波の DNA の複製

複製オブジェクトの画像も、次の機能に乗ったため:
フレームからフレームを表示または非表示レプリカ. たとえば, 図 5: 3-й кадр – реплики есть, 4-й – исчезли; 11-й кадр – реплики есть, 12-й – исчезли. 13 および 14 のフレームに同じ. 穿孔、照明照明のレプリカがある」 (4-й кадр). あるレプリカ画像遷移間空間画像し、隣接するフレームにも: с 13-го на 14-й и с 23 на 24-й.
それらの事実の次の予備的な説明を与えることができます。. 光導波路の広いスペクトルからの選択的な波長選択による転移別の画像 1 つのフレームからを穿孔で写真フィルムを公開することの観察された現象を説明できます。. それらは fotosloâ の切片厚の上限と下限の境界の間に形作られる, として、基板間や、フィルムのエマルジョン. 複数の反射と低品質 šerohovatostâh で平面導波路の散乱がある場合, 同様にお互いに焦点と忍び寄るブレンドのそれらの不在"反映フィルムの反対の端からのイメージ, オーバーレイぼかしの逆数が. 膜穿孔のイメージ相対穴 krupnomasštabnosti を通じてその透明性失うことはありません。. 力の結晶粒径とエマルジョンに穿たれた孔のサイズの機能不全として理解できます。. 小さい距離に着目した放送の画像は、イメージのサイズに見合った必要としない大規模な高コントラストのオブジェクト. これは、発光ダイオードの大規模な画像について画像間のスペースを設定するには.
フレームからフレームへのレプリケーションの不規則な登録の効果として理解することができます。: 比較的長い紫外光励起繊維 DNA のさらに電離層再放射のエネルギーに格納制限を受信後. いくつかの放射, しかし、はるかに少ない時間. 場合は登録時および登録のレプリカは蓄積エネルギーのポンプ吐出時間 DNA と周囲の物体を許可, そして、もしこれら回行く登録レプリカ. 最適な時間ステップ登録時, 中間ステップ otstrelivaemoj エネルギー ポンプ レーザー光導波路の DNA と一致, 登録継続的に再現される 1 つのフレームから次へ.
以前我々 は仮定しました。, そのDNAはinvivo-invitroでホログラム形成媒体です [8,9]. これを採用することにより, 信じることができます。, DNA の感光性の媒体, コラーゲンとして (ゼラチン), 青く、紫外スペクトルに人工的に記録されたホログラムをすることができます。. このようなケースで青く、紫外照射ランプを使用する場合は、同時 DNA の準備の自動記録自身と周囲の感光性 kvazicilindričeskie DNA できるハード ゲル上のオブジェクトに最も近いパラレル エントリ. それらのそれぞれ赤と赤外線- 放射線は歪んだとぼやけて明るい最初の多くの回折像を読むと, 弱い, 回折像のすべての後続の注文, 互いに相対的な変位. この紫外線とし、赤のホログラムの登録と赤外線- 画像のぼかしにつながる範囲. このブラーは、複数の空間多様性画像のための両方, 桁違い DNA 繊維のそれぞれの鎖からの犠牲にして. ぼかし独自 DNA 薬物音響振動効果とフェルミ ・ パスタ ・ ウラムの犠牲にしても発生します [8].
私たちのように, 紫外放射の高用量でそのような複製画像, たとえば、日焼け, 皮膚の層と人間の隣接した組織引き起こす可能性がありますプログラムの異常ホログラフィック制御偽の赤いおよび赤外線を読むとき- 日光の範囲. これは、順番に、, 特定の輝度レベルしきい値が後でホログラム画像を再構築, ある種の悪性腫瘍につながることができます。. 黒色腫は既に知られています。.
高エネルギーのためのホログラムの登録に加えて紫外線ホログラムの登録時に、部分の効果抽出 DNA の構造の部分的な違反と電子, 無料の蓄積につながる, DNA の繊維の表面の電荷の種類. 蓄積される電荷を繊維の空間的再分配の効果を作成します, 順番に、, 像の優先度の分布に与える影響します。. イメージ オフセット, 減らされた回折注文, コンデンサー効果による初期の回折とは反対方向で記号マイナスにプラスとバック料金の変更します。. 部分を通してこのような空間分散 kvazikondensatorom と接触して気分転換と電荷の再配分との相対的位置マネージ DNA ナノ構造における回折の右翼または左翼注文の出現で新しい効果を検出. 図 5 にこの効果が観察されます。 ((a), b). この効果はマネージ空間 DNA ナノ構造体を作成するために使用します。, たとえば, 器官の再生とターゲットを絞ったホログラフィック コントロールを通じて、人々 の組織の過程で, プライマリ フォームを受信しました。 [21, 22].
我々 は強調する必要があります、, 波と環境の効果検出された教育の DNA の複製が必要なより正確な試作とその理論的正当化. この部分で非常に明白でないおよび従って研究は継続されます。.