3) EMC 是觀察到只有在某些解決方案中滲濾液高水分含量. 例如, 從 10 9 到 10-18 某些藥物濾液 (E) 解決方案. 大腸桿菌.
4) 在 M. pirum 分隔單個基因 (adgezin, 以前克隆和 sekvenirovannyj) 能夠給 EMC 打電話. 因為基因被克隆成兩片, 每個單獨的片斷是能夠產生 EMC, 這表明, 那短的 DNA 序列足夠生產的信號. 同樣地，, 感染愛滋病毒的短 DNA 序列。 (104 個鹼基對) 這是很容易的 EMC.
五) 有些細菌不會產生 EMC: 益生菌如, 如乳酸桿菌, (E) 以及一些實驗室物種. 大腸桿菌, 用作向量 kloniruûŝego.
6) 這些研究已擴展到病毒, 雖然不是所有病毒性的家庭進行了研究. 如 EMC 被發現在一些外源性的逆轉錄病毒 (愛滋病毒, 白血病), 肝炎病毒 (B 型肝炎, (C)) 和流感 (體外培養). 一般, EMC (和伴隨的旋量欄位? PG) 由病毒懸浮液的 20 nm 濾液產生 或 èkstragirovannymi DNA. 問題仍然是 RNA 病毒 (C 型肝炎, 流感): RNA 成熟病毒粒子 EMC 源是否或不? 在愛滋病毒 RNA 是 EMC 的病毒粒子, 但 provirusnymi 由 DNA 的, 受感染的細胞中存在. 在細菌的情況下，EMC由100nm濾液產生, 但不是 20nm 濾液, 這表明, 那 結構的大小, EMC 範圍在 20 到 100 nm 之間. 這辯解的納米結構的名稱. 這項研究很可能建議, 我們正在處理的納米結構, 水的組成. 一直使用高度純淨的水, 但是，您不能刪除角色雜質的蛛絲馬跡. EMC 是生產對穩定: 核糖核酸酶活性, DNKazy (雖然這會破壞 DNA 的 EMC), 蛋白酶 (蛋白酶 k), 洗滌劑 (LTOS). 然而，它們是對高溫敏感 (超過 70 ° c) 和低溫度 (-80ºC).
這種敏感性降低與純化 DNA 序列短. 下面的清單所示為發生的 EMS 的技術條件:
– 過濾: 450/100 nm 用於細菌DNA, 450/20 nm 用於病毒DNA
圖3. 從在水中通過電磁波 DNA 遺傳資訊的傳輸.
– 用偉大的育種水解決方案
– 機械攪拌 (渦) 每個解決方案之間
– 極低頻率勵磁 (KNČ) 電磁環境, 從 7 Hz 的極低值開始. 激發不會發生, 當系統受畝金屬籠.
