以前、仮説は、染色体 DNA の èpigenetičeskoj コードの階層レベルを提供してください。, リボソーム ・ バイオシス テムズと波型フラクタル ビルドの合成への参加の細胞外 matriksov, 自己の組織の高い生物学的プロファイルによって使用されます。 [25].
非線形ダイナミクス (音響) これらの構造は in vivo での関連電磁放射は偶然ではないと, 相互相関, bioznakovyj は (特に, rečepodobnyj) 自然, 同型細胞組織工学サブシステムごと交換波信号 organizmennyh の構造と機能の状態を表示するには. エピジェネティックなビューにおける生物の時空間非線形音響振動の物理チャンネルによって共有され. 波の象徴的なシリーズの戦略的な部品は総遺伝物質の音・電磁波放射です。 (ゲノム) バイオ システム. 現在の波の状態の解釈としての開発状況にした仕事します。 (自身の物理分野) 体と波の基礎としてフィールドと細胞間信号内生成現象の生物学的意味を理解しようとして, これに続く, 実際の生活の自己組織化システム. 遺伝的 KODAV のモデルのレビューとパラドックスを提示遺伝コードのモデルは、成果、分子生物学のピナクル 60 年.
このモデルの蛋白質のアミノ酸のコーディング シーケンスの精度をダブル vyroždennost′û 余分な RNA を輸送のライン上の「コード」の提案と、奇妙な方法を取得します。 (tRNA) アミノ酸およびあいまい一致コドン antikodon の数と比較してください。, 2 つだけの場合 (3 の代わりに) nukleotidam ペアリング mRNA トリプレット c の塩基対 tRNA antikodonovoj の正確なする必要があります。, 3 番目の nukleotidu 自然許可間違ってペアリング, いわゆる"voblirovanie" (英語から. 単語「揺れ」- スイング) f. Crick の予想について [4]. これは意味します, いくつかの antikodony が「知っている」に応じて 1 つ以上のコドン, どのような基準は、1 m の位置 antikodona です。, ヌクレオチド補足の相互作用 antiparallel′nogo の 3 位置. このような「間違っている」の「認識」, 遺伝コードのパラダイムに従っている場合, 非正規塩基「アデニン グアニン」があるので, ウラシルとシトシン-エネルギー不採算の水素結合を有する. 「コード」, 特にミトコンドリア, だから縮退になります, 論理的にペプチド鎖のアミノ酸の恣意性から続くはとても素晴らしいと, 遺伝子のコーディングの非常に概念に消えるように.
本 Al′bertsa からの格言を引用するには, ワトソンおよび他. 「細胞の分子生物学分野」 [20] (特性の頭部の名前「ミトコンドリアのゲノムはいくつかの顕著です特徴」): «…ミトコンドリアのコドン antikodonami との組み合わせが、通常は小さい厳しく観察します。, tRNA 分子と多くは、3 番目の 4 つのヌクレオチドのいずれかを認識することができます。 (あいまいな) 位置」[6]. ここでは、「緩い」, 交互蛋白質のアミノ酸について実質代謝制御と互換性がされてかのよう, 細心の注意に値する. 「より少なく厳密な」事故, さらに, 彼女は biosistemam に何かが必要. タンパク質合成の進化的に保守的な高精度, できる"tajnopis′û"のようなもの, ときに「マーク」 (コドン) 「指定」と (アミノ酸) 同形は、常にではありません。, 明らかではないです。?
