在進一步的實驗，愛滋病毒的 DNA 片段, 從一個長的終端採取重複 (LTR 序列), 已被用作一個 DNA 的來源. 這個片段是 pcr 擴增 (487 bp) 和嵌套的 PCR (104 個鹼基對) 使用特殊的引物. 在第一階段被創造了由 DNA 解決方案, 哪裡是在外部電磁環境中的 EMC 生產嗎. 採取了進一步，以下步驟. 如圖3所示, 提高的好處之一 (說吧，10-6) 它被放置在容器中, 由一層 1 毫米厚的 mu 金屬保護 (它可以減少多餘的低頻波的吸收). 有另一個測試管, 含純淨水. 通過 450 nm 和 20 nm 過濾器過濾每個管的水含量，並從 10-2 稀釋到 10-15. 他們周圍是銅電磁閥, 生成低強度的電流, 頻率約為 7 Hz, 外部發生器生產的.
產生的磁場在室溫下保持 18 小時。. 然後 EMC 錄得的每個測試管. 原來, 作為血液收集管, 包含僅水, 發出 EMC 稀釋液, sootveKDtvuûŝih 與 DNA 中的原管積極 EMC.
這些結果顯示, 就轉讓的振盪 7 Hz。, 最初發起的原始 DNA 納米結構, 在清潔的水中出現. 它被發現, 以下限制用水在管抑制 EMC 的轉讓: (PG: 控制項!)
兩管保溫時間小於16-18小時
沒有螺旋
關閉磁場發生器
勵磁頻率 < 7赫茲
試管 1 中沒有 DNA.
在這一階段是最關鍵的步驟採取, 水的納米結構特徵研究, 受到影響的振興一個 DNA 序列. 為此，所有的成分，來創建去氧核糖核酸聚合酶鏈反應 (核苷酸, 底漆, 聚合酶) 已添加到與水-收件者管. 發展發生了同時經典的條件 (35 個週期) 在 termociklere 中. DNA 是進一步在瓊脂糖凝膠電泳. 陰謀被發現 DNA 長端子的初始切片的估計大小重複.
進一步確認, DNA 序列的匹配或近匹配初始序列的 DNA 長終端重複. 實際上, 她匹配了 98% (2個核苷酸的差異) 共 104 個. 這項實驗是高度可重複 (12 個中的 12 個) 也與另一個重複的序列的伯氏疏螺旋體菌 DNA, 萊姆病的病原體. 它清楚地顯示了, 那水納米結構和其電磁共振可以肯定保存 元素支援我們的實驗了有趣的解釋上篩選支原體 pirum DNA。 (圖 1): 納米結構, 造成的 DNA (M). pirum 在過濾後的水, 代表各部分的其基因組 DNA. 每個納米結構與人體淋巴細胞復古 transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej 中某些細胞的 DNA polimerazami DNA 的聯繫. 下一次, 有一定概率 (即使是非常低), 那每一片的 DNA 在其他片段重建整個基因組 DNA 同一籠子團聚. 您必須允許, 真核細胞合成元件的支原體 (膜脂, 核糖體) 也可以進行 DNA 支原體. 支原體細胞的唯一集完全足以產生感染的淋巴細胞. 最近的實驗組 G. Vinter 顯示 [五], 人造基因組 DNA 是能夠支援的所有屬性的支原體. 所有的步驟, 再生水的領域採取的, 你可以分析和檢查.
