你好希望.
我是纳塔利娅, 与脑的孩子的母亲 : 从一个城市在伏尔加河流域的囊性纤维化 . 将要求您向你描述我们的历史. 只有最亲密的人知道我们的诊断. 我不会喜欢的, 继续我的生活我的孩子有心理创伤, 很不容易的. 相信上帝的帮助和你过忘记了我的孩子, 他有这个可怕的诊断 : 囊性纤维化.
我相信，在囊性纤维化可治愈疾病! 如果你以某种方式帮助, 只有，不包括的姓名和确切的地方居住的. 我们的儿子有病从出生.
诊断 : 囊性纤维化与肠肺窗体, 严重的课程放在 1,5个月, 基于筛查结果. 直到7个月大，我儿子的健康状况很严重.
在医院进行了复苏和漫长的 5 个月，休息了一周, 然后在 2, 最多3周. 我们有挥之不去的乾咳, 钾和钠的水平急剧下降, 大重量损失, 丰富返流与咳嗽, 呼吸急促, ALT/AST 血清中的抗生素治疗的强劲增长的背景下, 高白血细胞. 我儿子 8 个月大时，我们向 Nadezhda Ustinova 寻求帮助. 从同一诊断与儿童的父母学它 : 囊性纤维化, 我们躺在一起在医院里以前, 看到可怜的女孩看到希望 Ustinova. 在我们住院 3 个月后的最后一次见面中，女孩情况稳定, 有很好的测试, 是非常引人注目的区别. 这是足以让我们相信在院士彼得 · Garâeva 和 Ustinova 的希望医生的治疗方法的效力. 我们现在 10 个月大, 上一次住院治疗后，我们在家待了将近2个月, 病情稳定. 院士皮皮岛 Gariaev 让我们特别声音程序没有突变为囊性纤维化的健康基因代码有关的信息. 两个月内，儿子健康恶化1倍 , 但我们已无需住院治疗. 我们的医生被任命为抗生素治疗和使用希望 Ustinova 小贴士. 我儿子的病情很快得到改善. 我们, 父母, 那之前, 在治疗的儿童中使用的东西, 收集大量的信息和分析. 两个月来，我们一直在听 Petr Petrovich Garyaev 院士的声音节目. 我们目前稳定, 我的儿子的体重增加, 他有好胃口, 宝宝活动, 每天咳嗽4-5次. 做监测测试一个月一次: 目前 ALT/AST 确定, 稍为降低的水平的钠, 白血细胞以上规范, 但如果你看看动态的, 他们是在恶化的期间较低. 我相信，也希望 Ustinova 和院士彼得 · 彼得罗维奇 · Gariaev 给我们希望为我的儿子恢复 . 他们是专业人士用大写字母, 其中, 他们不在找什么, 分享他们的经验.
