3) EMC は高含水浸出水のいくつかのソリューションでのみ観察されます。. たとえば, 10-9 から 10 18 特定の薬濾 (E) のソリューション. 大腸菌.
4) M の場合. pirum 単一の遺伝子の分離 (adgezin, 以前に複製と sekvenirovannyj) EMC を呼び出すことができた. 遺伝子は 2 つの部分に複製されるためです。, 個々 の作品は EMC を生成することができた, 示唆しています。, その短い DNA シーケンスの信号の生産のための十分です. 同様に、, HIV の短い DNA シーケンス (104塩基対) EMC にとっては簡単だった.
5) いくつかの細菌は EMC を生成しません。: プロバイオティクス細菌の場合と同様に, 乳酸菌など, 同様にいくつかの研究所の種 (E). 大腸菌, ベクトル kloniruûŝego として使用.
6) これらの研究は、ウイルスに拡張されています。, ウイルスのすべての家族を調べたものの. EMC のようないくつかの外因性のレトロ ウイルスで発見されました。 (HIV 感染, 白血病), 型肝炎ウイルス (B 型肝炎, (C)) インフルエンザ、 (体外培養). 一般的に, EMC (それに伴うスピノル場? PG) それは、ウイルス懸濁液を濾液20nmで形成されています または èkstragirovannymi DNA. RNA ウイルスの疑問が残る (C 型肝炎, インフルエンザ): RNA の成熟したウイルス粒子 EMC ソースかどうかどうか? HIV RNA の場合は EMC ウイルス粒子です。, しかし、DNA から成っている、provirusnymi, 感染細胞内に存在. 生成EMC細菌の場合には100nmを濾液, 20のnmのではなく、ろ液, それを示しています、, を 構造のサイズ, 生成EMCは20と100nmの間で変化します. これは、ナノ構造体の名前を正当化します。. この研究は示唆している可能性があります。, 我々 がナノ構造を扱っています。, 水で成る. されている高純度の水を使用します。, ただし、不純物のわずかなトレースの役割を削除できません。. EMC は、安定的に生産: Rnase 活性, DNKazy (ただし EMC では DNA が破棄されます。), プロテアーゼ (プロティナーゼ k), 洗剤 (LTOS). ただし、高温に敏感であります。 (70 ℃ 以上) 低温 (-80ºS).
この感度は精製 dna の塩基配列短い減少します。. EMS の発生のための技術的な条件は次の一覧に表示されます。:
– フィルタ リング: 細菌のDNAのための100分の450 nmの, ウイルスDNAのための20分の450 NM
図3. 電磁波を介して水の DNA からの遺伝情報の転送.
– 偉大な飼育水のソリューション
– 機械的攪拌 (渦) 各ソリューションの間
– 非常に低周波励起 (KNČ) 電磁環境, 7Hzのでは非常に低い値から始まります. エキサイトは発生しません, システムは MU 金属ケージによって保護されている場合.
