Unsere Tochter war 03 geboren.06,2011 Jahre. 26. Dezember 2011 wurde sie mit Mukoviszidose diagnostiziert, gemischte Pulmoenteric form, härter für. Dystrophie Typ II Grad Unterernährung. Für uns war es ein harter Schlag. Es ist schwierig in Worte vermitteln den ganzen Schock, Horror, Angst um das Leben unserer geliebten Babys. Wir begannen zu suchen, die Informationen über die Behandlung von Mukoviszidose und wurde von der Website des Akademikers Pjotr Petrowitsch Garâeva begrüßt. Auf dieser Seite haben über Dr. Hope Ustinova geschrieben., das mit P.P.. Garâevym haben erfolgreich dazu beigetragen ein Mädchen aus Jekaterinburg, Alice Džulaj, Sie hatte eine ähnliche Diagnose. Wir haben sie im Januar 2012 um Hilfe gebeten. Petr Petrowitsch Gariaev in seinem Labor fand Informationen mit Bildern von gesunden Cousin unserer Tochter und machte ein Soundprogramm das mutierte Gen wiederherstellen. Unser Mädchen hört dieses Programm mehrmals pro Tag in den nächsten 5 Monaten, unser Mädchen war krank Erkältungen. Im April 2012 wurde sie in der Abteilung für Kinderpulmonologie in Kasan untersucht. Samiras Zustand der Gesundheit war zufriedenstellend. Das Mädchen hat Appetit verbessert., Das Essen ist gut absorbiert, Gewicht besser anziehen, hat einen normalen Stuhl, Kein Husten. Wir sind zufrieden mit dem Zustand unserer Mädchen und Professionalität, Reaktionsfähigkeit dieser wunderbaren Menschen. Wir hoffen, dass, dass Dr. n. Ustinov und p.p.. Gariaev unterstützen uns und helfen Sie uns. Unsere Freunde-Sohn hat Mukoviszidose. Der Junge war in einem sehr schlechten Zustand. Er ist jetzt viel besser, nach der Behandlung-n. Ustinova und p.p.. Garâeva. Appell an alle Eltern von Kindern mit Mukoviszidose diagnostiziert": Unterstützung erhalten Sie die Akademiemitglied p.p.. Garâevu und Dr n. Ustinova. Unsere ganze Familie Husainovyh Danke Akademiemitglied p.p.. Garâeva und Ärzte Ustinov Hoffnung für die Rettung unserer Tochter.
Samir D. Kalyuzhna Husainova, 10 Monate. Kazan.
