自闭症 -障碍, 那发生的大脑发展的突破口和缺乏一个强大和全面的社会互动和沟通, 有限的利益和重复性操作. 所有这些迹象都达三年没见过.
相似的状态, 如有更多的迹象和症状, 请参阅 autičeskogo 谱系障碍. 原因 自闭症 密切相关的基因, 对成熟的大脑中的突触连接的影响, 然而，复杂疾病的遗传学, 和目前尚不清楚, 这通常有更多的 autičeskogo 谱系障碍的出现: 许多基因的相互作用, 很少发生突变. 在罕见的情况下，找到一个稳定的协会的病症与接触到的物质, 先天性畸形.
其他建议的原因是值得商榷, 特别是, 没有收到任何假说的科学证据, 链接 自闭症 儿童免疫接种. 自闭症 每个第三个孩子在世界 88, 而男生喜欢状况更常发生于约4倍, 比女孩.
根据美国, 在2011 - 2012年孤独症和自闭症谱系障碍是正式确诊学生的2％, 这是相对于1高得多的,2007年的2％. 人的数目, 谁发现了 自闭症, 向来急剧上升, 部分原因是更改办法为诊断程序; 它目前尚不清楚, 有真正的疾病流行.
当 自闭症 在大脑的许多区域已标记的变更, 但他们开发如何尚不清楚. 通常父母的儿童的生命的头两年期间通知紊乱的迹象. 尽管事实上, 在这种疾病的早期阶段，可以帮助孩子掌握的技能自我帮助, 社会互动和通信, 目前未知的方法, 完全可以痊愈 自闭症.
然而，, 近年来，遗传学蓬勃发展的新方向是 lingvistiko 波遗传学, 那实际上变得完全不同的理解，染色体的功能作为量子 biokomp′ûtera, 作为一个开放的系统, 在外层空间, 天主教的信息. 它变得清晰, 这些遗传信息并不局限于编码的蛋白质的功能. 真正的遗传编码, 包括大脑功能的级别, 实施三个战略载体-lingvističnosti, golografičnosti 和 kvantvoj 的非局域性. 这意味着, 我们的染色体为量子生物计算机使用 DNA, 作为真实的文本和作为系统的时空组织在人类胚胎发育直到成年后的 RNA 和蛋白质结构. 和, 另外, 此信息是在正文中量子路径跨-房地, 即. 瞬间.
知道这些遗传的案文和在基因组染色体的全息图中创建的语法法律, 可以合理地调整的道德病所产生和老龄化的染色体和人体作为一个整体的病理变化. 这很重要 自闭症. 在这种情况下我们使用 Bomovskoj 全息图的原理, 或到 Vernadskyi Noosphere, 那里有每个人有关的信息. 可以从获得这样的信息 特殊的声谱 脐血和新生儿的胎盘, 以及他们在照片上的图像.
生物科学的医生, rans 和 RAMTN,
纽约科学院的成员,
Kvantvoj 遗传学研究所的主任"
Gariaev 切赫彼得罗维奇 ·.
