Figure 6
(Figure. [6]) Ce phénomène, découvert par le groupe de P. P. Garaïev [[32]].
Identification (et matérialisation) du fantôme d'un fragment d'ADN, d'une séquence connue de nucléotides, par la méthode de la PCR. Le fantôme ADN est obtenu par une méthode d'auteur [[32], [brevet 2014/06578. [8]]. Les séquences matérialisés nucléotidiques obtenues de la copie fantôme de l'ADN sont à 98% identiques à l'ADN donneur d'origine (Les données relatives sont prêtes pour l'édition).
De gauche à droite 1er, 4e et 6e groupes (bandes) – c'est l'ADN, synthétisées dans l'eau pure. 11e bande – Échantillon d'ADN (268 pb), qui a produit le spectre CEMLB, diffusé sur l'échantillon d'eau pure. 12e bande – marqueurs 139, 268, 394 et 613 paires de bases d'ADN, la bande inférieure de cette piste – Amorces . 9e bande – contrôle sans l'impact du CEMLB sur l'ADN .
dispose d'une confirmation indépendante par le groupe du prix Nobel Luc Montagnier, qui a également obtenu l'ADN fantôme, mais par une méthode légèrement différente et qui l'a également matérialisé par son système de PCR [[33]].
Dans ces expériences, dont certaines, propriétés des fantômes de glucose et de l'ADN, ne sont pas entièrement compréhensibles, elles ont parfois perturbé le réactif chimique des bandelettes de test de glucose et la polymérase de la réaction PCR , qui prenaient le fantôme du glucose et de l'ADN pour les vrais molécules d'ADN et de glucose . Il est nécessaire de souligner certaines difficultés avec le repérage des effets fantômes qui sont décrits, et leur matérialisation, liées à l'imprévisibilité dans le temps des instants de formation du fantôme et de sa matérialisation. Cela est dû, probablement par, à imprévisibilité des hologrammes HOMI pour les bio-objets.
Le transfert rapproché est, probablement par, possible pour l'information holographique de polarisation de l'ADN. Car la «grille dynamique des OMI » discuté ici est, pour l'essentiel, une grille matérielle habituelle, et , comme n'importe quelle grille de diffraction (GR), elle est en mesure de réaliser les fonctions de l'analyseur spectral, c'est à dire. de produire la diffraction de la lumière (comme un prisme de verre) selon les caractéristiques de sa capacité de résolution, de la fréquence de la lumière et de l'angle d'incidence de la lumière sur la surface de la GR.
Cela est illustré par la Figure 7.
Quelles sont les conclusions de ce qui précède?
La principale conclusion est que, le spectre des radiations réfléchi par le bio-objet, créé par une telle GR, contient une énorme quantité d'informations précieuses et subtiles sur les processus et les éléments de structure des cellules vivantes. y compris sur l'ADN des chromosomes. Et on peut apprendre à l'extraire, l'explorer et l'exploiter.
Pour comprendre l'importance de cette affirmation, il suffit de se rappeler , quelle fut la percée qui a été obtenue par les instruments d'analyse spectrale ( sans contact) dans les méthodes de diagnostic. Même dans un simple prisme (Figure 8) le spectre, de couleurs, multifréquence est obtenu parce que pour, une constante diélectrique fixe du prisme de verre, chaque couleur (du faisceau de lumière blanche) est diffractée selon, son angle individuel.
