ВОЛНОВОЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ CODIF

Associato così FE fornisce la capacità di correggere antikodona accoppiamento con un codone, ma esclude l'inclusione dell'amminoacido al peptide crescente. Il riconoscimento iniziale del codone è utilizzato per il segnale di PV per idrolisi del GTP a GDP P, dopo che la FA è separata dal ribosoma con tRNA e proteina sintesi continua. Grazie FA c'è un breve ritardo tra codoni con antikodonom e allungamento del peptide di abbinamento, che permette di separarsi dal tRNA ribosoma.
«Sbagliato» molecola di tRNA forma un paio di codone-antikodon meno legami idrogeno, rispetto della corretta; Pertanto tenere più debole sul ribosoma e quindi per un periodo di tempo è più probabile di staccarsi.". Commentando questo, importante per noi, Velocità dell'otturatore più lunga, Può dire, l'accento posto sul reciproco riconoscimento dei tRNA e aminoacidi attraverso aminoacyl-tRNA-sintetasi sono studiati. Il meccanismo non è chiaro. Per quanto riguarda l'accuratezza del riconoscimento del codone antikodona, È un'illusione a causa di "voblirovaniâ" del terzo nucleotide, come discusso.
Sembra, la scelta di dubletnyh-omonimi è realizzata da contesto e onda risonante codoni (l'associativo, olografica) e il cosiddetto "processi di base" (vedere. qui di seguito). Finora, erano fuori di esperimenti e ragionamento, ma ora, questo è ovvio. Omonimičnost′ (ambiguità) il codice può essere superato esattamente nello stesso modo, come nelle lingue naturali ,- collocando l'omonima, come parte della, a intero, vale a dire. la frase completa, contesto che decripta omonima e assegna un valore univoco, creando l'univocità del. Pertanto il mRNA come una sorta di "frase" o "offre" a lavorare nella sintesi proteica come funzionale codifica un intero, Specifica la sequenza dell'amminoacido di aminoacilirovannyh associates di tRNA, quale molecola di mRNA complementari per interagire. Il ruolo e,R-parti del ribosoma, Se essi sono reali, è akcepcii tali soci — i predecessori della proteina con enzimatica di amminoacidi nella catena peptidica. In questo caso, ci sarà un'orientata al contesto selezione singola ex omonimi doppietto-codoni. Può prevedere la, l'interazione del aminoacilirovannyh-tRNA al mRNA è carattere fase collettiva di tipo reassociacii ("ricottura") odnotâžnyh del DNA come la temperatura scende dopo la "fusione" di polinukleotida alternativo.
Ci sono tutti i dati sperimentali, che potrebbe essere interpretato in modo? Essi sono molti e sono ricapitolati in uno studio analitico [52]. Qui sono alcuni di loro.
Noto, il corretto riconoscimento di codoni di terminazione tRNA molecole dipende dal loro ambiente di contesto, in particolare, disponibilità di uridina codone di stop e, Inoltre, nel lavoro del[3] Mostra chiaramente:. L'inserimento di una linea di nove codoni CUA-leucina usati raramente dopo il 13 ° nei 313 codoni dell'mRNA testato inibisce fortemente la loro traduzione senza alcun effetto evidente sulla traduzione di altri mRNA, CUA contenenti codoni. Davanti il, una stringa di nove codoni CUG-lejcinovyh usato frequentemente nelle stesse posizioni non aveva un marcato effetto sulla trasmissione. Per quanto non rara, un uso frequente codoni non influenzano questo processo, quando introdotto dopo il codone 223 o 307. Ulteriori esperimenti hanno dimostrato, che forte effetto posizionale utilizzato raramente codoni non può essere spiegato dalle differenze di stabilità del mRNA o la gravità della selezione dei tRNA appropriato. L'effetto posizionale diventa chiaro, autori, Supponendo che, che trasmettono una sequenza vicino l'inizio della lettura meno stabile: trasmissioni lente attraverso un piccolo uso di codoni, che seguiva nel messaggio, e questo porta alla disintegrazione dei prodotti broadcast, prima di quanto sarà la trasmissione completa. Come possiamo vedere, per il trattamento dell'approvazione ingombrante coinvolti proprio esperimenti per dividere i prodotti broadcast, ipotesi, non seguente dal loro lavoro, e che richiedono ricerche specifiche e sensibili. In questo senso, la nostra idea di contestuale orientamento nella gestione delle proteine di fusione è semplice, Anche se non è facile da dimostrare sperimentalmente. Lavoro citato evidenzia bene la linea strategica di rigorosamente definiti e distanti dal luogo di formazione in kodonovyh il peptide sintetizzato mRNA sulla inclusione o non inclusione di particolari amminoacidi della proteina. Questa è una lontana influenza, ma nell'opera citata che ha semplicemente dichiarato, ma per i ricercatori non è chiaro e, a quanto pare, così nemmeno discusso.