我们的女儿出生03.06.2011年. 2011年12月26日，她被诊断患有囊肿性纤维化, 混合的 pulmoenteric 窗体, 更难. 营养不良类型 II 度营养不良. 对我们来说，是个可怕的打击. 这是难以言传的整个冲击, 恐怖, 担心我们心爱的孩子的生命. 我们开始寻找治疗囊性纤维化有关的所有信息，并受到了热烈的院士彼得 · 彼得罗维奇 · Garâeva 的网站. 在这个网站上写博士希望 Ustinova, 那与 皮皮岛. Garâevym 成功帮助一个女孩从叶卡捷琳向 Alice Džulaj, 她有一个类似的诊断. Мы обратились к ним за помощью в январе 2012 года. 在他的实验室发现了我们的女儿的健康表妹的图片信息和作出声音程序恢复突变基因的切赫彼得罗维奇 · Gariaev. 我们的女孩听此程序几次平均每天在未来 5 个月期间，我们的女孩是生病感冒. В апреле 2012 года она была обследована в отделении детской Пульмонологии города Казань. 漫步的健康状况令人满意. 那个女孩已改善食欲, 食物是好吸收, 更好地把重量, 有正常的椅子, 没有咳嗽. 我们很满意我们的女孩和专业精神的条件, 这些出色的人的反应能力. 我们希望, 那博士 n.乌斯季诺夫和皮皮岛. Gariaev 将支持我们，帮助我们. 我们的朋友的儿子有囊性纤维化. 这个男孩是在非常糟糕的情况. 他现在是好多的后治疗 n. Ustinova 和皮皮岛. Garâeva. 呼吁所有家长的儿童诊断出患有囊性纤维化": 帮助，请联系院士皮皮岛. Garâevu 和博士 n. Ustinova. 我们全家 Husainovyh 感谢院士皮皮岛. Garâeva 和我们的女儿得救医生希望乌斯季诺夫.
萨米尔 · D.Kalyuzhna Husainova, 10 мес. 喀山.
