ВОЛНОВОЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ สูตรTDU2

Acest lucru devine din ce în ce mai mult. În, Ceea ce discutăm, referinţă, de exemplu, pe o jumătate de duzină de rezultate similare, în cazul în care interpretarea este dificil, de asemenea, în acest sens. Motivul pentru aceasta este imperfecţiunea modelului acceptate de codul genetic. Acest lucru este adevărat pentru că, dovezi ale existenţei aşa-numitele lung (umflate) antikodona [52]: în colaborare cu ARNm si tRNA-ribozomului obligatoriu site implică nu trei, un număr mai mare de perechi de bază. Acest lucru înseamnă, că codul este rupt postulatul tripletnosti peste tot si aici. Ibidem., în [52], rezultatele muncii pe interacţiunea de tRNA-tRNA a ribozomului, şi acest lucru este în concordanţă cu ideea noastră de asociat aminoacilirovannyh tRNA ca un precursor de proteine. ÎN [52] sugerat, efectul de contextul incluziunii o ARNm de aminoacizi în o peptidă este o reflectare a unor modele de bază şi încă prost înţeles de decodificare informaţii genetice în sinteza proteinelor. Ulf Lagerkvista [11] clătina ipoteza Crick au primit tratament prelungit şi expresie extremă, Potrivit care codonii nucleotidelor ARNm în a treia poziţie este un plus, inutile, redundante, prezenţa lui este ignorat, şi aşa mai departe lectură codonul de antikodonom se face sub regula "doi din trei". De aici rezultă ambiguitatea masiv lectură ARNm si care difuzat molecule de proteine, care contrazice experimente, şi acest lucru este menţionat în [52], ca şi în alte studii,.
Cu toate acestea,, note, că există un anumit nivel de ambiguitate a ARNm în celula de difuzare, dar el slab supuse înţelegerii. Lângă codonii difuzare semnificativ eronate și codonii stop de aminoacizi, în procesul de proteine sinteza pot apărea multe schimbări de normală şi rareori greşită şi se suprapun cadru de difuzare. Rezultatul erori la citirea motive dublet sau kvadripletov ca codonii. Progresele nu s-a studiat muzica cadre sunt mecanisme.
În multe dintre lucrările indicat, ca o traducere greşită de proteine de ribozomului este numit o varietate de factori adverse, antibiotice, schimbările de temperatură, crearea de anumite concentraţii de cationi, foame de aminoacizi şi alte condiţii de mediu. Traducere de codonii crescut ambiguitate, localizate în specific context, are o importanţă biologică şi conduce la distribuirea neslučajnomu "eronate" aminoacizi în lungime sintetizate polipeptidice, duce la modificarea funcţiilor proteinei cu acces la mecanismele differencirovok celulara, şi contexte ARNm sunt substratul natural de selecţie. Nivelul optim de difuzare "eroare" (Dacă într-adevăr bug-uri) este reglementată prin mecanisme, şi el ontogenetičeski şi evolutiv achitaţi [52]. Acest meci şi noastre date experimentale şi teoretice [8-18] despre interacţiunile iconic val pe în cuşca mediu apos-lichid-cristalin, care a implicat aparatul sintetizarea proteinelor. Am găsit frecvenţele de rezonanţă, ADN-ul comun, Ribozomi şi colagen, şi având, probabil, bioznakovuû natura, precum şi capacitatea de a deschide cromozomi şi ADN-ul a fi laser-activă mediu [18].
Să mergem din nou la general acceptate la dispozițiile principale din codul genetic: Este tripleti, nu se suprapun, degenerat, nu au o "virgulă", adică. codonii nu sunt separate una de alta. Şi în cele din urmă, Este universal. Ceea ce rămâne din aceste dispoziţii? De fapt nimic. de fapt, cod, se pare că, este un doi-, trei-, patru-, ... n-cuvânt ca o educaţie fractal şi geteromul′tipletnoe. El suprapus. Ea are virgule, Deoarece geterokodony pot fi separate de secvenţe cu alte funcţii, inclusiv funcţiile de punctuaţie. Codul nu este universal — în mitochondria este specificul. Cum pentru a înţelege codul genetic, ținând seama de contradicţiile şi nostru raţionament?Pentru a elimina aceste contradicţii poate postula o calitative, un simplificat, versiunea iniţială a un adevărat val de monitorizare clădire de aminoacizi aminoacilirovannyh tRNA ca predecesorul său asociat de proteine. Cu această poziţie, este mai uşor de înţeles genetice, mai multe proteine, cod ca unul din multele programe un val reale de Biosystems auto-organizare ierarhică. În acest sens, este prima etapa de planuri de cromozomiale construi Biosystems, Deoarece limba este multi-dimensionale genomului, plûralističen şi nu se limitează la sarcina de sinteza a proteinelor. O mai detaliate, fizico-matematice formal şi experimental ca, prezentare de noua versiune a aparatului de proteine-sinteza dezvoltate de noi acum, Deşi trebuie să recunosc, care este sarcina de secole XXI-XXII.