3) EMC è osservata solo in alcune soluzioni del percolato con contenuto elevato di umidità. Ad esempio, soluzioni dal 10-9 al 10-18 filtrati determinati farmaci (E). coli.
4) Nel caso la M. singolo gene pirum separati (adgezin, precedentemente clonato e sekvenirovannyj) è stato in grado di chiamare EMC. Perché il gene è stato clonato in due pezzi, ogni singolo pezzo è stato in grado di produrre EMC, che suggerisce, quella breve sequenza di DNA sufficiente per la produzione di segnali. Allo stesso modo,, breve sequenza di DNA di HIV (104 coppie di basi) E ' stato facile per EMC.
5) Alcuni batteri non producono EMC: come nel caso di batteri probiotici, come Lactobacillus, così come alcune specie di laboratorio (E). coli, usato come un vettore kloniruûŝego.
6) Questi studi sono stati estesi ai virus, Anche se non tutta la famiglia virale sono stati studiati. Come EMC sono state trovate in alcuni retrovirus esogeni (HIV, leucemia), virus dell'epatite (epatite B, (C)) l'influenza ed un (coltura in vitro). In generale, EMC (e il campo di spinore accompagnamento? PG) prodotto da 20 nm di filtrati a sospensione virale o èkstragirovannymi DNA. La questione rimane per i virus del RNA (epatite C, influenza): Se le particelle virali mature RNA EMC source o non? Nel caso di HIV RNA sono particelle virali EMC, ma i provirusnymi sono fatti di DNA, presenti nelle cellule infette. Nel caso di batteri, EMC viene prodotta da filtrati da 100 nm., ma non i filtrati da 20 nm, che mostra la, che le dimensioni delle strutture, La produzione di EMC varia tra 20 e 100 nm. Questo giustifica il nome di nanostrutture. Questa ricerca è probabile che suggeriscono, Che cosa abbiamo a che fare con nanostrutture, di acqua. È stata utilizzata acqua altamente purificata, Tuttavia, non è possibile eliminare il ruolo minima tracce di impurità. EMC è stabile alla produzione: Attività RNasi, DNKazy (Sebbene questo distrugge il DNA in EMC), Proteasi (Proteinasi k), Detergente (LTO). Tuttavia, essi sono sensibili alle alte temperature (più di 70° c) e bassa temperatura (-80ºS).
Questa sensibilità è ridotta con brevi sequenze di DNA purificate. Condizioni tecniche per l'avvenimento di EMS sono indicati nell'elenco seguente:
– Filtraggio: 450/100 nm per DNA batterico, 450/20 nm per DNA virale
Figura 3. Il trasferimento di informazioni genetiche dal DNA in acqua attraverso le onde elettromagnetiche.
– Soluzione con acqua grande allevamento
– Agitazione meccanica (Vortice) tra ogni soluzione
– Eccitazione estremamente a bassa frequenza (KNČ) ambiente elettromagnetico, a partire da un valore molto basso di 7 Hz. Eccitare non si verifica, Quando il sistema è protetto da gabbia MU-metal.
