任何 DNA 程序的 Omonimicheskie 片段 “跳” (transpozicirujutsja) 在染色体上, 从而改变它们和相邻的意义. 如此明显的遗传编码冗余, 其 sverhplotnost, 噪声免疫与语义复杂性. 这就是为什么小染色体, 其中的信息是巨大的, 即使是细菌和病毒的小基因组. 由于这个原因, 在我们的染色体 “静音” 基因, 所有迹象表明应该是一种出口给你的产品-蛋白质, 但这不是发生. 细胞及其基因组在某些语境中的人 “不明白” 这些基因, , 所以他们 “沉默”, "无声" 为美国书, 我们不明白. 在遗传学中, 这种现象被称为 “规定的效力”, 但它的意思是不明白. 我们试图解释沉默开关 conversation» DNA 的原因. 为此, 我们引入了 DNA 波 biokompjutera 活细胞的概念, 能够严重地把 DNA 和其他遗传文本 quasi-mental 形状的结构 [8, 37]. 这种 biocomputers 不仅可以管理 DNA 文本的移动意义, 但作为全息介质的染色体连续体的工作和 (注意!) 光子无线电信息, 基因组中固有的属性 [36, 39]. 染色体发出声音和激光光子, 转动的无线电波, 在这重要的转变从物理水平编码遗传信息到波, 补充材料. 这些类型的标志性 (物理和波浪) 基因组系列也参与了体内代谢的管理和胚胎发育. 在染色体的光子无线电信号连接的想法后面在现代量子电动力学是一个巨大的机会, 被称为局部光理论.
所以, 基因系统 HIV (和, 可以是, sars) – 它有, 包括, 和它的全部 “跳” 基因 (转), 也参与他们的 "反思". 如果我们能够监控和管理这些 “在感官上跳跃”, 我们可以治疗人, 对病毒产生 "omonimicheskij 免疫". 这个想法是简单的在它的核心, 但不要只是执行它. 什么使基因 “跳转”? 作为我们的身体与它的 hromosomnym DNA 波生物计算机采取 “解决”, 什么 DNA 片段和移动的地方? 驾驶转的精确度是什么？? 准确的 DNA 移位应是一些胞内类似物 “视图” 和 "听觉". 这些性质, 必须有 DNA 波 biocomputers. 他必须承认波当量的遗传生化结构, 并调整其.
我们面临的挑战是学习如何编程 DNA 波 biocomputers. 现在它真的是. 真的, 如果病毒可以作为一个合理的行为, 为什么我们要使用病毒的逻辑. 第一步是解决更基本的任务, 但与病毒感染有关. 相对容易开始使用细菌, 与动物细胞相比, 这是更好的研究, 除了具有移动基因的等价 (转), 只有他们被称为 plazmidami. 使用细菌是很重要的, 因为, 与人威胁质粒现象相关的功能 – 病原菌对抗生素的耐药性突然出现. 数以千计的病人死于感染, 当抗生素是无用的. 细菌迅速向他们发展解毒剂. 这是惊人的, 很大程度上难以理解的现象.
想象, 金黄色葡萄球菌抗恶意使用强力新型抗生素, 例如, 万古. 万古霉素成功杀灭金黄色葡萄球菌, 但很快出现克隆繁殖这些细菌, 耐万古霉素. 这么多抗生素不起作用. 在响应中, 学并创建所有新, 但细菌再次适应. 恶性循环. 巨大的问题. 有趣的, , 细菌, 在对抗和生存的斗争中, 执行巨大 “知识产权” 工作, 在强大的学院的力量下. 他们必须 “探讨” 抗生素分子结构, “通过一项决定” 对某些化学连接造成生化打击, 以灭活抗生素, 然后合成相关基因, 产品, – 酶 – 应使一个硬的情况下, 抗生素的破坏. 在这里没有细菌连续体的准智力活动 (社会) 不能做.
细菌细胞, 更确切地说, 他们的集体遗传仪器, 也可以作为波浪 biokompjutera. 像人类细胞. , 为什么, 实际上, biocomputers 一定是波浪? 因为, , 细菌, 抗生素结构的安装, 应该持有某种他 “光谱”, 这只能用专门收集和传送信息的内部电磁场来完成, 固有如何细菌, 和动物细胞. 这部分 specpoljah 特别困难的理论理解.
