In ulteriori esperimenti, frammento di DNA di HIV, preso da un terminale lungo ripetere (LTR-sequenza), è stato usato come fonte di DNA. Questo frammento è stato amplificato mediante PCR (487 coppie di basi) e PCR annidata (104 coppie di basi) utilizzando primer speciale. Nella prima fase sono stati creati da soluzioni di DNA, dove era la produzione di EMC nell'ambiente elettromagnetico esterno. Inoltre, sono stati presi i seguenti passaggi. Come mostrato in Figura 3, uno dei vantaggi dell'innalzamento (Diciamo 10-6) Fu messo in un contenitore, protetto da uno strato di metallo mu spesso 1 mm (che riduce l'assorbimento delle onde di bassa frequenza in eccesso). C'era un'altra provetta, contenente acqua pura. I contenuti acquosi di ciascuna provetta sono stati filtrati attraverso filtri da 450 nm e 20 nm e diluiti da 10–2 a 10–15. Intorno a loro è stato un solenoide di rame, generando una corrente elettrica di bassa intensità, con una frequenza di circa 7 Hz, prodotta dal generatore esterno.
Il campo magnetico generato è stato mantenuto a temperatura ambiente per 18 ore.. Poi EMC sono state registrate per ciascuna provetta. Si è scoperto, come il tubo di raccolta del sangue, contenente solo acqua, emette le diluizioni di EMC, sootveKDtvuûŝih EMC positivo nel tubo originale con DNA.
Questi risultati mostrano, che per quanto riguarda il trasferimento delle oscillazioni 7 Hz., originariamente avviato dall'originale DNA nanostruttura, si verifica in acqua pulita. È stato trovato, le seguenti restrizioni inibiscono il trasferimento di EMC per il tubo con acqua: (PG: controlli!)
Il tempo di mantenimento di due provette è inferiore a 16-18 ore
Nessuna spirale
Spegnimento del generatore di campo magnetico
Frequenza di eccitazione < 7 Hz
La mancanza di DNA nel tubo 1.
In questa fase è che il punto più critico è stato preso, uno studio delle caratteristiche dell'acqua di nanostrutture, soggetto a impatto facendo rivivere una sequenza di DNA. Per fare questo, tutti gli ingredienti per creare una reazione a catena della polimerasi del DNA (nucleotidi, i primer, la polimerasi) sono stati aggiunti al tubo con acqua-destinatario. Lo sviluppo ha avuto luogo mentre le condizioni classiche (35 cicli) in termociklere. Il DNA è stato ulteriormente elettroforesi in gel di agarosio. La trama è stato scoperto il che DNA la dimensione stimata della fetta iniziale lungo terminale si ripete.
Ulteriormente confermato, la sequenza del DNA corrisponde o quasi corrisponde alla sequenza iniziale di ripetizioni lungo terminale del DNA. In realtà, ha abbinato il 98% (differenza in 2 nucleotidi) su 104. Questo esperimento è stato altamente ripetibile (12 di 12) e inoltre è stato duplicato con un'altra sequenza di DNA dei batteri Borrelia burgdorferi, agente eziologico della malattia di Lyme. E ' stato chiaramente dimostrato, quel nanostrutture d'acqua e la loro risonanza elettromagnetica può sicuramente risparmiare DNA. elementi supportano interessante spiegazione del nostro esperimento su filtro Mycoplasma pirum (Fig. 1): nanostrutture, causato da DNA (M). pirum nell'acqua filtrata, rappresentano i vari segmenti di DNA genomico. Ogni nanostruttura a contatto con linfociti umani retrò transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej DNA in alcuni cellulari del DNA-polimerazami. Prossimo, C'è una certa probabilità (anche molto basse), che ogni pezzo di DNA di riunirsi nella stessa gabbia con altri frammenti per ricostruire l'intero genoma del DNA. È necessario consentire, tale componente di cellule eucariotiche sintesi di micoplasmi (lipidi di membrana, Ribosomi) può essere portato anche fuori del micoplasma DNA. L'unico insieme di cellule di micoplasma pieno abbastanza per produrre l'infezione dei linfociti. Recenti esperimenti Gruppo G. Vinter rivelato [5], il DNA del genoma sintetico è in grado di supportare tutte le proprietà del micoplasma. Tutti i passaggi, nel campo della rigenerazione dell'acqua, Puoi analizzare e verificare.
