在进一步的实验，艾滋病毒的 DNA 片段, 从一个长的终端采取重复 (LTR 序列), 已被用作一个 DNA 的来源. 这个片段是 pcr 扩增 (487基点) 和嵌套的 PCR (104个碱基对) 使用特殊的引物. 在第一阶段被创造了由 DNA 解决方案, 哪里是在外部电磁环境中的 EMC 生产吗. 采取了进一步，以下步骤. 如图3, 提高的好处之一 (说吧，10-6) 它被放置在容器中, 为1mm Mu金属厚度的保护层 (它可以减少多余的低频波的吸收). 有另一个测试管, 含纯净水. 各管的水含量是通过450nm和20nm的过滤器过滤，并稀释从10-2至10-15. 他们周围是铜电磁阀, 生成低强度的电流, 用约7赫兹的频率, 外部发生器生产的.
所产生的磁场被保持在室温下18小时. 然后 EMC 录得的每个测试管. 原来, 作为血液收集管, 包含仅水, 发出 EMC 稀释液, sootveKDtvuûŝih 与 DNA 中的原管积极 EMC.
这些结果显示, 就转让的振荡 7 Hz。, 最初发起的原始 DNA 纳米结构, 在清洁的水中出现. 它被发现, 以下限制用水在管抑制 EMC 的转让: (PG: 控件!)
18小时 - 小于两管16中的停留时间
没有螺旋
关闭磁场发生器
励磁频率 < 7HZ
DNA的缺失在管1.
在这一阶段是最关键的步骤采取, 水的纳米结构特征研究, 受到影响的振兴一个 DNA 序列. 为此，所有的成分，来创建脱氧核糖核酸聚合酶链反应 (核苷酸, 底漆, 聚合酶) 已添加到与水-收件人管. 发展发生了同时经典的条件 (35个循环) 在 termociklere 中. DNA 是进一步在琼脂糖凝胶电泳. 阴谋被发现 DNA 长端子的初始切片的估计大小重复.
进一步确认, DNA 序列的匹配或近匹配初始序列的 DNA 长终端重复. 实际上, 它一致98％ (raznitsa在两个核苷酸) 的104. 这项实验是高度可重复 (12 12) 也与另一个重复的序列的伯氏疏螺旋体菌 DNA, 莱姆病的病原体. 它清楚地显示了, 那水纳米结构和其电磁共振可以肯定保存 元素支持我们的实验了有趣的解释上筛选支原体 pirum DNA。 (图 1): 纳米结构, 造成的 DNA (M). pirum 在过滤后的水, 代表各部分的其基因组 DNA. 每个纳米结构与人体淋巴细胞复古 transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej 中某些细胞的 DNA polimerazami DNA 的联系. 下一次, 有一定概率 (即使是非常低), 那每一片的 DNA 在其他片段重建整个基因组 DNA 同一笼子团聚. 您必须允许, 真核细胞合成组件的支原体 (膜脂, 核糖体) 也可以进行 DNA 支原体. 支原体细胞的唯一集完全足以产生感染的淋巴细胞. 最近的实验组 G. Vinter 显示 [五], 人造基因组 DNA 是能够支持的所有属性的支原体. 所有的步骤, 再生水的领域采取的, 你可以分析和检查.
