In weiteren Experimenten, DNA-Fragment von HIV, entnommen ein long Terminal repeat (LTR-Sequenz), wurde als Quelle von DNA verwendet.. Dieses Fragment wurde durch PCR verstärkt. (487 bp) und verschachtelten PCR (104 Basenpaare) mit Hilfe spezieller Primer. In der ersten Phase wurden von DNA-Lösungen erstellt., Wo war die Produktion von EMC in einer externen elektromagnetischen Umgebung. Darüber hinaus wurden die folgenden Schritte durchgeführt. Wie in 3 gezeigt, einer der Vorteile der Erhöhung (Sagen wir mal 10-6) Es wurde in einem Container platziert., eine geschützte Lage aus mu-Metall-Dicke von 1 mm (Das verringert der Aufnahme von überschüssigen niederfrequente Wellen). Es gab ein anderes Reagenzglas, enthält reines Wasser. Wasser Inhalt jedes Röhrchens wurde durch 450 nm und 20 nm-Filter filtriert und verdünnt 10-2 bis 10-15. Um sie herum war ein Kupfer-Magnetventil, erzeugen einen elektrischen Strom von geringer Höhe, mit einer Frequenz von ca. 7 Hz, produziert von externen generator.
Das erzeugte Magnetfeld wurde 18 Stunden bei Raumtemperatur gehalten. Dann wurden die EMC für jedes Reagenzglas. Es stellte sich heraus, als die Blutentnahmeröhrchen, die nur Wasser, strahlt die EMC-Verdünnungen, SootveKDtvuûŝih positive EMC im original Rohr mit DNA.
Diese Ergebnisse zeigen, die in Bezug auf die Übertragung von Schwingungen 7 Hz., Ursprünglich angeregt von der ursprünglichen DNA Nanostrukturen, Auftritt in sauberem Wasser. Es wurde gefunden, die folgenden Einschränkungen hemmen die Übertragung von EMC in das Röhrchen mit Wasser: (PG: Steuerelemente!)
Die Verweilzeit von weniger als zwei Röhren 16 bis 18 Stunden
Keine Spirale
Aus dem Magnetfeld generator
Speisefrequenz < 7Hz
Abwesenheit von DNA in Rohr 1.
In diesem Stadium ist der wichtigste Schritt genommen wurde, eine Studie der Eigenschaften von Wasser von Nanostrukturen, Auswirkungen durch die Wiederbelebung einer DNA-Sequenz ausgesetzt. Dazu alle Zutaten um eine DNA-Polymerase-Kettenreaktion zu erstellen (Nukleotide, die Zündkapseln, die polymerase) das Rohr mit Wasser-Empfänger hinzugefügt wurden. Entwicklung fand statt, während die klassischen Voraussetzungen (35 Zyklen) in termociklere. Die DNA wurde weitere Elektrophorese im Agarosegel. Die Handlung wurde entdeckt, dass DNA die geschätzte Größe des ersten Segments lange terminal wiederholt.
Weiter bestätigt, die Sequenz der DNA oder fast entspricht die erste Sequenz der DNA long terminal repeats. Tatsächlich, Es deckt sich 98% (raznitsa in zwei Nukleotiden) von 104. Dieses Experiment war sehr wiederholbare (12 von 12) und wurde auch mit einem anderen dupliziert die Bakterien Borrelia Burgdorferi DNA-Sequenz, Erreger der Lyme-Borreliose. Es wurde deutlich gezeigt, das Wasser-Nanostrukturen und ihre elektromagnetische Resonanz sparen sicher DNA. die Elemente unterstützen interessante Erklärung unseres Experimentes auf Mycoplasma Pirum-Filter (Abb. 1): Nanostrukturen, verursacht durch DNA (M). Pirum in gefiltertem Wasser, verschiedene Bereiche der seine genomische DNA darstellen. Jede Nanostruktur auf Kontakt mit menschlichen Lymphozyten retro TranskribirueKDâ SootveKDtvuûŝej DNA in einige zelluläre DNA-polimerazami. Nächste, Gibt es eine bestimmte Wahrscheinlichkeit (sogar sehr niedrig), die jedes Stück DNA, um im gleichen Käfig mit anderen Fragmenten zu rekonstruieren, das gesamte Genom DNA wiedervereinigt werden. Sie dürfen, Diese eukaryotic Zellen-Synthese-Komponente von Mykoplasmen (Membran-Lipide, Ribosomen) können auch DNA Mycoplasma durchgeführt werden. Der einzige Satz der Zellen von Mykoplasmen voll genug, um die Infektion von Lymphozyten produzieren. Jüngste Experimente Gruppe G. Vinter offenbart [5], die synthetischen Genom-DNA kann unterstützen alle Eigenschaften von der Mykoplasmen. Alle Schritte, im Bereich der Aufbereitung von Wasser genommen, Sie können analysieren und prüfen.
