3) EMC 是观察到只有在某些解决方案中渗滤液高水分含量. 例如, 从 10 9 到 10-18 某些药物滤液 (E) 解决方案. 大肠杆菌.
4) 在 M. pirum 分隔单个基因 (adgezin, 以前克隆和 sekvenirovannyj) 能够给 EMC 打电话. 因为基因被克隆成两片, 每个单独的片断是能够产生 EMC, 这表明, 那短的 DNA 序列足够生产的信号. 同样地，, 感染艾滋病毒的短 DNA 序列。 (104个碱基对) 这是很容易的 EMC.
五) 有些细菌不会产生 EMC: 益生菌如, 如乳酸杆菌, (E) 以及一些实验室物种. 大肠杆菌, 用作矢量 kloniruûŝego.
6) 这些研究已扩展到病毒, 虽然不是所有病毒性的家庭进行了研究. 如 EMC 被发现在一些外源性的逆转录病毒 (艾滋病毒, 白血病), 肝炎病毒 (B 型肝炎, (C)) 和流感 (体外培养). 一般, EMC (和伴随的旋量字段? PG) 它是由20nm的滤液的病毒悬浮液 或 èkstragirovannymi DNA. 问题仍然是 RNA 病毒 (C 型肝炎, 流感): RNA 成熟病毒粒子 EMC 源是否或不? 在艾滋病毒 RNA 是 EMC 的病毒粒子, 但 provirusnymi 由 DNA 的, 受感染的细胞中存在. 在EMC细菌的产生的情况下，滤液100纳米, 为20nm但不滤液, 这表明, 那 结构的大小, 产生EMC 20和100纳米之间变化. 这辩解的纳米结构的名称. 这项研究很可能建议, 我们正在处理的纳米结构, 水的组成. 一直使用高度纯净的水, 但是，您不能删除角色杂质的蛛丝马迹. EMC 是生产对稳定: 核糖核酸酶活性, DNKazy (虽然这会破坏 DNA 的 EMC), 蛋白酶 (蛋白酶 k), 洗涤剂 (LTOS). 然而，它们是对高温敏感 (超过 70 ° c) 和低温度 (-80ºS).
这种敏感性降低与纯化 DNA 序列短. 下面的列表所示为发生的 EMS 的技术条件:
– 过滤: 对于细菌DNA百分之四百五十零纳米, 二十零分之四百五十零纳米病毒DNA
图3. 从在水中通过电磁波 DNA 遗传信息的传输.
– 用伟大的育种水解决方案
– 机械搅拌 (涡) 每个解决方案之间
– 极低频率励磁 (KNČ) 电磁环境, 从7HZ一个非常低的值开始. 激发不会发生, 当系统受亩金属笼.
