皮皮島 Gariaev, A.A.Kokaya *, I.V.Muhina *, E.A.Leonova-Garyasva, N.G.Kokaya *
Inkomnauka, МОСКВА; *中央研究實驗室的城市國家醫學科學院下方
顯示, 該曝光由胰腺和脾臟寬帶電磁輻射調製, 由氦氖激光器產生, 在實驗性大鼠糖尿病是一種信息, 現象, 增加動物的壽命, 血糖水平正常化, 胰腺再生.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: 四氧嘧啶糖尿病, 激光研究, 寬帶電磁輻射
存儲和遺傳信息管理問題的傳輸胚胎和胚胎後發育過程中是根本. 目的 - 確定胰腺的再生，重刑刺激的根本可能性 (IDR) 在經由寬帶電磁輻射原位大鼠 (雪見), 調製 (通過光子) 在同一行的大鼠胰腺製備. 要做到這一點，我們研究了實驗性糖尿病的過程中調製biostructures SHEI的影響 (SD) Wistar大鼠.
對於調製biostructures SHEI使用的技術我們開發與使用氦氖激光器. 2mW的氦氖激光輸出和632.8的波長處具有兩個組合, 正交線性偏振odnochastot奈輻射模式. 新鮮分離的脾或胰腺製劑新生Wistar大鼠施加在載玻片上並放置在激光束的光軸. 滑動的以這種方式生產的製劑中的調整, 提供回射部分光束到激光諧振器. 這樣的多遍模式下，可以藥物步到光學相關器的作用和影響輻射的分佈LA ZERA輔助事件. 為了檢測信號的相關是-polzovali兩個間隔開的方式與垂直偏振. 的Opti-CAL信號被記錄並施加到電子電路, 其控制激光產生模式, 其中，所述模式的強度補償. 在這種模式下，激光產生SHEI, 依賴直接探測生物製品. 從藥物活性激光元件距離為11厘米. 的激光束的碰撞梁MO-dulirovalis藥物的光子, 其中包括兩個相關的正交極化輻射COM波南特.
實驗中使用的成年雄性Wistar大鼠年齡在5-6個月, 平均單果重180-220g. 實驗導致糖尿病是否通過的1腹膜內注射.00.2毫升四氧嘧啶溶液 (200-300毫克/胃-和灰kg體重) 24小時快速血糖MS-votnyh的背景標準的官方指標後. 將動物分成3組，每組10 MS-votnyh的: 集團1 - 無SHEI控制, 第二和第三組分別暴露SHEI. 四氧嘧啶的第一和第二組，劑量為200毫克/公斤注射, 在第三組 - 300μg/ kg劑量. 從源SHEI放置在70厘米的距離的第2組的動物 (激光) 第三 - 以20m從源的距離順式SHEI部分屏蔽 (地下室) 實驗室室.
第2組的大鼠教育開始對四氧嘧啶給藥後的第3天, 大鼠第三組 - 四氧嘧啶注射日. 魏-Vozdeyst SHEI 30分鐘，每天根據方案10分鐘曝光進行SHEI上4天, 通過使激光束通過與暴露10分鐘的製劑SHEI在使所述激光束通過所述藥物到組織-CE lezenki rezultats得到的前列腺組織得到的; 10分鐘暴露SHEI, 通過使激光束通過藥物到前列腺組織得到的.
在第四紀實驗動物評估的一般情況, 固定動物死亡的當天各組四氧嘧啶注射後nablyudaemgh. 自推出四氧嘧啶實驗組動物隨訪1.5個月. 在5只大鼠的最大上升的血糖水平AL-loksana給藥後評價生殖功能 (來自組2 3大鼠和2只大鼠3組的). 血糖水平記錄GLU-kometrom Ascensia委託” (“拜爾”) 在範圍2.0-30.6毫摩爾/升.
心臟組織, 光, 肝, 腎, 西里西亞Ki和胰腺組織採取的宏觀描述和組織學檢查: 對照組 - 對四氧嘧啶注射後的第三天, 這相當於動物死亡的最大天; 在第二和第三組 - 曝光SHEI的最後一天後第1天, 對應於7個天的四氧嘧啶給藥後第2組和第4次天第3組; 還有實驗的第42天，存活的動物. 用於組織學，將組織固定在10％中性福爾馬林, 脫水以增加濃度的醇並包埋在石蠟石蠟切片厚度5-7微米物上的切片機'徠卡SM 2000R製備”, 染色重新matoksilinom精和曙紅，在顯微鏡下分析 “徠卡DMLS”. 使用CCD相機的視頻系統上獲得的視頻圖像.
使用亞毒性劑量的四氧嘧啶，對照組的促進了糖尿病的發展, 由多個重要器官和系統的毒性損害的複雜的，因為Dilo的還原的死亡率高 (70％) 已經第三天 (飯. 1). 在觀察期間血糖水平沒有下降自發.
SHEI明顯地影響實驗四氧嘧啶糖尿病病程在第二組. 第3天，佔葡萄糖峰 (25.21±1.03摩爾/升) 真正的 (Р<0.0五) 其中，從基線 (5.70±0.30摩爾/升). 在血糖值的第7天顯著 (Р<0.05 SHEI之前對於數據) 降低至6.75±0.60摩爾/升. 曝光後SHEI血糖水平在動物的80％顯著下跌動物的20％的四氧嘧啶給藥後在後台嚴重的高血糖死了6-7天, 從對照組 - 鹽酸不同 (飯. 1). 經過最後一秒曝光SHEI即術後1天. 對血糖水平的第7天experi-換貨是生理規範內 (5.56 + 0.12毫摩爾/升) 在3只.
五倖存的老鼠隨訪1.5個月. 在他們的3估計生殖功能. 一個老鼠沒有產生後代，以及四氧嘧啶給藥後死在了第40天, 即與對照組十分不同 (飯. 1). 另外兩個分別給予全面的後代14和11幼崽. 在四氧嘧啶的倖存者給藥後1.5個月
4只大鼠血液中的葡萄糖水平的病理組織學被拆除
這些動物是對實驗性糖尿病的四氧嘧啶大鼠3組的過程中小於10毫摩爾/ l.ShEI效果.
死亡, 然而，, 從數據2和控制rpupp不同 (圖 1). 儘管大劑量四氧嘧啶給藥本rruppy特點是增加了動物的不斷-STI生活與對照組相比. 該組中的四氧嘧啶死亡率給藥後3第4天為50％相比，CONT-LEM. 在2只大鼠組3的觀察長時間 (1.5個月) 它指出振動集血糖從正常到最大值 (>30.6毫摩爾/升). 在1只大鼠中觀察到第2組ANA-邏輯圖像. 儘管在那些-chenie表觀高血糖, 觀察期, 由這些動物視為令人滿意，ritelnoe的通用集合, 他們是活躍和四氧嘧啶給藥後住了40天. 最後曝光SHEI後第1天, 即. 是4- sutki, 我們花了2安樂死的動物，查獲組織研究patmorfologicheskogo. 對於OS-tavshimisya動物 (3只) 隨訪1.5個月. 在它們中的2進行了評價REPRO效率函數, 這減少.
編寫，J-Ratov胰腺組織學檢查發現了一些功能 (飯. 2). 在動物四氧嘧啶糖尿病發現表達結合的退行性改變島嶼蘭gergansa (飯. 2. b). 胰島的數量和尺寸減小. 其形式是不正確. β細胞中胰島顯著減少的數量, 在大多數的他們，stve標誌著胞漿空泡化, 減少核的大小, 冷凝婷鉻在一些細胞 - 細胞核固縮. 你透露淋巴細胞的浸潤存在和周圍島嶼的內. Gistologiches佳圖像胰製劑的第7天第2組的大鼠後四氧嘧啶給藥奧特利-chalas官能張力操作胰島的跡象不像製劑CONT'輥組. 細胞核大多未vrezhdeny (飯. 2, 在中). 大操作大腸桿菌胰島規則形狀和近血竇正常組織結構和導管四氧嘧啶注射後的1.5個月後的豬可能FIES再生過程的激活在胰腺 (飯. 2, g).
該法案, 也許, 它涉及量子非定域性原則 (sputannos悌) 與所述偏振morfogeneticheskoi信息 (紡) 光子調製的激光束和在SHEI隨後的轉化 - mations光子 [1,2]. 在一定程度上，這是造成近期之三證實的成功結果 “介紹信息” (性能) 各種物質直接進入人的大腦科目使用糾纏自旋態 [3]. 創建 “混亂狀態” 的核原子數為MOV活性物質的自旋之間 (嗎啡, 氯仿, 重氫氯仿, 乙醇, 尼古丁, ñ咖啡因人。) 和核自旋用於脈衝磁場樂腦的腦之事，, 閃光, 微波izluchenis和紅色LA-晶光 [3].
ЛИТЕРАТУРА
1. 和Prangishvili. 在. , Gariaev 皮皮島. ТЕРТЫШНЫЙ Г.Г. 等.
//傳感器和系統. 2000. # 9. 與. 2-13.
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J. 比較. 預期. 系統. 2001年. Vol. 10. P. 290-310.
3. 呵呵。, 吳鳴. // PROGR. 物理. 2006年. Vol. 3. P. 20-26.
實驗生物及醫學的公告, 2007年, 卷143, №2
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