你好, 写你的母亲 Evseâ Charkasava, 塔季扬 Cherkasova. 2011年冬天，我遇到了乌斯季诺夫博士希望. 2012年3月26日. 院士切赫彼得罗维奇 · Garâevym 作发声信息为我们的儿子 Evseâ Charkasava 的遗传用具的正常化方案. 皮皮岛 Gariaev 认为信息与图片的健康我们的儿子乔治 ·, 他1个月大的地方. 我们的儿子 Evsey, 爱心服务的缩写的名称听他们每一天几次. 关于我们: 我 ,塔蒂亚娜 Cherkasova, 37岁, 我的丈夫维塔利 -34年. 我们有三个儿子: 列昂尼德-16岁, 乔治-8年, Evsey-2年4个月. Evsyusha于2007年出生，患有唐氏综合症. 在怀孕期间，我不断地思考并不是一次 progovarivala: "无论我将来的孩子他我, 我爱他". 交付了精彩. 2007年8月11日向婴儿展示阳光. 在一个月内我们去的酒会上，遗传中心, Evsûši 地方带血染色体核型. 一周后，我们调用并宣布诊断. 休克, 答案是肯定的, 吓人, 和最重要的是默默无闻的深渊. 这是怎麽? 这将是? 现在我不相信事件的悲痛. 在第一次问自己所有的时间: 为了什么和为什么我们? 现在我问我自己: 为什么? 我不得不理解并在此生活中为自己制作, 丈夫, 儿童? 一次与我妈妈同一个男孩 (唐氏综合征) 我们的城市和锯的沿街走着, 女人, 那是一个男孩坐在轮椅上脑性瘫痪. 看着对方. 卡秋莎 (与唐氏综合征的男孩的母亲) 说：: "什么欢乐, 我的儿子是只唐氏综合征. 他可能在笑, 跑来跑去, 唱歌和跳舞......". 现在 Evsejke 两年四个月. 在4个月大时，他开始患有癫痫病, 但我们已经应付的攻击，并开始开发. Evsûši 的诞生与生活透露给我们更多, 它是什么. 我们爱它，并非常热衷于到, 他长大独立, 健康. 现在周侦听程序. 在过去的一周中，我们每天包含Seva计划，每天2至6次. 我注意到在爱心服务更改: 1.第一次, 最后, 已对名称作出反应. 在聆听之前，您必须与他联系5至8次，但这并不总是能带来结果. 2.第一次开始进行各种操作 (多维数据集, 玩具). 3.满足最简单的要求 (过来这里, 采取, 坐下来吃。). 4. bble谐音节的流量增加了 (GA GA, 妈妈, 嘟嘟, 等等). 听他很少使用它们, 现在她的嘴几乎并不关闭, 所有的时间的东西 lopočet. 5.更积极地表达她对父母提出的行动的抗议和喜悦. 甚至音节"ne", "di"更经常喝. 这里是!!!! 继续听听. 谢谢.
尊重和感激之情，希望 Ustinova 和 P.P.Garâevu, 家庭 Čerkasovyh.
