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癌基因及基因组的艾滋病毒, 占领在 3D 空间的宿主细胞的染色体中某一位置, 由一些时间做不显现为致病性因素. 在这个意义上的受感染者体内的艾滋病毒的行为是无法预测. 艾滋病毒的潜伏期可以从一周到10年不等. 被认为是, 那是感应的有机制从睡眠状态延迟感染艾滋病毒, 但机制不理解, 因此, 错过了一个机会，迫使艾滋病毒在"睡觉"在人的身体总是. 身体和单元格的他们"不通知"或甚至, 癌基因如, 使用意图良好作为增长的因素. 他们为什么被认为对 (正确) 在 X 和语义上退化的时间之前身体, 在细胞造成管理灾难, 时间"的 X"之后? 之后我们的逻辑, 你能想到的, 在病理条件, 以及正常, 工作, 至少, 四个因素 — —"golografičnost′"和"lingvističnost′"的基因组, 他的背景 (kontektnaâ) 自组织和其量子非局域性.
生物的进化过程中形成自己的遗传"文本和基因组人类计算机作为准一明智主题. 他是他的水平、"读和理解这些文本. 这是极为重要的是支持此基本"合理性"的基因组, 那自然 (无论是在哪一种语言) 人类的案文和遗传"文本"有相似的数学语言和进一步熵统计特征. 这适用于, 特别是, 对这一概念如何 fraktal′nost′ 的密度的信件的发生的频率分布 (为遗传"文本"字母的核苷酸) [13].
另一个确认收到美国研究人员通过基因组功能代码的语言解释的 [14]. 使用"代码"和"nekodiruûŝimi"真核 DNA 序列 (基因的旧观念), 他们得出的结论, 类似于我们. 这违背了教条的, 仅在 DNA-蛋白质的网站集中的标志性功能加密. 他们应用的自然和音乐文本统计分析的方法, 已知作为法律文本-曼德勃罗, 以及著名假设冗余信息文本，香农, 作为文本的熵计算 (关于熵的案文和分发统计信息的文本中的单词。, 例如, 工作 [15-18]). 其结果是，他们发现, 那"nekodiruûŝie"的 DNA 区域 (spejsovye, intronnye 和其他) 更多类似于自然语言, "编码". 从这一点出发, 作者建议, "nekodiruûŝie"的基因分子序列是基础 (或更多) 生物学语言. 另外, 作者开发要找到编码 DNA 序列的统计算法, 其中显示, 蛋白质编码领域已大大降低不等长不等较同区, 分离这些领域. DNA 序列的分布已证明如此复杂, 用于停止有效工作长度的方法, 超过 100 到 10，000 个碱基对的范围. 核苷酸数量从3到8的“单词”出现频率的Zipf-Mandelbrot分布显示出相对于编码序列与非编码序列的自然语言的更大对应性. 我们提醒, 什么编码作者了解如何记录有关的氨基酸序列的信息, 和唯一. 和这个悖论, 这迫使他们向, nekodiruûŝie 区域的 DNA 并不只是"垃圾" (. -"垃圾"), 和语言结构, 对于一些目标与不明直到任命. 作者也不明白这些结构的长程相关分析, 虽然越来越复杂的非编码序列在生物系统的演变. 这是由肌球蛋白重链基因家族在从低向高的分类群演化的过渡中的例子足以证明. 上面的数据 [14] 完全符合我们的想法, 早些时候和独立地作出 [1, 2], 关于, 那"nekodiruûŝie"的 DNA 序列, 这大约是基因组的%, 是染色体的战略内容. 它有材料及波性质和因此是多维的, 在本质上, 如何全息联想形状同时作为语义和符号学 èmbriologičeskogo 启动程序, 语义和逻辑结束任何生物系统. 直观的了解的旧模型的遗传编码宜居, 作者 [14] 怀旧悲伤告别老和井，作为基因代码的模型, 不提供, 真相, 中返回的任何.
Omonimo 同义歧义遗传文本. 他们是为身体.
自然和遗传文本共享基本 semiotiko 语义属性是其同义和同名. 这提供了染色体, 以及自然文本和语音, sverhizbytočnost′ 信息, 含义及其多样性, 和适应的灵活性. 相同遗传案文的一词多义是明确改变中通过他们对换和/或对换一侧上下文的基因组的 DNA 序列. 这是类似于文本和语音的情况, sinonimo-omonimičeskie 歧义时的语义场部分被删除上下文或"背景" (请参阅. «背景» pritncip [19]).
