Les fonctions non locales du cerveau

Un bref aperçu des vues existantes sur les fonctions des neurones du cerveau.
Un regard décalé sur le travail de l'influx nerveux (des impulsions (spikes), des potentiels d'action) est décrit dans le travail suivant [A. A. Berezin, http://technomag.edu.ru/doc/46148.html]. L'auteur, qui se fonde sur les études bien connues de Hiden sur le rôle de l'ARN dans les neurones, comme substrat de l'apprentissage, a écrit: « un neurone, constitue apparemment, un conservatoire d'informations d'un grand volume, contenues dans le spectre des oscillations électro-acoustiques de l'onde en retour FPU des molécules d'ARN, ainsi que dans l'électrolyte en solution du liquide intracellulaire du neurone . Lors de chaque excitation de ce dernier, une grande partie de ces informations peut être incorporée dans la structure interne du potentiel d'action et elle est transférée aux autres neurones. Comme l'électrolyte du liquide intracellulaire , ainsi que le plasma sanguin représentent une grande partie de l'organisme, la mémoire du corps peut se difuser non seulement dans les neurones, mais aussi dans la structure ionique dynamique de ces liquides . L'interaction sur une telle mémoire peut être autant électromagnétique, que par des champs électroacoustiques extérieurs. » (L'onde en retour FPU est une mémoire récurrente des systèmes oscillatoires non linéaires, sur des modes d'excitation initiaux. L'abréviation FPU vient du nom des auteurs, ayant découvert ce phénomène — Fermi, Pasta et Ulam). L'auteur introduit certaines concessions: "L'étape suivante de simulation est une description formelle du signal d'information de haute fréquence à l'intérieur de la structure de basse fréquence du spike. Dans ce but considérons la membrane du neurone sous la forme d'un cristal liquide, contenant une bicouche ». Plus avant, en nous fondant sur les travaux de Hiden sur la relation entre les contenus quantitatifs et qualitatifs de la concentration de l'ARN dans les neurones et de leur capacité d'apprentissage à des interactions externes (l'idée du lien du comportement avec la génétique), l'auteur formalise "le spike comme une onde de basse fréquence isolée, de la concentration d'ions de sodium, dans laquelle est piégée une onde à haute fréquence de la concentration de protons . En d'autres termes, « Le spike peut être décrit par les équations liées du sinus de Gordon et de Kortevega de Vriza ». Et il est proposé « d'examiner l'éventail complexe de FPU en retour, en tant que porteur dynamique principal de l'information ». Et plus loin, il est proposé un raisonnement formalisé, où la conductivité du proton dans le spike est décrite par la résolution du système d'équations sous la forme d'un soliton avec une structure vibrationnelle interne sous la forme du spectre FPU. À son tour, cette conductivité de proton est corrélée avec le contenu de l'ARN dans le neurone selon Hiden. Cependant, ce beau modèle, probablement par, loin de la réalité, car les tests indépendants et à long terme ont montré, que les corrélations entre le comportement et la quantité d'ARN dans les neurones sont absentes. Néanmoins, l'onde en retour FPU, en tant que mémoire épigénétique du système, fonctionne dans les chromosomes, les ribosomes et dans la matrice extracellulaire, mais à d'autres niveaux (Les liens pour le génome ondulatoire). Le travail de Berezine est dans une certaine mesure proche de la recherche théorique et expérimentale de Renato Nobili [R. Nobili, Schrodinger wave holography in brain cortex. Phys.. Rev. A 32, 3618–3626 (1985); Phys.. Rev. A » Volume 35 » Numéro 4; Ionic waves in animal tissues. Phys. Rev. A 35, 1901-1922 (1987)]. L'auteur étudie les courants de dépolarisation membranaire ionique des cellules gliales comme des ondes sonores, qui peuvent interférer et former des hologrammes. Alors qu'une partie d'entre eux constitue le rayonnement acoustique porteur, qui donne la possibilité de réaliser une mémoire holographique acoustique dans les neurones du cortex cérébral. Lors de la lecture de ces informations par le champ sonore porteur, l'image des scénari passés de toute activité neurale est restaurée, c'est à dire. qu'a lieu l'activation de la mémoire des événements qui se sont produits dans le cortex. Le modèle correspond bien avec l'électroencéphalographie. Il est probable , que cela se produit ainsi in vivo. Mais cela n'ajoute rien à notre compréhension de cette même question, et le modèle de Nobili ne donne pas de réponse pour savoir: quelles informations sont véhiculés par les potentiels d'action, des adhérences du tissu nerveux?
Tournons-nous pour cela vers les travaux de F. M. Hazen, dans lesquels tout autant que , chez A. Berezine, on applique l'approche électromagnétique pour comprendre les principes de fonctionnement des neurones, mais d'une manière différente [http://komunika.ru/?p = 2259] . Hazen met en avant l'idée d'une information fantôme dans le cerveau. Il a écrit: "Contrairement à la nature inanimée, la hiérarchie de la croissance de l'entropie-information dans le cerveau , réside dans le fait que la synthèse de l'information dans le cerveau crée des objets fantôme ». Et plus loin: "Le fantôme devient l'équivalent de la réalité parce que, le corps dans son ensemble participe à l'établissement des extrema appropriée de l'entropie-information et à sa production en utilisant les liens. Les objets fantômes dans le cerveau existent toujours tant que cet équilibre dynamique des neurotransmetteurs maintient l'équilibre dynamique donné. Des protéines déjà présentes dans les synapses participent au changement requis des seuils déclenchant des connexions synaptiques ».
Ainsi, Hazen a émis une idée pas très étayée , l'idée semi intuitive de « fantômes ». Ceci est proche des vues de Nobili et Pribram sur la capacité holographique du cerveau, et coïncide avec nos modèles d'holographie du génome des bio systèmes supérieurs, mais avec notre ajout important . Il consiste dans le fait, que nous voyons le travail des neurones y compris en tant que fonctions fantômes des chromosomes [ ]. Il est clair , que la lecture des hologrammes donnent une espèce de fantôme, ils fournissent des gradients des champs physiques, et acoustiques (par le son ionique , Nobili), électromagnétiques et de spin, (Gariaev et Dmitri Tertychny). Je tiens à souligner, que la formation des fantômes dans les systèmes biologiques a des formes multiples, dans le cas de l'appareil génétique. C'est nous qui l'avons prouvé expérimentalement [ ]. En un mot, il y a là un soutien indirect à nos idées .