ディスカッション
分子遺伝学、細胞生物学の成功にもかかわらず, 遺伝装置の象徴的な機能の微妙なメカニズムは不明これまでのところ、. これはの出版物の後、, エレガントな Pruitt を証明するために、チーム管理, 法律メンデルの遺伝学が常に実行しません。, さらに, 遺伝子の 1 つの動作が常識 smyslu1 に従わない. これは明らかに、, 大人の植物のシロイヌナズナ, 正常の短気な人遺伝子を明らかにしました。, この遺伝子の種子に元の突然変異体ではなかった. 正常な遺伝子短気な人は植物の祖先を持っていた. Отсутствующий в хромосомах посеянных семян ген Hothead в 10% случаев заменил реальный мутантный ген hothead, ときこれらの種の植物を成長しています。. この現象の説明です。. 示唆されました。, 正常な遺伝子は revertaznaâ RNA のコピーとして格納されます。. この弱いや脆弱性の説明, 実験的証拠. 古典的な遺伝学祖先遺伝子のリターンの原因不明の現象の表面にバラの遺伝学、発生学の顕著な重要な問題の数.
彼らは簡単にリストをすることができます。:
それは kodonah で重要なコインの同音異義を自動的に与えるので/voblirovanie 3 ヌクレオチドの耐性を授けるにコドンでタンパク質合成で潜在的なエラーの標準的な遺伝コード表シーンを作る, とき種類のアミノ酸のためのコーディングの同一の複製のペア [2]; 3 番目の塩基コドンは、4 つのいずれかをすることができます。, 仮定された f. Krik3; ただし、, 非常に低いアミノ酸を選択するときのエラー, それは驚くべき事実と;
b/状況, когда 98% генома эукариот считают «мусором», 最良のケースで, 三重項コード アシスタント, または「墓場」ウイルスのゲノムの;
c/ 2% кодирующей ДНК человека (40tys について. 遺伝子) 非常に近くにあったので、豚, ロバ, ハエと大腸菌;
明白な理由も、3-D 染色体連続 transpoziciruûtsâ の法律のための d/遺伝子;
未知の理由のための e/遺伝子がイントロンとエクソン;
f/マトリックス独立の合成エシェリヒア属大腸菌の RNA Qβ バクテリオファージ replikazoj シーケンスと同じバクテリオファージ T7 RNA ポリメラーゼ (E) の rna の合成. 大腸菌 [4,5] 正規の原則全く実質 DNA 複製、RNA に違反します。;
(g)/ファントム効果の葉, 生きている葉の一部それガス モード イメージのビットを再生 (Kirlianovskoj) 視覚化 [6,7];
形態形成のセレクター遺伝子の遠い特徴の h/奇妙です, 彼らの製品は 1 つの場所で合成されるとき, 別の効果が明らかに, 発生中の胚の遠い場所. これらおよびその他理解されたほとんどの染色体の象徴的な機能のすべてを考えると証明するために余儀なくされて, 遺伝メモリにその他の属性, 大幅にタンパク質コードを補完します。. おそらく, これらの属性は波性質を持つ. これらの矛盾と、多細胞生物システムの時空間構造のコーディングを説明するためのトリプレットタンパク質コードモデルの不完全性が、電磁および音響の高度に組織化された標識放射のシステムとしての遺伝子装置の働きに注意を向けさせました。田畑。 [8,9,10,11]. おそらく, 1 つの症状の象徴的な DNA の機能は波のここで説明した研究成果 DNA のレプリカの波. 最初の証拠, DNA が両方に対応するメモリのタイプが 1985 年に我々 が受信されました。. いわゆる DNA ファントム メモリの現象を発見しました。 (DNA ファントム効果) [12] で詳細に説明しました [8]. おそらく, ここでの結果の設定に関連しています。. DNA ファントムの効果は次のとおりです。. DNA を使用する場合, 線形ポリマーとして, 動的光散乱法を用いた (DLS), 分光計の kûvetnom ブランチには、いくつかの仮説的な構造 (オブジェクト), DNA の準備と、キュヴェットを除去した後特定の方法光散乱. この現象は '、'DNA ファントム効果と呼ばれました。. ベンチ マーキング, 分光計の DNA を配置する前に, のみバック グラウンド迷光を提供します。. 幻の消失につながるアプライアンス気体窒素キュベット コンパートメントから吹いています。, однако он вновь регистрируется спустя 5-7 минут. アリソン観測された効果を実際に閉じる et. アル. [13], VPI restriktnyh DNA 断片で用いられたも. 彼らは異常な迷光これらの断片を発見. 著者らは、識別 '塵効果を模する' としてこの現象, 効果のような食べるもの, ほこりをシミュレートします。. 調査では、この効果はなかった塵汚染の結果, しかし、'object' の影響によるもの, 人 pylepodobnye '粒子' のように振る舞った, 光散乱. '粒子' の動作指定光散乱特性, これは、線状ポリマーの光散乱プロセスの古典的なモデルと一致していません [14,15,16]. 実験の合間に [8,12,13] 共通点があります, 関連付けられている、, что на препараты ДНК воздействовали светом в видимой области – 632,8нм и 488нм. 同じは、DNA のこの作品での波のレプリカを開始するときに発生します. DNA の複製の形成で支配的な波動関数を取る、, おそらく, エミッタ, DNA の同じ波長波長吸収. それは紫外光の源. 我々 は除外できません。, 実験の内容 [8,12,13] DNAの波のレプリカ, 線形ポリマーに古典の迷光を歪める者. 我々 も除外することはできません。, その波レプリカ DNA 細胞の個体発生の波の間の遺伝子の伝達のプロセスの役割を果たすことができるし、の成人生活生体外の DNA の波のレプリカには準の遺伝プロセス: オブジェクトのコピーを波の DNA (デバイス, 機器), レプリケーションの開始に関与 (米. 1-3, 5 ((a)), ((b)); 6 ((a)), ((b))). 多細胞生物における生体内の遺伝子装置の振る舞いのこの側面は、私たちの波動ゲノムモデルの重要なポイントの1つです。 [8,9,10,11]. このモデルの下で, すべてのセルと全体の生物体系一般に遂行する遺伝的代謝状態の連続的なスキャン. 他の言葉で, 自分から生体内偏光ホログラフィック obrazom19sčityvaet 自身のコヒーレント放射および細胞内代謝の空間範囲 250 ～ 800 nm からの DNA, つまり、コピーします。, いつでもその波の構造的・機能的状態のレプリカを作成します。. おそらく, 周波数範囲ははるかに広い, しかし、技術的にのみ、指定された登録はスペクトルまで可能です。. このようなレプリカはいわゆる sputannoe です。 (エンタングルメント) ステータスと社内外にまたがる (即座に) 情報と組み合わせ、バイオーム (20).
