このような作業が増えつつあります。. の, 我々 が議論しています。, 参照, たとえば, 半ダースの似たような結果に, 解釈はこの意味でも難しい. この理由は、遺伝コードの受け入れられたモデルの不完全性です。. これは本当ですので、, いわゆるの長い間の存在の証拠 (腫れ) antikodona [52]: mRNA と tRNA リボソームと共同で結合部位を含む 3 つはありません。, 塩基対の大きい数. これは意味します, tripletnosti 公準どこでも、ここにコードが壊れています。. 同上。, で [52], リボソームに tRNA tRNA の相互作用に関する作業の結果, これは準 aminoacilirovannyh の私達のアイデアと一貫性のある tRNA 前駆体タンパク質として. IN [52] 示唆されました。, ペプチドのアミノ酸の mRNA の包含に対するコンテキストの影響は蛋白合成過程で遺伝情報を復号化のいくつかの基本的なまだよく理解されてパターンの反射. ウルフ Lagerkvista [11] Crick は治療を拡張し、極端な言い方を受け取った仮説をぐらつき, どの塩基コドン 3 番目の mRNA のに従って位置を加えたものです。, 無意味です, 冗長, 彼の存在は無視されます。, 読書 antikodonom コドンは未満」2 つ 3 つのうち"のルールを作った. ここからそれ mRNA を読んで大規模なあい昧性と蛋白質分子を放送します。, 実験に反すること, これに記録されています [52], 他の研究と同様に.
ただし、, メモ, mRNA が細胞の放送であいまいさの一定のレベルがあること, しかし、彼は弱い理解出来る状態ではなった. 誤った放送大幅 codons とアミノ酸として停止コドンに加えて, 蛋白質の過程で合成することができます発生可能性があります多くの通常、ほとんど誤ったシフトと重なり合うフレームワーク放送. コドンとしてダブレットや kvadripletov 理由を読んでから生じるエラー. メカニズムはリーディング ・ フレームを勉強しないの進歩.
作品の多くに, リボソームによるタンパク質の誤った翻訳はさまざまな有害要因、抗生物質と呼ばれること, 温度変化, 特定の陽イオンの濃度の作成, アミノ酸飢餓などの環境条件. 高められたあい昧性コドン翻訳, 特定のコンテキストでローカライズ, 生物学的意義があり、「誤った」アミノ酸長さ合成されたポリペプチドの neslučajnomu 分布につながる, 携帯電話 differencirovok のメカニズムへのアクセスを持つ蛋白質の機能変更につながる, mRNA のコンテキストは、基質自然淘汰と. 「エラー」放送の最適レベル (それは本当にバグなら) メカニズムによって規制されて, 彼は ontogenetičeski と進化的無罪 [52]. この試合、我々 の実験的・理論的データ [8-18] 水溶液の液体結晶の中型ケージの波の象徴的な相互作用について, タンパク質合成装置に関与します。. 共振周波数がわかった, 共通の DNA, リボゾームとコラーゲン, 有する, おそらく, bioznakovuû 自然, 開くレーザー活動的な媒体である DNA や染色体機能だけでなく、 [18].
みましょう再びに戻って遺伝コードの主な規定で一般に認められました。: それは三つ子, 非オーバー ラップ, 縮退します。, 「コンマ」を持っていません。, すなわち. コドンは互いから分離されていません. そして最後に, それは普遍的. どのようなこれらの規定のまま? 実際には何も. 実際, コード, どうやら, 2-, 3-, 4-, ... フラクタル ・ geteromul′tipletnoe 教育として n 個の単語. 彼はオーバー ラップ. それはコンマ, 以来、geterokodony は他の関数のシーケンスで区切られたことができます。, 句読点の関数を含む. コードは普遍的ではありません — ミトコンドリアでは特定の機能. 矛盾と推論を考慮し、遺伝コードを理解する方法?これらの矛盾を削除するのには、質的仮定できます。, 簡素化, 実際の波監視の初期バージョン前任者として tRNA で蛋白質を関連付けるアミノ酸 aminoacilirovannyh を構築. この位置では、遺伝的に理解しやすい, 多くのタンパク質, 多くのプログラムの 1 つとしてコードの階層的自己組織化バイオ システムの実際の波. この意味では染色体の計画の最初の段階を構築バイオ システム, 言語は多次元のゲノム, plûralističen とタンパク質の合成のタスクに限定されません。. 詳細です, 物理数学公式および実験として, 今、私たちが開発したタンパク質合成装置の新しいバージョンのプレゼンテーション, 私は認めなければならない, それは XXII XXI 世紀の仕事.
