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拟议建立 DNA 波 biokomp′ûtera 的想法为基础, 这将为基因分子使用的内存单元格, 作者的理论和实验工作的基础, 在其中:
() a)DNA 的证明有能力将激光
() b)生成 DNA 孤子波内存的能力
() c)发现了无线电波中移动本地化的光子的现象
() d)发现的光谱背诵 DNA 现象本地化光子
() e)发现的电磁场的偏振调制中的遗传信息转移现象时光子无线电波.
基于这种数据，波浪理论的基因, 在其中提议作为统一的材料的遗传信息的二元解读和波函数的染色体编码的. 提出假说的量子非局域性的高等生物的基因组. 得到的结果一组允许作者建议, 那人工 DNA 计算可以不实施完全没有考虑到的属性的遗传的器具. DNA 波机的关键结构将 DNA 记忆孤子和 fotonah 上的本地化的量子非局域性的元素与现象. 1985 年从理论的角度来看波基因的遗传个信息. 作者之一是 DNA 的不寻常的振动模式, 核糖体和胶原在体外方法中使用动态激光光散射. 最近这证实了我们和, 另外, 发现的激光光在无线电波中的转型现象 [27, 28]. 这种转型是, 大概, 与量子非局域性和寄存器的影响由我们开发的方法. 有一些理由相信, 遗传用具的高等生物系统具有的能力，非本地量子. 这使到单元格, 组织和机构以相干态. 这些结果再一次, 但在较高级别, 确认我们的波基因的理论 [29, 三十, 46]. 其关键的规定是，, 染色体器具的生物系统运作同时作为源和接收器的基诺标志性激光, 孤子和全息字段. 另外, 多细胞有机体染色体连续是某种程度的静态动态时空多重全息光栅, 身体的时间-空间是最小化. 但这些不是有限编码的遗传结构的能力. DNA 核苷酸序列, 构成的全息和/或准全息光栅, 形状和文本语音样结构, 这极大地改变我们的基因代码的理解. 生物系统的演化创造了遗传"文本和基因组人类计算机作为准一明智主题, 在他一级，"读和理解这些文本. 这是极为重要的是支持此基本"合理性"的基因组, 那自然 (无论是在哪一种语言) 人类的案文和遗传"文本"有相似的数学语言和进一步熵统计特征. 这适用于, 特别是, 对这一概念如何 fraktal′nost′ 的自然和遗传文本中字母的出现频率的密度分布 (为遗传"文本"字母的核苷酸) [1]. 下面你会发现我们的结果对相似性的分形的遗传和自然的. 另一个确认收到美国研究人员通过基因组功能代码的语言解释的 [31]. 使用"代码"和"代码"真核 DNA 序列 (基因的旧观念), 作者的结论, 有关如何教条的相反, 仅在 DNA-蛋白质的网站集中的标志性功能加密. 他们应用的自然和音乐文本统计分析的方法, 已知作为法律文本-曼德勃罗, 和冗余的信息文本，香农的原则, 作为文本的熵计算. 作为一个结果, DNA 不编码区域是更类似于自然语言, 比编码, 和那, 也许, 没有编码序列的遗传分子是基础 (或更多) 生物学语言. 作者开发了一种找到编码 DNA 序列的统计算法, 其中显示, 蛋白质编码领域已大大降低不等长不等较同区, 分离这些领域. DNA 序列的分布已证明如此复杂, 用于停止有效工作长度的方法, 大于103个碱基对. 齐普夫分布曼德尔布罗到发生“字频率”与核苷酸的3至8示出的数量更多匹配的非编码的自然语言的序列相比，编码.
再来一次, 什么编码作者了解如何记录有关的氨基酸序列的信息, 和唯一. 和这个悖论, 这迫使他们向, 不编码的 DNA 区域不是只是"垃圾" ("垃圾"), 和结构, 对于一些目标与不明直到任命. 这些结构的长程相关分析也是作者, 尽管日益增加的复杂性不进行编码序列的生物系统的演变. 此数据是完全符合我们的想法如何, 那不编码的 DNA 序列 (和基因组的95％-99％) 是染色体的战略内容. 它有, 正如我们看到它, 波性质的材料, 它是多维的, 在本质上, 作为联想形和 lingvistiko 波程序胚状体发生, 语义和逻辑结束任何生物系统. 本能地意识到这, 作者以怀旧的伤感告别老和井，作为基因代码的模型, 不提供, 真相, 中返回的任何.