为复制对象的图像也是登上了以下功能:
在帧复制副本出现和消失. 例如, 在图 5 中: 第三帧-有副本, 4号-消失了; 第11帧-有副本, 12日-消失了. 同样的 13 和 14 的帧. 有的穿孔和采光照明副本" (第4帧). 有副本图像转换间图片空间，甚至到相邻帧: 从13号到14号以及从23号到24号.
你可以给那些事实的以下初步的解释. 从一帧到另一个的过渡图像和暴露在穿孔的摄影胶片的观察到的现象可以解释从一系列广泛的平面光波导的选择性波长选择. 它们被形成的 fotosloâ 部分厚度的上部和下部边界之间, 基板之间以及并膜乳液. 如果有多个反射和散射低质量 šerohovatostâh 平板波导中, 以及在他们的聚焦和混合爬行中没有"反映来自电影的相对边缘的图像上彼此, 是相互叠加模糊的. 膜穿孔图像不会失去其清晰度通过相对孔 krupnomasštabnosti. 电源可以被理解为大小的孔射孔晶粒尺寸和乳化液的不足. 大和高对比度对象不需要播放的影像，侧重于小距离是相称的图像的大小. 这是由于在间图片空间中关于光二极管的大型图像设置.
复制从帧到帧的不规则注册的效果可以被理解为: 是相对较长 Uv 抽纤维的 DNA 及其进一步的电离层再辐射后接收限制存储能量. 对于一些其辐射, 但更少时间. 如果注册时间和射血时间储存的能量抽油机是副本的登记许可 DNA 和周围对象, 如果这些时间去登记副本. 当一个最优的时间一步注册, 与临时步骤 otstrelivaemoj 能源抽激光光波导 DNA 重合, 注册将不断转载从一帧到下一个.
我们已经假设了以前, 体内-体外DNA是一种全息图形成介质 [8,9]. 通过采用这, 你可以相信, 感光介质 DNA, 作为胶原 (明胶), 可以人为地记录全息图中的蓝色和紫外谱. 在这种情况下我们使用蓝色和紫外线照射灯时是同时制备的 DNA 自动记录上自己和平行进入最近的周围的光敏 kvazicilindričeskie DNA 能硬凝胶上的对象. 然后每个红色和红外- 辐射读取许多衍射图像的扭曲和模糊亮第一次和, 较弱, 衍射图像的所有后续订单, 流离失所者彼此. 这个注册的全息图中的紫外线，然后在红色和红外- 范围导致的图像模糊. 该模糊出现这既因为其多个空间分集图像, 和几个数量级从每股 DNA 纤维的影响. 模糊，也会发生影响其自身 DNA 药物音响振动影响的费米-意大利面-乌兰 [8].
对我们来说, 在较高剂量的紫外线辐射，这种复制图像, 例如与晒伤, 在皮肤层和相邻组织的人类时可能会导致异常程序全息控制阅读假红和红外- 阳光下的范围. 这进而，, 当某一亮度级别阈值后重建全息图像, 可以导致某些类型的恶性骨肿瘤. 黑色素瘤是已知.
除了注册全息图由于高能量紫外辐射在全息图时间是注册的提取物的作用部分电子和部分违反了 DNA 结构的, 这就导致积累的自由, DNA 纤维的表面上的电容器充电的类型. 电荷的累积创建空间重新分配了纤维的效果, 这反过来，, 影响优先分配的再现. 映像偏移量, 减少的衍射订单, 由于凝汽器的作用的初步衍射相反的方向改变的电荷符号-减到加上和背. 与这种空间分布的 kvazikondensatorom 通过部分转移和重新分配的收费和它们的相对位置在托管 DNA 纳米结构中检测到的衍射右翼或左翼订单出现新的效应. 在图 5 中观察到这种效果 (() a, b). 然后可以用这种效果来创建托管空间 DNA 纳米结构, 例如, 在再生的器官和组织的人民通过有针对性的全息控制的过程中, 收到了主窗体 [21, 22].
我们必须强调, 波和环境的检测的影响教育 DNA 复制副本需要更精确的实验性生产和理论的理由. 在这一部分非常不清楚，因此在继续研究.
