル
磁界発生装置オフ
加振周波数 < 7Hzの
チューブ1におけるDNAの不在.
この段階では、最も重要なステップをとった, ナノ構造体の水の機能の研究, 1 つの DNA シーケンスの復活によって影響を受ける. これを行うに、DNA ポリメラーゼの連鎖反応を作成するすべての成分 (ヌクレオチド, プライマー, ポリメラーゼ) 水受信者と管に追加されました。. 開発は起こった古典的な条件 (35サイクル) termociklere で. DNA はさらの agarose のゲルの電気泳動. DNA 長いターミナルの最初のスライスの推定サイズを繰り返し、プロットは発見されました。.
さらに確認, DNA のシーケンスと一致するか DNA 長いターミナル繰り返しの最初のシーケンスにほぼ一致します。. 実際に, それは98％一致しています (2個のヌクレオチドでraznitsa) 104の. この実験は再現性の高い (12の12) また別の複製は、細菌ボレリアブルグドルフェリの DNA シーケンス, ライム病の病原. 明らかになった, その水のナノ構造とその電磁共鳴することができます保存確か DNA 要素フィルター マイコ プラズマの pirum に私達の実験の興味深い説明をサポート。 (図 1): ナノ構造, DNA (M) によって引き起こされる. ろ過された水で pirum, そのゲノム DNA の様々 なセグメントを表す. それぞれに接触する人間のリンパ球のレトロな transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej いくつかの細胞の DNA polimerazami の DNA とナノ構造. 次, ある特定の確率 (非常に低い), その全体ゲノム DNA を再構築する他のフラグメントと同じケージで再会する DNA の各部分. 許可する必要があります。, マイコ プラズマの真核細胞が合成コンポーネント (膜脂質, リボソーム) マイコ プラズマ DNA を実行することもできます。. マイコ プラズマの細胞のだけセット完全なリンパ球の感染症を生成するために十分な. 最近の実験グループ G. 対ビンテルを明らかにしました。 [5], 合成したゲノム DNA は、マイコ プラズマの特性のすべてをサポート. すべての手順, 水の再生の分野での撮影, 分析および確認することができます。.
