図 6
(米. 6) この現象, 発見した p. Garâeva をグループ化 [32].
識別 (具体化) ヌクレオチドの知られていたシーケンスとファントム PCR によって DNA のフラグメント. 著作権法を得られた幻の DNA [32, патент 2014/06578. 8]. Последовательности нуклеотидов полученной материализованной копии фантома ДНК на 98% совпадает с исходной донорной вещественной ДНК (これが印刷のために準備についてのデータ).
左から右に 1 セントに, 4-й и 6-й бэнды (ストリップ) – DNA, 純粋な水の合成. 11-й бэнд – DNA のサンプル (268 пар оснований), mŠÈI の範囲から受信しました, きれいな水に提出. 12-я дорожка – бэнды маркеров 139, 268, 394 и 613 пар оснований ДНК, 低いバンドのこのトラック – Šmery プライマー. 9-я дорожка – DNA mŠÈI の影響を与えずに制御します。.
グループ nobeliata l. モンタニエの独立している確認をしてください。, ファントムの DNA もです。, しかし、わずかに異なるメソッド、およびまた彼の PCR システム実現 [33].
これらのいくつかを実験します。, 一方、グルコースとファントムの完全に理解できないプロパティの「浮気」砂糖テスト ストリップおよび PCR システムの DNA ポリメラーゼを DNA 化学試薬, ゴースト ホスト グルコースと DNA 分子の本当. 戻り止め電源ファントム効果とその具体化と特定の難しさを強調する必要があります。, 時間ポイント fantomoobrazovaniâ およびその具体化の予測に関連付けられています。. これが原因, おそらく, 予測不可能なまだ動的ホログラム旅行バイオ波強度.
近くに移転, おそらく, 根本的にそれはホログラムの偏波情報 DNA 可能性が. ここで説明するよう「強度のダイナミック グリッド波」は, 本質的には, 通常のマテリアル プローブ, その後それは, 任意の回折格子のような (等), 分光装置の機能を実行することができます。, すなわち. 光を屈折します。 (ガラス プリズムのような) あなたの解像度と光の周波数と表面などの光の入射角の特性に応じて.
これを図 2.7 に示します.
上記の結論は何ですか?
主な結論はあります。, bioobrazca スペクトル放射からの反射を, グリッドを設定します。, 貴重な情報とプロセスの膨大な量と細胞の構造体の要素が含まれます. DNA を含む染色体から成る. 抽出するために学ぶことができます。, 探索し、悪用.
これの重要性を理解するには, それをリコールするだけで十分です、, リモートでの画期的な (uncontact) 研究の方法がある様々 な分光装置. 単純なくさびでさえ (図 8) 色, raznočastotnyj, スペクトルによって得られる, ガラス プリズム、各色誘電体定数を固定こと (白色光) までの流れ、, 個々 の角度.
