3) EMC wird nur in einigen Lösungen des Sickerwassers mit hohem Feuchtigkeitsgehalt beobachtet.. Zum Beispiel, Lösungen von 10 und 9 bis 10-18 bestimmte Drogen Filtrate (E). coli.
4) Bei der M. Pirum getrennt einzelnes Gen (adgezin, vorher geklont und Sekvenirovannyj) konnte EMC aufrufen. Da das Gen in zwei Stücke geklont wurde, jedes einzelne Stück konnte EMC produzieren, Damit bietet sich der, Dieser kurze DNA-Sequenz, die ausreichend für die Herstellung von Signalen. In ähnlicher Weise, kurze DNA-Sequenz von HIV (104 Basenpaare) Es war einfach für EMC.
5) Einige Bakterien produzieren keine EMC: wie im Fall von probiotischen Bakterien, wie Lactobacillus, sowie einige Labor-Arten (E). coli, als ein Vektor-kloniruûŝego.
6) Diese Studien wurden auf Viren verlängert, Obwohl nicht alle virale Familie wurden untersucht. Wie EMC wurden in einige exogenen Retroviren gefunden. (HIV, Leukämie), Hepatitis-Viren (Hepatitis B, (C)) und Influenza a (in-vitro-Kultur). Im allgemeinen, EMC (und das begleitende Spinor-Feld? PG) Es macht 20 nm virale Suspensionen Filtrate oder Èkstragirovannymi DNA. Die Frage bleibt für RNA-Viren (Hepatitis C, Grippe): ob RNA Reife virale Partikel EMC oder nicht Quelle? Im Falle von HIV-RNA sind EMC Viruspartikel, aber die Provirusnymi bestehen aus DNA, in infizierten Zellen vorhanden. Im Fall von EMC Bakterien produzierten Filtrate 100 nm, 20 nm, aber nicht Filtrate, zeigt, dass die, Das die Größe der Strukturen, Erzeugen EMC variiert zwischen 20 und 100 nm. Dies rechtfertigt den Namen von Nanostrukturen. Diese Forschung wird voraussichtlich vorschlagen, Was befassen wir uns mit Nanostrukturen, bestehend aus Wasser. Wurde verwendet von hochreinem Wasser, Jedoch können Sie der Rolle die geringsten Spuren von Verunreinigungen nicht löschen. EMC ist stabil, um Produktion: RNase Aktivität, DNKazy (Obwohl dies die DNA in der Exchange-Verwaltungskonsole zerstört), Protease (Proteinase k), Waschmittel (LANGZEIT-BEOBACHTER). Allerdings sind sie empfindlich gegenüber hohen Temperaturen (mehr als 70° c) und niedrigen Temperaturen (-80ºS).
Diese Empfindlichkeit wird mit gereinigtem DNA-Sequenzen, die kurze reduziert.. Technische Bedingungen für das Auftreten von EMS sind in der folgenden Liste angezeigt.:
– Filterung: 450/100 nm für die bakterielle DNA, 450/20 nm für die virale DNA
Abbildung 3. Die Übertragung der genetischen Information von der DNA in das Wasser durch die elektromagnetischen Wellen.
– Mit großen Zucht-Wasser
– Mechanisches rühren (Vortex) zwischen jede Lösung
– Extrem Niederfrequenz-Anregung (KNČ) elektromagnetischen Umgebung, ausgehend von einem sehr niedrigen Wert in 7Hz. Excite tritt nicht auf,, Wenn das System von MU-Metall-Käfig geschützt ist.
