专着序
语言波基因组的量子意识. 理论与实践.
Gariaev 皮皮岛.
作者注
语言波动基因组的量子意识. 理论与实践.
本专着的主要规定之一是. 尼伦伯格和F. 基因密码的Crick基因-蛋白质模型在策略上是错误的. 该模型被普遍接受，代表了遗传科学的标准. 为什么这个模型基于E. 大肠杆菌基因组研究，而不是人类或任何其他生物系统的研究? 来自许多生物系统的数十种不同的遗传密码 (包括线粒体的). 而且它们在某些密码子上与标准模型和彼此不同. 然而, 这不是主要问题. 而目前, 人们相信，尽管他们的多样性, 从氨基酸的准确性和一致性以及终止位置的意义上讲，代码是固定结构.
E的UUU密码子的事实证明，对氨基酸和终止位置进行明确编码的标准代码模型中的第一个疑问. 大肠杆菌编码两种不同的氨基酸 – 苯丙氨酸和亮氨酸. 然后, 在纤毛虫的UGA密码子中发现了类似的歧义, 编码两种不同的氨基酸 – 半胱氨酸和硒代半胱氨酸. 编码的双重性已在两种生物中通过实验证明 – (E). 大肠菌群和纤毛虫，至今无法解释. 1997年, 在我的第一本俄语专着中 “波浪遗传密码”, 我解释了这种现象是核糖体通过阅读mRNA并确定其正确背景来解释歧义三联体含义的结果。. 标准代码中有32个这样的模棱两可的三元组 (另外32个被认为是明确的，被称为同义词或共鸣). 从而, 这些模棱两可的被称为非同义词. 这两个密码子族在标准代码表的二维空间中是对称的. 我对基因编码歧义性的最初解释远未完成, 结果变得更加复杂和有趣, 我在《开放遗传学杂志》上的四篇文章中介绍了这个主题, 这是本专论的一部分. 没有人注意到32个非同义密码子存在的模棱两可编码问题. 它们是32个同义密码子和32个非同义密码子的混合体. 非同义密码子具有同音异义的性质, 但结合同义词的性质, 即, 我们观察到同义词和同义属性和函数的混合. 在蛋白质代码的标准表中, 它们组成了一个特殊的组，包含32个杂合的同义-同义密码子, 我称之为SYHOM密码子. 它们在蛋白质生物合成中具有未知的战略功能. 不幸的是, 这对于蛋白质遗传密码标准模型的父亲而言并不明显, (F). 克里克和M. 尼伦贝格, 造成极为不利的后果.
让我们简要地描述这个问题. 分析标准代码表，并考虑通过晕线轴进行的氨基酸编码的明显和证明的冗余, (F). 克里克提出了所谓的摆动假设. 其主要假设如下: 3′同义密码子中的-核苷酸 (西姆) “摇晃”, 那是, 可以是四种可能的任何一种. 其中, (F). rick暗示虚拟 (或虚构的) 摇晃, 即. 3个核苷酸的取代′位和在SYHOM密码子中作为mRNA的一部分. 如果我们假设这种替代正在发生 (举个例子, 由于突变), 然后, 这种情况变得过于复杂和模棱两可. 但是F没有考虑. 克里克. 那是他的大失误. 如果这样替换3′-SYHOM的核苷酸正在发生, 然后, 它指出了明显的: 氨基酸和终止位的编码模棱两可. 但是这种歧义性可以通过mRNA转录本的上下文影响解决 – 基因拷贝. 在这种情况下, SYHOM密码子的语义编码类似于以下示例: 伦敦写, 但是我们读成巴黎, 因为这是PARIS所代表的mRNA背景. 这是语言学的简单类比. 我们清楚地理解一个人的发音，他们在单词中误读了一些字母 (mRNA突变的类似物), 如果我们提前知道是什么意思. 如果错误，则可以更正零件. 这就是遗传密码智慧的简单性. 要么, 如果你喜欢, 简单的智慧.
缺乏对这一事实的理解是现代遗传学和分子生物学的典型特征. 误解3的作用是什么′密码子中的核苷酸? 它们清楚地突出了将蛋白质编码的遗传特性转换成类似于DNA基因intomRNA基因转录本蛋白质中的语音/文本编码的基本现象。, 上面的每个代表真实的语音文本结构. SYHOM密码子代表了通过3手段将蛋白质代码转换为真实语音文本基因的无限语义领域的战略场景的阶段′-核苷酸. 在这种情况下, 遵循以下规则: 虚拟期间 (或真实 – 突变体, 人造的) 自己改变3′-核苷酸, SYHOM密码子的含义是不变的, 由mRNA编程. 这种情况只能通过核糖体的mRNA读取来实现. 标准遗传密码表可以而且应该正确 “被理解” 通过蛋白质合成系统仅在蛋白质生物合成动力学中. 显然地, 这适用于所有生物系统的所有蛋白质代码. SYHOM密码子蛋白在生物系统中的生物合成功能是意识的基本基本分形, 在三方言中创造生物系统的内在言语: DNA基因mRNA基因本蛋白质. 最高形式, 这表现在大脑神经元中强大的蛋白质合成中, 特别, 在人类大脑皮层中. 这些蛋白质寿命短，并迅速降解, 根据Renato Nobili模型转换为全息图. 通过做这个, 他们以量子形式保留其信息内容. SYHOM密码子创造DNA语音样遗传结构的能力是人类乃至整个地球生物群的进化飞跃. 同时, 这些是人类意识和言语形成的起源. 另一方面, 通过研究和理解基因的语法, 可以使用目标文本程序创建人工基因. 但是在这里我们必须在道德和科学上谨慎 …
A.G设定的遗传学和分子生物学的另一个方向. 古尔维奇（Gurvich）差不多100年前, 我们在这项研究中开发和演示的, 是基因的物质波二元论和遗传信息的全息性质的基本现象. 事实上, 这两个因素是同一现象以不同形式的反映: 遗传信息的多层次非局部性. 在社会上是非本地的, 有机的, 组织, 蜂窝状的, DNA-mRNA-蛋白质-文本, 全息和量子能级. 所有级别的非本地化, 全息和量子除外, 可以很容易地从逻辑上推论. 我们已经通过实验证明了全息非局部性. 量子非局限性是通过我们的实验间接证明的，需要我们目前正在研究的其他研究和理论推理. 关于波基因的存在和真实功能的间接证明的主要和第一项工作是2001-2002年在多伦多开展的工作. 我们建立了一个实验，以波浪触发数十只大鼠的胰腺再生 (诱导四氧嘧啶糖尿病后, 伴有1型糖尿病动物的胰腺退化和死亡). 在动物死亡的阶段, 我们用特殊的激光从分离的胰腺制剂的代谢组中读取的波信息照射了他们, 其中包括有关Vistar遗传系新生鼠幼仔胰腺的遗传信息. 该信息是LGN-303激光的次级电磁场. 它包含与电子辐射的两个正交光学模式的动态偏振调制相关的自旋电子元件. 该次级场表示调制宽带电磁辐射 (MBER). 它对垂死大鼠的作用导致其状况快速正常化，胰腺的原位再生以及葡萄糖生物合成的完全正常化. 这是一个先例. 所描述的实验涉及以下MBER性能特征:
1. 低功率MBER辐射–频率为80 kHz时的毫瓦分数
2. 远程曝光–米到10多公里
3. 解决了对正常胰腺再生过程靶向触发的影响
这些因素和许多其他MBER遗传效应, 表明该基因具有生物活性的MBER表现是MBER自旋电子活性的行为, 因为MBER流的功率密度非常低，并且随着距辐射源的距离呈二次方衰减. 此外, 多伦多有千赫兹无线电波的大背景辐射. 然而, 这种远程定向转移工作遗传信息的微妙量子细节仍然是研究的主题. 我们与理论物理学家发表了两篇理论著作, 与IV. Prangishvili等 [IV. 普兰吉什维利, P.P. Gariaev, G. 特尔蒂什尼, 电压. 马克西缅科, 音视频. 莫洛金, E.A.. 如今已是莫斯科国立大学, 汇率. 穆尔达谢夫. 局域光子发射无线电波的光谱: 量子非局部生物信息过程. 传感器和系统, 2000, 无. 9(18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], 和A.A. Korneev [A.A. Korneev, P.P. Gariaev. 基因波翻译的各个方面, 2014年. https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. 我们在下诺夫哥罗德复制了多伦多的结果, 俄罗斯, 在2012年的N实验中. 小谷屋, 这成为了博士学位辩护的基础. 除了这些实验, 我们获得了先前未知的关于狗和人的牙齿再生的数据. 在所有这些情况下, 我们使用干细胞编程进行牙齿和脊髓再生, 两者都成为先例.
在所有这些作品中，一个问题仍未解决: 我们真的以量子方式翻译基因吗, 还是我们只是在接收MBER的生物系统的基因中启动生物合成反应? 有必要获得直接证据证明我们正在研究基因的量子等价物, A.G预测. 古维奇. 我们已经通过将MBER基因导入聚合酶链反应获得了证据 (聚合酶链反应). 在第一阶段，我们将547 bp质粒DNA片段的MBER引入PCR. 之后, 我们对获得的DNA产物进行了测序，发现其与原始质粒DNA的同源性为99％. 然后, 我们对人胰腺基因细胞的MBER进行了同样的操作，并对所得的DNA产物进行了测序. 他们还证明与原始基因有98-99％的同一性. 从而, 我们设法证明基因可以在PCR系统中从波态转换为物质态，反之亦然. 在某些条件下可以实现物质波基因的叠加: 基因被转换成电磁场, 其中包含来自活细胞或DNA制剂的光子MBER遗传信息. 物理领域中基因存在的另一个特征 (MBER) 是他们在PCR系统中的时间波动: PCR系统中DNA质粒和基因产物的定量产量可能从零到最大变化. 假设这种定量波动是量子态量子叠加的体现: 材料 (基因) –波 (MBER领域).
COVID-19基因在体内的行为可能相同, 导致其在感染者体内的PCR检测不一致. 这种现象可能解释了大流行期间出现和消失的冠状病毒波. 简单来说, 这是与诸如DNA之类的量子形式材料的存在有关的另一个无尽的研究领域, 基因和基因组. 前面还有很多工作……
P.P. Gariaev
Acad. 自然科学院学报
Acad. 俄罗斯医学和技术科学研究院
Acad. 国际生态与生命安全学院
