你好, 寫你的母親 Evseâ Charkasava, 塔季揚 Cherkasova. 2011年冬天，我遇到了烏斯季諾夫博士希望. 2012年3月26日. 院士切赫彼得羅維奇 · Garâevym 作發聲資訊為我們的兒子 Evseâ Charkasava 的遺傳用具的正常化方案. 皮皮島 Gariaev 認為資訊與圖片的健康我們的兒子喬治 ·, где ему было 1 месяц. 我們的兒子 Evsey, 愛心服務的縮寫的名稱聽他們每一天幾次. 關於我們: 我 ,塔蒂亞娜 Cherkasova, 37 лет, 我的丈夫維塔利 — 34 года. 我們有三個兒子: Леонид — 16 лет, Георгий — 8 лет, Евсей — 2 года 4 месяца. Евсюша в 2007 году родился с синдромом Дауна. 在懷孕期間，我不斷地思考並不是一次 progovarivala: "無論我將來的孩子他我, 我愛他". 交付了精彩. Показали малышу солнышко 11 августа 2007 года. 在一個月內我們去的酒會上，遺傳中心, Evsûši 地方帶血染色體核型. 一周後，我們調用並宣佈診斷. 休克, 答案是肯定的, 嚇人, 和最重要的是默默無聞的深淵. 這是怎麽? 這將是? 現在我不相信事件的悲痛. 在第一次問自己所有的時間: 為了什麼和為什麼我們? 現在我問我自己: 為什麼? 我不得不理解並在此生活中為自己製作, 丈夫, 兒童? 一次與我媽媽同一個男孩 (唐氏綜合征) 我們的城市和鋸的沿街走著, 女人, 那是一個男孩坐在輪椅上腦性癱瘓. 看著對方. 卡秋莎 (與唐氏綜合征的男孩的母親) 說：: "什麼歡樂, 我的兒子是只唐氏綜合征. 他可能在笑, 跑來跑去, 唱歌和跳舞......". 現在 Evsejke 兩年四個月. В 4 месяца у него началась эпилепсия, 但我們已經應付的攻擊，並開始開發. Evsûši 的誕生與生活透露給我們更多, 它是什麼. 我們愛它，並非常熱衷於到, 他長大獨立, 健康. 現在周偵聽程式. За прошедшую неделю мы ежедневно от 2 до 6 раз в день включали Севе программу. 我注意到在愛心服務更改: 1.С первого раза, 最後, 已對名稱作出反應. До прослушивания нужно было 5-8 раз обратиться к нему и не всегда это давало результат. 2.Начал брать с первого раза предметы для различных манипуляций (多維資料集, 玩具). 3.Выполняет простейшие просьбы (過來這裡, 採取, 坐下來吃。). 4.Увеличился поток лепетных слогов (GA GA, 媽媽, 嘟嘟, 等等). 聽他很少使用它們, 現在她的嘴幾乎並不關閉, 所有的時間的東西 lopočet. 5.Активнее выражает свои протесты и радость на предложенные родителями действия. 甚至音節"ne", "di"更經常喝. 這裡是!!!! 繼續聽聽. 謝謝.
尊重和感激之情，希望 Ustinova 和 P.P.Garâevu, 家庭 Čerkasovyh.
