遺伝子の波の側面

しかし、電子, 実際, また、異なる周波数で移動, 異なる速度で. つまり、外側の電子移動している遅い, 内部の原子の電子が速く動いています。.
単語"move"を指しますが、, 彼らは原子のまわりのある特定の確率で発見されています。, しかし、非定常過程のいくつかの種類を実行する場合-たとえば、, 原子として怒りまたは電子をずらす, 流れる波機能を始めています。.
高速のプロセスがある場合, 料金はどこ, たとえば電子, プロトン, 、, 意味します, 電磁放射が発生する可能性があります。, それは典型的なジャンプ倍に対応する周波数だけ, プロセスには、あなたとあります。.
したがって、, このプロセスで近くを見てし、電磁放射のフラッシュを登録, ことができますし、, 発生を復号化プロセスについての何かを学ぶ.
最近、それは興味深いリスに適用されています。 – bakteriorodopsinu. これはユニークなタンパク質. 細菌の特定の種類は自然でリアル, それはその膜に組み込まれていると, つまり、それは膜に座っています。, 彼は次の関数. これは、光に敏感な蛋白質: ときに彼のカバーの光, サイクルを起動します, 段階的なプロセス, 調整, この蛋白質の再構成, これの結果は別の分子の端から端まで、プロトンの転送. このタンパク質が細胞膜に埋め込まれているので, それが判明します。, どのような報道をプロトン ポンプのように動作. それのある部分から、, 1 つの領域から別の領域に、プロトンをポンプそしてそこに行く, 再度、プロトンを取る, ポンプおよびリリース. それが判明, このタンパク質が完全に異なる時間スケールの段階を持っていること. 一般的に全体のサイクルは約実行の 20-30 ミリ秒, それは非常に遅い.
しかし、マイクロ秒単位で行われるある特定の段階, これらの段階のいくつかの手順を取る場所もナノ秒とでも PS, この分子には、12桁のさまざまな遷移の全範囲があります. 1-2 PS に対して光をこの分子の最初の応答. このプロセスのダイナミクスを理解します。, メソッドが必要です。, 深く行くことができます。, ピコ秒の範囲, つまり、フェムト秒の範囲で, 少なくとも数百または数万フェムトこのテクニックを使用して見られています。
このように, 結論付けることができます。, その動的ホログラム テスター-は、最も, このツールは物理学者と生物学者の切望の夢.
この動的ホログラフィーを使用して可能な限りされています。変換し、光の新しい梁を形成, 数十または数百パーセントで異なる周波数 [27, 28, 30].
現象で、我々 の実験装置で修正されています – 異常周波数変動, バイオ オブジェクトのコンテンツと相関, 照射光レーザー放射. ただし、, 正義のために, 注意してください。, その raznočastotnyj 応答 bioobrazca レーザー露光に他の番号があります。, 別の原因, 解釈を含む、, 以前のモデルで説明されています。 [3, 4].
だから, 我々 でそれを解釈する新しい方法非常に現象, 長い時間のための彼の説明を見つけられませんでした。. しかし、我々 は 1 つだけのバージョンを与える, 無線信号はどこ, 精力的に遺伝情報を運ぶ. このバージョンは以前サプリメント提案私たちローカライズされた光の理論に基づく仮説発生 mŠÈI [3].
動的なラジオ信号が生成されたホログラムは、高速読み取りを犠牲にしてテスター (フェムト ダウン) すべての光学活性分子 bioobrazca の複雑な応答, DNA を含む, RNA および蛋白質, 洗練されたレーザー効果. このようなラジオ信号変調広帯域セカンダリ電磁波の一部であります。 (mŠÈI) このレーザー.