In precedenza abbiamo offerto l'ipotesi èpigenetičeskoj livelli di gerarchia codice del DNA cromosomico, Ribosomi e matriksov extracellulare di biosistemi e la loro partecipazione nella sintesi di compilazioni a forma di onda frattale, utilizzato da profili biologici più elevati per la propria auto-organizzazione [25].
Dinamica non lineare (acustica) e relative radiazioni elettromagnetiche di questi biostrutture in vivo non sono accidentale, reciprocamente correlate, sono bioznakovyj (in particolare, rečepodobnyj) natura, isomorfo a Visualizza stato strutturale e funzionale di ogni scambio onda segnali organizmennyh ingegneria sottosistemi tessuto cellulare. Lo spazio-temporali degli organismi nella vista epigenetico è condiviso dai canali fisici delle oscillazioni acustiche non lineari. la componente strategica della serie iconica dell'onda è la radiazione elettromagnetica e acustica di materiale genetico totale (Genoma) Biosystems. Nel presente lavoro fatto la situazione di sviluppare come interpretazione dell'onda dello stato (propri campi fisici) il corpo e il tentativo di comprendere il significato biologico del fenomeno della generazione all'interno del campo e segnali intercellulari come base dell'onda e, seguendo questo, reale vita auto-organizzazione di sistemi. REVISIONE dei modelli di KODAV genetica presentano un paradosso con un modello del codice genetico è l'apice dei successi, biologia molecolare anni 60.
L'accuratezza della codificante sequenze di aminoacidi delle proteine di questo modello ottiene il modo strano con doppia vyroždennost′û proposto il "codice" sulle linee di trasporto in eccesso RNA (tRNA) rispetto al numero di amminoacidi e ambigua corrispondenza codone-antikodon, Quando solo due (invece di tre) nukleotidam deve essere l'esatto abbinamento mRNA tripletta nucleotidica c coppia tRNA antikodonovoj, e il terzo nukleotidu natura ha permesso l'abbinamento sbagliato, il cosiddetto "voblirovanie" (dall'inglese. la parola "wobble"- altalena) su una congettura di f. Crick [4]. Questo significa, che alcuni antikodony può "conoscere" più di un codone, a seconda, quale base è nella posizione 1-m antikodona, 3-posizione del nucleotide complementare interazione antiparallel′nogo. «Riconoscimento» di questo genere "sbagliato", Se si segue il paradigma del codice genetico, come ci sono la coppia di base non canonico "Adenina-guanina", La citosina e uracile-con legami idrogeno energia-redditizie. "Codice", soprattutto mitocondriale, diventa così degenerato, e logicamente segue dall'arbitrarietà degli amminoacidi in una catena peptidica è così grande, che scompare la nozione stessa di codificazione genetica.
Per citare un detto del libro Al′bertsa, Watson e altri. "Biologia molecolare della cellula" [20] (la testa della caratteristica del nome "Genoma mitocondriale ha parecchie caratteristiche sorprendenti"): «…nei mitocondri il consueto abbinamento di codoni con antikodonami sono osservati meno rigorosamente, molecole di tRNA e molti sono in grado di riconoscere uno qualsiasi dei quattro nucleotidi nel terzo (ambiguo) posizione"[6]. Ecco il "meno rigorosa", come se essere incompatibile con controllo metabolico reale circa alternando gli amminoacidi nelle proteine, merita particolare attenzione. "Meno rigorosa" nessun incidente, Inoltre, Lei ha bisogno di qualcosa per biosistemam. L'accuratezza della sintesi proteica evolutivamente conservatore e alta, ma potrebbe essere quel tipo di "tajnopis′û", Quando il "marchio" (codone) e "designato" (aminoacido) non sempre sono isomorfi, non è chiaro?
