波遗传学的发展

最后, 我想提醒, 科学上的巨大突破总是伴随着一种迫切的实际需要. 例如, 在医学上, 发现青霉素是由细菌感染引起的大规模快速死亡. 现在作为加速器将服务新的不幸-非典. 普遍开始恐慌. 治疗不能和将无法. 疫苗和化疗是无用的. 艾滋病病毒的例子. 需要一个全新的想法. 因此, 我提出的想法, SARS 病毒 radioupravljaemogo. 波浪控制大鼠基因组的例子, 细菌和植物表明, 因为病毒的基因组也不例外. 有一个独特的机会来, 了解 SARS 病毒基因组的光子-电波和声辐射特性, 输入适当的波浪队, 阻断他的能力, 以识别网站登陆 kletkah-misheniah 和/或阻断病毒的基因特征的 SARS 和, 因此, 及其繁殖能力.
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实验研究. 回顾.
1984-1985 – Методом корреляционной лазерной спектроскопии обнаружен феномен аномально долго затухающих колебаний гелей ДНК, 具有特定功能, 与费米-面食-乌拉姆现象的相关研究 (FPU). 这可以被解释为自发孤子激发 dna 的证据与 dna 记忆的元素新 (返回») 类型. 同时这种方法的 DNA 幻影效应检测到内存, 以前不知道的 [1, 五, 37] (图 1).
1992年 – 方法关联激光光谱检测远距离仪器对振荡 DNA 凝胶动力学的影响 [1] (图 2).

1996年 – 与公司 "X" 一起, 我们创造了 bioradiojelektronnye 和 bioopticheskie 系统, 那模型部分信息-波过程基因仪器. 这些系统在功能上集成了无生命 (光电) 和生活 (活细胞, 织物, 机构, 泡沫塑料生命代谢系统), 以及制备专用和/或人工合成的遗传结构 (染色体, DNA, RNA, 蛋白质). 使用 biosubstraty, 与光电子相关的功能, 是记忆的元素和简单 biokompjutera 的基础, 那波浪通过能管理某些区域基因和新陈代谢的信息生物 [35-37].
1996年 – 结合两个光子激发的低截获方法, 得到了人工激光辐射 DNA 和染色体 (放大自发辐射) 光子遗传结构的自然辐射模拟 [20, 27] (图 3).

2000 – 为新的 PCR-光谱学奠定了理论和实验基础 (偏振-激光-电波光谱), 基于局部光子在任意物体无线电波辐射中的转换, 包括染色体, 活细胞, 织物和代谢物 [36].

1993年, 2000, 2002年 – 在模型实验中恢复了小麦和大麦辐射染色体的损伤, 以及部分动画 "受辐射种子破坏拟南芥, 1987年在切尔诺贝利地区收集. [1, 6, 36].
1999年, 2002年 – 理论上可以证明, 然后实现软可逆波导入马铃薯块茎动物基因 DNA 的遗传信息, 同时在1米和2米的一个独特的植物-动物 "杂交" 的世代接受与异常的 morfogeneticheskimi迹象, 失去了 (未继承) 3代 [34, 36, 38].
2001-2002Была передана волновая генетическая информация на расстояние около 5 км от препарата ДНК, 从植物拟南芥一条线选择, 植物拟南芥另一最近的线 (图 4).

2002年 – 将该波转移到成年大鼠胰、脾健康新生幼犬的遗传代谢信息, 糖尿病人为引起的病人. 虽然几天后糖尿病的症状消失了 (图 5).

因而, 我们遵循了这一领域的先锋研究, 江 Kandzhenja [27], 真正动摇了遗传学和生物学最惰性的教条, 基因的功能和, 夏尔, 代谢物只在初始水平. 我们证明: 基因-这种物质, 和领域在同一时间, 物理中基本粒子和接受的特征. 所有的生物化学和遗传过程都是电磁和声学成分, 在系统中呈现并反转这些过程的材料基板的管理环境. 通过操纵这样的波纹符号新陈代谢和遗传过程, 你可以管理新陈代谢和, 因此,, 生物概况. 这种理解让你消除了众多的困难和矛盾, 积累了旧的遗传密码模型, 没有被拒绝, 但在一个真正的波遗传学的概念中包括作为一个整体样本 [1-39]. 作为一个真正的和绝对必要现在对波遗传学思想的实际应用将制定一种方法来抗击 SARS 病毒.